【财华社讯】12月11日，据"勃林格殷格翰中国"公众号信息，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准博优维®(那米司特)用于治疗成人进展性肺纤维化(PPF)，这是五年多来首个获批的PPF治疗新疗法值得一提的是，此次获批早于欧美日，充分展现了以患者为中心的“中国速度”。继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后，PPF是那米司特获批的第二个适应症。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团已与勃林格殷格翰建立战略合作伙伴关系，将勃林格殷格翰的创新抗肿瘤疗法带到中国大陆市场。根据协议条款，集团与勃林格殷格翰将合作，共同在中国大陆开发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤管线。此次战略合作涵盖勃林格殷格翰的多个处于临床阶段的资产，包括三个处于临床开发阶段的资产brigimadlin，zongertinib和BI 764532，以及若干早期临床资产。
11月20日，据《科创板日报》讯，上午10点40分，2023国谈第四日现场，工作人员点名将勃林格殷格翰带进谈判室。根据初步形式审查名单，该企业有罕见病用药“佩索利单抗注射液”进入目录外名单，用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)发作。几乎同一时刻，记者发现黄彬带领阿斯利康人员来到等候的会议室。据悉，阿斯利康也拥有通过初审的罕见病药品“依库珠单抗注射液”和“硫酸氢司美替尼胶囊”。
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