【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)最新研究数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式展示。本届ASCO年会将于2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。题目为新型ROR1抗体偶联药物CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/b期全球多中心首次人体研究。
【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布，公司全资子公司诺纳生物(苏州)有限公司已与Boostimmune, Inc.订立抗体偶联药物 (“ADC”)发现合作协议，以为公司开发ADC疗法建立战略伙伴关係。根据协议，诺纳生物将为Boostimmune提供其双重、双轻链(H2L2)Harbour Mice®平台，以开发针对新型靶点的ADC疗法。
【财华社讯】百奥赛图-B(02315.HK)公布，与RadianceBiopharmaInc.达成一项独家选择权与授权协定。该协定使得Radiance有权选择获得一款百奥赛图同类首创全人HER2/TROP2双特异性抗体偶联药物的授权，用于针对任何人类疾病的治疗性产品在全球范围內的开发、生产和商业化。HER2和TROP2是两个肿瘤相关抗原（“TAAs”），已被发现在多种肿瘤类型中共表达，包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌、膀胱癌、胰腺癌和非小细胞肺癌。根据协定，如果Radiance行使了选择权，百奥赛图将有权获得选择权行使费、许可费、开发和商业化里程碑付款，以及个位数净销售额分成。此外，如果Radiance再授权给协力厂商，百奥赛图还将获得分许可费。
【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布，公司全资子公司诺纳生物(苏州)有限公司与Seagen Inc.已就HBM9033(即间皮素(“MSLN”)抗体偶联药物(“ADC”)，由诺纳生物开发的全球潜在同类最佳产品)的全球临床开发及商业化订立许可协议。根据协议，诺纳生物将收取总额为5300万美元的预付款及近期付款；基于若干待达成的开发及商业化成果计算的潜在里程碑付款，总额可高达约10.5亿美元；及按净销售额支付的分级特许权使用费，最高比例可达高双位数。
【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)自愿公告，公司已获美国食品及药物监督管理局(FDA)的新药研究申请许可(“IND”)在美国启动首个抗体偶联药物(“ADC”)项目HBM9033的临床试验。该试验为一项评估HBM9033在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期研究。
2023年6月26日，荣昌生物（688331.SH / 09995.HK）宣布，公司与信达生物（01801.HK）达成一项临床研究和供药合作协议，双方将分别就新型抗体偶联药物RC88（靶向MSLN）、RC108（靶向c-MET）联合信迪利单抗注射液（PD-1抑制剂，商品名：达伯舒®）开展联合用药临床研究合作。
【财华社讯】康诺亚-B(02162.HK)自愿公告，其在研新药CMG901(Claudin 18.2抗体偶联药物)治疗晚期实体瘤的Ia期剂量递增临床研究最新数据将在2023年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(2023 ASCO GI)上以壁报形式发布。
【财华社讯】博安生物-B(06955.HK)公布，集团自主开发的抗体偶联药物(Antibody-drugconjugate,ADC)注射用BA1301已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验，用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤。
【财华社讯】荣昌生物-B(09995.HK)自愿公告，公司自主研发的创新性抗体偶联药物(Antibody-drugconjugates,ADC)RC118获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发两项孤儿药资格认定，分別针对治疗胃癌(包括胃食管交界癌)及胰腺癌。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)自愿公告，于2022年10月27日，公司已获得国家药品监督管理局关于啟动JSKN003(一种公司自主研发的KN026(一种重组人源化抗人表皮生长因子受体2(“HER2”)双特异性抗体)抗体偶联药物)Ia/Ib期临床试验的新药临床试验(“IND”)批准。该研究将评估 JSKN003在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定在治疗晚期恶性实体瘤过程中JSKN003的最大耐受剂量(MTD)及╱或II期推荐剂量(RP2D)。
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