欧洲
云顶新耀(01952.HK)获DMX-200在大中华区、韩国等地独家许可
【财华社讯】云顶新耀(01952.HK)公布，公司与澳交所上市公司Dimerix订立协议，公司获授DMX-200在大中华区、韩国及若干东南亚国家的独家开发及商业化许可。DMX-200是一种趋化因子受体2(CCR2)的小分子抑制剂，目前正在进行针对局灶节段性肾小球硬化症(局灶节段性肾小球硬化症)的关键性临床3期研究ACTION3。DMX-200已获得美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药资格认定。根据该独家许可，公司的付款义务包括首付款1000万美元；及潜在的开发及监管里程碑付款，最高可达3000万美元；潜在的销售里程碑付款，最高可达3亿美元；及基于未来年度净销售额的潜在分层特许权使用费，介乎10%至15%之间。
中国生物制药(01177.HK)附属TQC2938于EAACI 2026公布II期临床数据
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQC2938“ST2单抗”于2026年欧洲过敏与临床免疫学学会(EAACI)年会上，以口头报告形式公布了针对中重度季节性过敏性鼻炎(SAR)患者的II期临床研究结果。TQC2938是全球首个在SAR领域取得积极临床数据的ST2单抗，有望为对现有治疗应答不佳的SAR患者提供一种全新的治疗或预防策略。目前，全球尚无靶向ST2的生物制剂获批上市。TQC2938是全球首个在SAR治疗领域实现差异化布局并取得积极临床结果的ST2单抗。
金斯瑞生物科技(01548.HK)：传奇生物发布LB2501首次临床概念验证数据
【财华社讯】金斯瑞生物科技(01548.HK)公布，联营公司传奇于2026年6月14日(纽约时间)发布新闻稿，宣布其针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)患者的在研体内CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501首次临床概念验证数据。该研究结果于今日在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会最新突破专场(摘要编号：LB5006)上公布。在这项正在开展的I期研究中，单次输注LB2501在无需进行淋巴细胞清除的情况下，实现了体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。在较高剂量水平(DL2)下，LB2501达到了100%的客观缓解率(ORR)(6/6)以及83.3%的完全缓解率(CR)(5/6)，截至数据止时，所有缓解仍在持续。LB2501还展现出了良好的安全性特征，未报告剂量限制性毒性(DLT)、严重不良事件(SAE)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件。
科济药业-B(02171.HK)于2026年EHA年会呈列CT0596和CT1190B研究成果
【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布，CT0596(一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品)用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)和浆细胞白血病(PCL)的研究结果，及CT1190B(一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品)用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)的研究结果，已在2026年欧洲血液学协会(“EHA”)年会上进行壁报展示。
石四药集团(02005.HK)附属拟获一类创新药OPT101相关专利及技术独家授权
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，于2026年6月12日，公司全资附属公司石家庄四药已与Opterion Health AG就有关新型非葡萄糖基渗透驱动剂OPT101(属一类创新药)的研究、开发、生产及商业化合作作为腹膜透析患者创新疗法订立一份意向书。Opterion将授予石家庄四药与OPT101相关的专利、技术秘密及平台技术之独家授权，允许其于中国(不包括香港、澳门及台湾地区)研究、开发、生产及销售授权产品，期限至2038年。石家庄四药亦享有优先权，未来以相同条款及条件取得在香港、台湾地区及俄罗斯研究、开发、生产及经销OPT101之授权。欧洲药品管理局(EMA)的I期临床试验数据结果预计将于2026年第三季度取得。因此，Opterion与石家庄四药致力于2026年第三季度订立正式合作与许可协议。
