【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布，近期，LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换(TTVR)系统的全球多中心临床试验(“TRINITY”)6个月期临床随访结果以及经颈静脉入路的效率及安全性证据，JensClip经血管二尖瓣修复(TMVr)系统一年期随访结果和挑战病例应用效果，以及Ken-Valve经导管主动脉瓣置换(TAVR)系统一年期随访结果和挑战病例应用效果于美国旧金山举行的2025经导管心血管学术大会(TCT2025)发布。
【财华社讯】截止发稿，来凯医药-B(02105.HK)涨14.52%，报17.04港元。消息面上，该公司公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(“MAD研究”)取得积极初步结果。MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。与先前LAE102的I期单次剂量递增研究(SAD)结果一致，本次MAD研究显示出良好的耐受性和安全性，未发生严重不良事件。大多数治疗期间出现的不良事件为轻度(1级)实验室检查异常。没有报告任何腹泻、肌肉痉挛或痤疮病例。安全性结果与已知的安全性评估相符，未观察到新的安全信号。
多瑞医药(301075.SZ)在互动平台上对投资者表示，截至2024年12月末，在研新药品种益肺济生颗粒已完成Ⅱ期临床病例入组。目前，益肺济生颗粒的研发进展顺利，但具体的上市时间具有不确定性。
【财华社讯】加科思(01167.HK)公布，公司在2024年第五届RAS倡议研讨会(the Fifth RAS Initiative Symposium 2024)上以壁报形式展示了SHP2抑制剂JAB-3312和KRAS G12C抑制剂戈来雷塞抑制剂联用的临床前数据。数据证明，戈来雷塞和JAB-3312在体外和体內实验均表现出强大的抗肿瘤作用，JAB-3312增强了戈来雷塞的抗肿瘤作用。壁报中还包括了有代表性患者病例。
【财华社讯】绿竹生物-B(02480.HK)公布，集团核心产品LZ901已在中国完成III期临床试验受试者入组，且超过98%的受试者已接受两剂的LZ901注射液或安慰剂注射液(视情况而定)。该III期临床试验目前已经进入病例积累阶段，在满足主要临床终点指标后将进行试验中期数据揭盲。
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)自愿公告，近期公司的经颈静脉三尖瓣置换产品LuX-ValvePlus在亚太地区多家医院成功完成了一系列收费同情救治使用，其中包括数例罕见复杂解剖结构的病例。术后患者临床表现、心脏功能及生活质量显着改善，充分证明了该产品适用范围广、高度可靠性高及操作简单的特点。
4月12日，众生药业(002317.SZ)在互动平台回复表示，用于治疗甲型流感的ZSP1273片Ⅲ期临床研究已完成全部病例数入组，公司将继续与各合作方加强沟通和协调，高效、科学推进项目进程，抓紧时间做好数据管理和统计分析工作。
迈克生物（300463）公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒（胶体金法），主要用于体外定性检测新型冠状病毒感染的疑似病例的辅助诊断。此次取得医疗器械注册证书，标志着公司可为国内市场提供适应全场景的新冠病毒检测整体解决方案，有利于进一步提升公司新冠检测产品竞争力，为疫情防护提供更多助力。
12月7日，国家卫健委网站发布《关于进一步优化落实新冠肺炎疫情防控措施的通知》，其中提出，优化调整隔离方式。感染者要科学分类收治，具备居家隔离条件的无症状感染者和轻型病例一般采取居家隔离，也可自愿选择集中隔离收治。居家隔离期间加强健康监测，隔离第6、7天连续2次核酸检测Ct值≥35解除隔离，病情加重的及时转定点医院治疗。具备居家隔离条件的密切接触者采取5天居家隔离，也可自愿选择集中隔离，第5天核酸检测阴性后解除隔离。
据中国生物微信公众号消息，2022年7月23日，世界卫生组织(WHO)宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)”。近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株，助力猴痘疫情防控的各项科研攻关工作。截至2022年10月19日，全球共累计报告了75141例感染病例，100多个国家发现猴痘病例。目前，武汉生物制品研究所从所获临床样本中成功分理出猴痘病毒，并开始疫苗药物相关工作研究。
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