【财华社讯】2月6日，爱尔眼科(300015.SZ)公告，公司关注到部分媒体关于精神专科医院涉嫌违规问题的报道中，将襄阳恒泰康医院有限公司与爱尔眼科直接关联。公司现就有关情况澄清说明如下：1、襄阳恒泰康非爱尔眼科所属企业。该公司为爱尔医疗投资集团有限公司与其他投资方合资设立的四级子公司。2、襄阳恒泰康由其医院管理团队经营。爱尔医疗投资不参与襄阳恒泰康的日常经营管理。3、爱尔眼科与湖南恒泰康康复医疗产业发展有限公司及其下属机构不存在股权控制、业务关联或经营管理关系。
截至2026年2月5日 13:08，中证医药及医疗器械创新指数(931484)上涨0.41%，成分股爱美客上涨5.09%，锦波生物上涨3.84%，片仔癀上涨3.61%，爱尔眼科上涨2.32%，康弘药业上涨1.36%。
截至2026年2月5日 10:23，中证医药及医疗器械创新指数(931484)上涨0.84%，成分股锦波生物上涨4.75%，爱美客上涨4.71%，片仔癀上涨3.51%，爱尔眼科上涨2.94%，华东医药上涨2.11%。
2026年2月3日早盘，截至10:39，上证科创板芯片指数下跌0.75%。成分股睿创微纳领涨，华峰测控、中微公司跟涨；寒武纪领跌，源杰科技、盛科通信跟跌。
【财华社讯】兆科眼科-B(06622.HK)公布，公司已扩大与领先健康护理产品制造商及分销商AFT Pharmaceuticals Limited(“AFT”)的伙伴协议，以于新加坡商业化BRIMOCHOL™PF。公司亦已与千寿建立策略伙伴关系，以于越南商业化该产品。兆科分别授予AFT及千寿于新加坡及越南的独家分销权，当中包括于相关市场注册、进口、推广、分销、营销及销售BRIMOCHOL™PF的权利。透过该等协议，AFT及千寿成为BRIMOCHOL™PF的第七及第八名商业化伙伴。
【财华社讯】拨康视云-Ｂ(02592.HK)公布，于2025年12月15日，公司全资附属公司ADS Therapeutics LLC向美国药管局提交有关CBT-199(一种由集团开发的潜在同类最佳眼科候选药物)的新药临床试验申请。CBT-199是一种新型局部眼用乳液，适用于治疗老花眼，而老花眼为常见的年龄相关性病症，患者眼內晶状体逐渐增厚且失去弹性，导致聚焦近物能力持续衰退。CBT-199采用集团专有的非水溶性平台制剂，含副交感神经性缩瞳剂，透过诱导瞳孔收缩形成针孔效应，增加焦距深度从而改善近距离视力。
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团已取得中国国家药监局有关左氧氟沙星滴眼液(0.488%(5ml：24.4mg))的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。左氧氟沙星滴眼液主要用于治疗眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎以及用于眼科围手术期的无菌化疗法。本次获批使集团眼用制剂的品种日渐丰富。董事局亦公告，集团已取得国家药监局有关复方匹可硫酸钠颗粒(每袋含匹可硫酸钠10mg)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。复方匹可硫酸钠颗粒主要用于结肠镜检查及X射线检查前的肠道清洁准备，也可用于在外科手术前清洁肠道。集团的匹可硫酸钠原料药已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。
【财华社讯】兆科眼科-B(06622.HK)公布，公司与以中国台湾为基地的东生华制药股份有限公司订立策略性伙伴关系，于中国台湾地区共同推进BRIMOCHOL™PF的临床导论及未来商业化。东生华制药精于慢性病及精准医疗，提供安全而易于获取的照护解决方案。根据协议条款，兆科授予东生华制药以独家分销商身份于台湾地区注册、进口、推广、分销、营销及销售BRIMOCHOL™PF的权利。于2025年6月，兆科的伙伴兼BRIMOCHOL™PF的开发商Tenpoint Therapeutics, Ltd.宣布，美国FDA已受理该药品的新药上市申请。FDA已就BRIMOCHOL™PF制定处方药使用者付费法案，审核截止日期为2026年1月28日。
【财华社讯】截至发稿，拨康视云-B(02592.HK)涨9.75%，报8.78港元。消息面上，该公司午间公布，公司于美国加利福尼亚州注册成立的全资附属公司Cloudbreak USA，排定于2025年12月10日与美国食品及药物管理局正式举行第2期临床试验后会议，该会议涉及集团临床阶段候选药物CBT-004。CBT-004是一种潜在的同类首创眼科药物，采用多激酶抑制剂，靶向血管內皮生长因子受体及血小板衍生生长因子受体，适用于治疗血管化睑裂斑。是次第2期临床试验后会议是CBT-004研发进程中一个重要的里程碑，用于讨论CBT-004研发进程中潜在的第三阶段临床试验开发以及新药申请的相关要求。
【财华社讯】兆科眼科-B(06622.HK)公布，于2025年11月18日，中国国家药监局已批准公司就PAN-90806滴眼液用于治疗湿性(新生血管性)老年黄斑部病变(“wAMD”)作出的新药临床试验申请。另一发展方面，于2025年11月19日，公司就针对过敏性结膜炎的盐酸依匹斯汀滴眼液取得国家药监局的上市批准。
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