亚盛医药(06855.HK)在2026年欧洲血液学协会年会公布多项临床进展
【财华社讯】亚盛医药(06855.HK)公布，公司核心产品的17项临床进展已在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上精彩亮相，其中包括8项壁报展示。展示数据涉及公司两大重磅产品——中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351)和中国首个上市的国产原创Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉(商品名：利生妥®；研发代号：APG-2575)，全面展现了公司在血液肿瘤领域的深厚布局和全球创新实力。2026年欧洲血液学协会(EHA)年会于2026年6月11日至2026年6月14日在瑞典斯德哥尔摩举办。
和黄医药(00013.HK)公布索乐匹尼布的ESLIM-02研究III期数据
【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，索乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)患者的ESLIM-02中国研究的III期阶段的结果于2026年6月11日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会(EHA)年会上公布。基于ESLIM-02研究的数据，索乐匹尼布用于治疗既往对至少一种糖皮质激素治疗反应不佳的成人温抗体型自身免疫性溶血性贫血的患者的新药上市申请已于2026年4月获中国国家药监局受理，并获纳入优先审评。索乐匹尼布亦于2026年3月获国家药监局纳入突破性治疗品种。ESLIM-02的研究成果发表亦入选EHA官方新闻项目。
美的集团与阿里巴巴签署战略合作协议 探索AI时代新业务形态
【财华社讯】6月11日，据"美的集团"公众号消息，6月10日，美的集团与阿里巴巴集团签署战略合作协议，共同探索"全屋智能+AI大模型+商业生态"的下一代业务形态。双方将共建全屋智能能力，围绕家庭AI大脑、IoT与生活服务生态互通、爆款硬件进行合作，依托千问大模型与App，整合即时零售、本地生活、智慧出行等多元场景服务。未来家将不再只是 “听话” 的工具，而是能预判你的需求、主动提供服务，从“人驱动设备”向“意图驱动空间”进化。在算力平台方面，美的与阿里云将围绕高性能算力展开联合创新，并强化 AI Tokens 合作，为美的全屋智能 AI 大脑、具身智能及行业垂直模型的训练与优化提供保障。双方还将共同打造覆盖国内与海外的云基础设施，协同推进欧洲及亚太重点区域的云资源布局。同时，双方还将升级AIDC领域的战略协同，强化美的楼宇科技与阿里云在数据中心温控解决方案的合作共研。
纽曼思(02530.HK)推出全新DHA藻油产品 扩充产品组合
【财华社讯】纽曼思(02530.HK)公布，集团已推出全新的DHA藻油产品，作为其产品组合扩充的一部分。推出一款名为“纽曼思®DHA藻油(含神经酸)”的全新DHA藻油产品，此为集团现有DHA藻油产品的延伸，并采用源自DSM(集团现有产品的国际认可营养成分供应商)的DHA原材料配制而成。该产品针对6至16岁的儿童，将集团现有的高端品牌定位延伸至學齡兒童领域。此外，集团已推出一款名为“欧版纽曼思®DHA藻油”的全新系列DHA藻油产品，采用从欧洲进口的原材料生产。该系列以较低的零售价定位，面向中端市场，以应对中国不断变化的消费模式及日益注重价格的消费者情绪。该系列产品涵盖孕产妇、婴幼儿及學齡兒童。新产品推出后尚处于早期阶段，其商业表现将受市场接纳程度、消费者需求及竞争的因素影响。因此，概不保证新产品将达到预期销售额或对集团的财务表现作出重大贡献。
百心安-B(02185.HK)：IBERIS®RDN系统在以色列注册
【财华社讯】百心安-B(02185.HK)公布，最近，公司附属公司安通研发的Iberis®多极肾动脉射频消融导管系统(Iberis®RDN系统)已完成在以色列的注册。该注册得到(柏盛)及安通的共同支持。安通与柏盛就Iberis®RDN系统的商业化达成战略伙伴关系，相关合作涵盖多个地区，包括但不限于欧盟国家、亚太地区及拉丁美洲(LATAM)地区。截至本公告日期，Iberis®RDN系统是全球唯一获准使用经桡动脉方法(TRA)和经股动脉入路方法(TFA)的肾神经阻断(RDN)产品。安通已于2016年于欧洲取得Iberis®RDN系统的CE标志。
