【财华社讯】10月31日，国家能源局举行新闻发布会，国家能源局综合司副司长张星介绍，2025年前三季度，可再生能源装机接近22亿千瓦，风电、太阳能发电合计装机突破17亿千瓦。前三季度，全国可再生能源新增装机3.10亿千瓦，同比增长47.7%，约占新增装机的84.4%。其中，水电新增716万千瓦，风电新增6109万千瓦，太阳能发电(含光热)新增2.40亿千瓦，生物质发电新增105万千瓦。截至今年9月底，全国可再生能源装机达到21.98亿千瓦，同比增长27%，约占我国电力总装机的59.1%。可再生能源发电量继续保持稳定增长，约占同期工业用电量的60%。今年前三季度，全国可再生能源发电量达2.89万亿千瓦时，同比增加15.5%，约占全部发电量四成左右，达到同期工业用电量的六成左右。
今日早盘，截至11:15，生物制品板块拉升。三生国健(688336.CN)涨20.00%报72.96元，舒泰神(300204.CN)涨14.04%报36.4元，迈威生物U(688062.CN)涨12.37%报47.5元，益方生物U(688382.CN)涨10.54%报29.05元，荣昌生物(688331.CN)涨10.50%报97.97元，海特生物(300683.CN)涨10.36%报34.2元，华兰疫苗(301207.CN)涨9.77%报20.44元，百利天恒(688506.CN)涨7.87%报362.97元。
【财华社讯】创胜集团-B(06628.HK)公布，合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc.(纳斯达克代码：INBX)公布了注册性临床研究ChonDRAgon(n=206)的积极主要结果。该研究评估了ozekibart(INBRX-109)单药相较安慰剂在晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效。基于该结果，Inhibrx计划于2026年6月底前向美国监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请。根据公司通过其全资子公司杭州奕安济世生物药业有限公司(HJB)所签署的许可协议，公司拥有ozekibart(INBRX-109)在中国大陆、香港特別行政区、澳门特別行政区及台湾地区的独家开发和商业化权益。
【财华社讯】云顶新耀(01952.HK)公布，于2025年10月28日，公司与Visara，Inc.(“Visara”)(为新桥生物(前称为I-Mab，及为一家于纳斯达克全球市场上市的公司，股票代码为“NBP”)的附属公司)订立协议，据此Visara不可撤销地授予公司独家许可，于大中华区、新加坡、南韩及若干东南亚国家开发、生产及商业化VIS-101，其为一种新型双功能生物制剂，针对VEGF-A与ANG-2，其疗效较第一代治疗更为显着，可望为湿性年龄相关性黄斑部病变、糖尿病性黄斑部水肿及视网膜静脉阻塞患者提供更持久的治疗效益。根据指定独家许可，公司的付款义务包括预付款700万美元(相当于约人民币4970万元)及自付费用报销最多人民币2400万元；潜在开发及销售里程碑款项最多8900万美元(相当于约人民币6.32亿元)；以及按净销售额的潜在特许权使用费。
【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，集团已与美国生物技术公司Abalone Bio(“Abalone”)正式签署合作协议。根据协议约定，双方将在全球范围內开展协作，共同推进新一代肥胖治疗创新药物的研发工作。该研发项目核心目标为，通过靶向啟动代谢相关G蛋白偶联受体(GPCRs)，实现安全、有效的能量消耗提升，同时达到肌肉量保持或增强的效果，旨在解决当前减重疗法存在的局限性，满足全球肥胖治疗领域尚未被充分覆盖的临床需求，推动该领域治疗方案的优化与升级。
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，已选定一款有望成为同类最佳每月一 次皮下注射胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。ASC36是利用歌礼基于结构的AI辅助药物发现和超长效药物开发平台技术自主研发的胰淀素受体激动剂多肽。经设计优化的ASC36实现更长的表观半衰期(以血药浓度降至Cmax的50%所需时间计)及更高的每毫克多肽生物利用度，从而支持每月一次皮下给药，且注射体积不超过1毫升。这些经设计优化的特性使其在规模化生产中成本更低。
10月29日早盘，医疗创新ETF(516820.SH) 盘中拉升，跌幅收窄至0.28%。成分股方面涨跌互现，川宁生物(301301)领涨4.94%，康龙化成(300759)上涨4.50%。
2025年10月26-27日，在第十届医药创新与投资大会在南京盛大举行，华领医药作为中国创新药领域的标杆企业，再次亮相本次盛会，与各界共绘生物医药产业高质量发展的新蓝图。
10月27日晚，华恒生物（688639.SH）正式披露2025年三季报，第三季度公司业绩表现亮眼，其中营收为7.04亿元，同比增长34.73%；归母净利润5272.94万元，同比增长161.22%。
【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，集团旗下非全资附属公司轩竹生物从临床阶段肿瘤公司Akamis授权引进的产品NG-350A获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予快速通道资格，用于治疗错配修复功能完整(pMMR)的局部晚期直肠癌(LARC)。轩竹生物拥有NG-350A产品的大中华区开发、生产与商业化的独家权利。
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