【财华社讯】百心安-B(02185.HK)公布，公司附属公司安通研发的Iberis®多极肾动脉射频消融导管系统(“Iberis®RDN系统”)已在印度尼西亚注册。该注册得到柏盛及安通的共同支持。安通与柏盛就Iberis®RDN系统的商业化达成战略伙伴关系，相关合作涵盖多个地区，包括但不限于欧盟国家、亚太地区及拉丁美洲(LATAM)地区。截至1月26日，Iberis®RDN系统是全球唯一获准使用经桡动脉方法(“TRA”)和经股动脉入路方法(“TFA”)的肾神经阻断(“RDN”)产品。
【财华社讯】安踏体育(02020.HK)公布，于2026年1月26日，公司与卖方Artémis订立购股协议，据此公司有条件同意购买，而卖方有条件同意出售合共4301.48万股Puma SE(目标公司)普通股，占截至本公告日期目标公司全部已发行股本约29.06%，对价为每股普通股35欧元，合共15.06亿欧元(不含税)(相当于约人民币122.78亿元)。安踏表示，透过收购具有重大战略意义的少数股权，成为目标公司的最大股东，集团有望进一步提升其于全球体育用品市场的地位及品牌知名度，从而增强其整体国际竞争力。目标公司股份获准于法兰克福证券交易所受规管市场及其主要标准板上市交易，同时亦于德国其他多个受规管市场及公开市场进行交易，特别是在柏林、杜塞尔多夫、汉堡、汉诺威、慕尼黑及斯图加特的证券交易所。该公司主要从事各类体育及运动生活产品的开发及销售，产品涵盖PUMA品牌的鞋类、服装及配饰。
【财华社讯】1月13日，香港特区屋宇署11月批出十份建筑图则，港岛三份、九龙三份、新界四份，包括六项住宅及商住发展、两项工厂及工业发展、两项社区服务发展。获准动工的建筑工程项目五个，完成后可提供住宅楼面面积共7025平方米，涉及单位140个，非住宅用途面积达5620平方米。
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液、HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。经审查，2025年10月14日受理的HRS9531注射液、HRS-5817注射液符合药品注册的有关要求，同意HRS9531注射液在成人肥胖或超重患者中开展与HRS-5817注射液联合治疗的临床试验。
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布，公司及子公司成都盛迪医药有限公司、天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4357注射液、HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。具体为HRS-4357联合HRS-5041用于PSMA阳性前列腺癌治疗的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究。
【财华社讯】脑动极光-B(06681.HK)公布，近期与北京大学第六医院及山东省精神卫生中心(统称“合作方”)分别签订重要业务合作协议，共同推进精神健康数字疗法产品的研发与商业化。与北京大学第六医院研究内容包括数字疗法研发及临床应用研究、注意缺陷多动障碍认知数字疗法的有效性研究和抑鬱症精准智能诊疗系统等。与山东省精神卫生中心联合研发内容为精神障碍疾病相关认知筛查与干预系统、虚拟人引导下 的涵容能力训练方法及系统，并据此开展基于虚拟人和大语言模型的心 智化治疗方法及系统研究。此外，公司与北京大学第六医院、北京大学软件工程国家工程研究中心联合申报的“精神疾病精准智能诊疗创新转化北京市重点实验室”已正式获准组建。
本月观察：首批L3级自动驾驶车型获准入市。2025年12月15日，工业和信息化部正式公布我国首批L3级有条件自动驾驶车型准入许可，两款分别适配城市拥堵、高速路段的车型将在北京、重庆指定区域开展上路试点。
【财华社讯】12月19日，据香港政府新闻网讯，香港特区屋宇署10月批出六份建筑图则，其中港岛两份、九龙三份、新界一份，包括三项住宅及商住发展、两项商业发展、一项工厂及工业发展。获准动工的建筑工程项目也有六个，这些工程完成后将提供可作住宅用途的建筑楼面面积共100,934平方米，涉及单位2,144个，非住宅用途的建筑楼面面积达5,614平方米。
【财华社讯】健康之路(02587.HK)公布，根据现行市况，公司拟于未来五个月內行使购回授权，于公开市场上购回公司已发行股份，总代价不超过1亿港元。根据购回授权，购回最多87,770,480股公司股份，相当于于股东周年大会日期已发行股份总数的10%。所购回的任何股份将作为库存股份持有，公司可根据市场情况及集团的资本需求酌情予以注销、处置，或用作股份奖励或用作任何其他获准许用途。建议购回将完全由公司內部资源提供资金。全球发售股份所得款项净额将不会用于建议购回。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2025年12月7日，恩泽舒®(注射用苏维西塔单抗)已被正式纳入由国家医保局及人力资源社会保障部印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》，并将自2026年1月1日起生效。此外，恩度®(重组人血管內皮抑制素注射液)亦顺利完成国家医保药品目录(“NRDL”)续约。恩泽舒®是新一代重组人源化抗血管內皮生长因子(VEGF)单克隆抗体，于2025年6月30日在中国获批上市。恩泽舒®联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。恩度®是中国第一个抗血管生成靶向药及全球唯一获准销售的內皮抑制素，自2017年起被纳入NRDL以来，已成为晚期非小细胞肺癌治疗的基石用药之一。
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