【财华社讯】博安生物(06955.HK)公布，公司董事会注意到公司股份(“H股”)于2026年1月9日的成交量有所上升。经就公司作出在有关情况下属合理查询后，董事会确认，除下文所披露者外，其并不知悉任何导致该等成交量变动的原因；任何须公布以避免公司证券出现虚假市场的资料；或任何根据香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部须予披露的内幕消息。

博安生物指，董事会已获其控股股东绿叶制药集团有限公司(“绿叶制药”，连同其附属公司统称“绿叶制药集团”)通知，于2025年12月12日，绿叶制药的全资附属公司Luye Geneora Holding Limited(“发行人”)已发行若干可交换优先股。该等可交换优先股赋予其持有人权利，可将有关股份交换为绿叶制药集团所持有的公司现有H股。

据披露，绿叶制药及发行人已协定，于发行可交换优先股后，彼等将促致将约1亿股H股转入发行人指定保管账户。有关转让旨在确保发行人能够履行其于行使可交换优先股附带的交换权利时交付H股责任。绿叶制药集团于2026年1月9日安排其全资附属公司山东绿叶制药有限公司于市场上将5000万股H股转让予发行人。

可交换优先股合共可交换约为1亿股H股。绿叶制药集团已告知董事会，其将根据与可交换优先股相关的认购协议条款，安排进一步将H股转让予发行人。

董事会亦确认，目前并无任何根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.23条须予披露有关拟收购或变现磋商或协议，且董事会亦不知悉任何根据上市规则第13.09条所载一般责任须予披露、属或可能属股价敏感性质之事项。

此外，董事会宣布，其自主研发的地舒单抗注射液(60mg)(代号BA6101)已获玻利维亚国家药品和卫生技术局(AGEMED)批准上市。BA6101为原研参照药Prolia®的生物类似药，在全球范围内Prolia®广泛应用于骨质疏松症的治疗。BA6101的适应症与原研参照药相同。BA6101基于本公司全球研发策略开发，并计划在全球多个国家及地区开展商业化。2022年，BA6101(博优倍®)作为首个国产地舒单抗注射液在中国率先获批上市。当前，BA6101在英国的上市许可申请正处于审批阶段，公司计划在欧洲、美国、日本等国家和地区提交上市许可申请。