【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，集团CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验取得积极的顶线结果。截至发稿，科笛-B涨5.23%，报5.03港元。临床试验结果显示，在疗效方面，使用面部皱纹评分量表(FWS)，基于现场的研究者评估和参与者评估的尽力皱眉治疗成功率满足非劣效标准，基于相片的独立评估委员会(IAC)评估的尽力皱眉治疗成功率进一步支持主要疗效终点的非劣效结论，显示CU-20101与BOTOX®疗效相近，达到主要和次要终点。在安全性方面，CU-20101的整体安全性良好，未发生导致提前退出试验或导致死亡的不良事件，且未发生治疗有关的严重不良事件。CU-20101与BOTOX®的安全性评估情况相近，未出现新的安全性信号。
【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，黄潇因希望更专注于其他个人事务，已辞任公司非执行董事，自2025年12月30日起生效。董事会进一步宣布，卢敏放已获委任为非执行董事，自2025年12月30日起生效。
【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，集团的CU-40105(自研外用非那雄胺喷雾剂)的简略新药上市申请(ANDA)已获得中国国家药品监督管理局受理，适应症为治疗雄激素性脱发。
【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，集团CU-10201(外用4%米诺环素泡沫剂)治疗中度至重度面部寻常痤疮的早期疗效的一项中国III期临床试验的事后分析被选为在第二十届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会(“第二十届CDA年会”)上口头发言。CU-10201是全球首个且唯一一个获批用于寻常痤疮治疗的外用米诺环素，也是首个获得中国国家药品监督管理局优先审评审批资格批准上市的外用米诺环素。CU-10201针对中国中度至重度寻常痤疮患者的12周疗效与安全性已通过III期临床试验证实。疗效分析显示，CU-10201在治疗中国中度至重度面部寻常痤疮患者中，表现出快速起效的显着特点。
【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，配售已于2025年9月5日根据配售协议的条款及条件完成。 配售代理已成功配售合共2890.4万股配售股份予TruMed Health Innovation Fund LP(“TruMed”)、Octagon Investments Master Fund LP及Octagon Private Opportunities Fund II LP，配售价为每股股份8.4港元。配售所得款项净额约为2.4亿港元。
近日，包括药明合联（02268.HK）、山东黄金（01787.HK）、先声药业（02096.HK）、科笛-B（02487.HK）在内的多家港股企业又抛出了配售集资计划。
【财华社讯】截至发稿，科笛-B(02487.HK)涨16.96%，报11.17港元。消息面上，该公司公布，2025年8月28日，公司与各配售代理订立《配售协议》，拟根据一般授权配售2890.4万股，相当于公司已发行股份(不包括库存股)约9.05%，每股配售价8.4港元，较股份于最后交易日在联交所所报收市价每股9.55港元折让约12.04%。扣除相关费用及开支后，预计配售所得款项净额约为2.4亿港元。公司拟将净额约45%用于局部脂肪堆积管理、毛发疾病及护理、皮肤疾病及护理以及表皮麻醉管线的临床前研究开发和临床试验，以及用于相应生产设施及设备的布局；约45%用于CU-40102(外用非那雄胺喷雾剂)及CU-10201(外用4%米诺环素泡沫剂)的市场推广活动、渠道拓展及品牌建设；约10%用作营运资金及其他一般企业用途。
【财华社讯】科笛-B(02487.HK)盘中一度涨超14%，截止发稿，涨7.52%，报6.86港元。消息面上，该公司公布，已完成潜在1类新药CU-20401(重组突变胶原酶)于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床试验。该临床试验显示，CU-20401展现出显着且稳健的疗效优势，安全性良好。
【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，集团的潜在1类新药CU-20401(重组突变胶原酶)于中国开展的用于治疗頦下脂肪堆积的II期临床试验已获得顶线数据。数据显示，该临床试验达到主要研究终点，结果具有统计学显着性及临床意义。CU-20401是一种重组突变胶原酶，其靶向肥胖、超重或其他与局部脂肪堆积相关的代谢疾病。
【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，公司首席执行官兼执行董事张乐乐于2024年11月14日以其个人资金于公开市场上购买合共5200股公司股份，总代价为约4.96万港元。本次增持股份后，张乐乐累计购买合共3.82万股股份，总代价为约44.28万港元，相当于每股股份平均价格为约11.592港元。张乐乐表示，增持股份反映其对公司价值和未来发展的肯定，同时也代表其对公司的业务前景及市场潜力充满信心。
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