商标
和黄医药(00013.HK)爱领达获国家药监局批准用于治疗FGFR2融合/重排的肝内胆管癌患者
【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，凡瑞格拉替尼(fanregratinib，HMPL-453)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗既往接受过系统性治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体(“FGFR”)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者。凡瑞格拉替尼将在中国市场以商品名爱领达®(英文商标：ATLED®)进行销售。
全球电商标杆峰会Accelerate 26跨境生态加速大会9月17日登陆深圳
9月17日，Accelerate 26 跨境生态加速大会（中国站）将在深圳南山博林天瑞喜来登酒店盛大举行。
国家邮政局依法对申通快递有限公司立案调查
【财华社讯】据国家邮政局8月4日发布，今年以来，使用“申通快递”商标、字号、快递运单经营快递业务的企业多发生产安全事故，场所内多次被检查发现生产安全事故隐患。申通快递有限公司对申通快递相关企业安全生产管理缺位，未按规定实行安全保障统一管理，国家邮政局依法对申通快递有限公司进行立案调查。
兆科眼科(06622.HK)收购NVK002(硫酸阿托品滴眼液)全球权利
【财华社讯】兆科眼科(06622.HK)公布，于2026年6月22日，公司已收购NVK002(硫酸阿托品滴眼液)的全球权利。NVK002此一产品旨在减慢儿童近视加深。根据协议条款，公司将取得与NVK002相关的所有知识产权、商标、监管存档、临床数据、制造能力及其他相关资产的全球拥有权。本次收购让公司可全面控制该产品在全球的开发、制造及商业化工作。作为交易的一部分，公司已向NVK002的卖方授出一项永久性的免专利权费专属许可，该项权利已出让予Nevakar Pharmaceuticals,Inc.(“Nevakar”)，以于美国开发及商业化NVK002。Nevakar将协助完成过渡期，并继续作为美国市场的策略伙伴。该协议亦包含有关不竞争义务、监管合作及弥偿责任的标准条款，以确保持续营运及保障资产价值。
【盈警】雅天妮集团(00789.HK)料年度盈转亏约960万至1000万港元
【财华社讯】雅天妮集团(00789.HK)公布，预计截至2026年3月31日止年度，将录得未经审核综合净亏损介乎约960万至约1000万港元，而2025年同期则为溢利约760万港元。有关盈利转为亏损主要及综合归因于因注销附属公司而产生的收益减少，本年度约为25百万港元，而2025年则确认约910万港元；年度就商标确认减值亏损约650万港元，而2025年度则并无录得有关重大减值；及整体毛利率降至约16.8%。
极兔回应：安全生产是不可逾越的红线，高度重视，全面整改
【财华社讯】6月11日，关于国家邮政局依法对极兔速递有限公司立案调查一事，极兔速递中国区高度重视，诚恳接受，坚决服从、全力配合主管部门依法依规开展的各项调查工作。安全生产是企业不可逾越的红线。极兔中国深刻反思，深感作为品牌总部，在对使用“极兔速递”商标、字号、快递运单经营的部分企业落实安全保障统一管理责任方面存在差距和不足，教训深刻。对此极兔中国诚恳接受监督。极兔中国已第一时间成立专项工作组，由安全负责人牵头，开展安全生产隐患排查整治工作，并承诺坚决做到：一是压实统一管理责任，进一步健全完善对各相关企业、加盟网点的统一安全管理制度与管控标准，明确中国区总部、代理区、转运中心、网点的四级安全责任链条；二是聚焦关键环节闭环整改，全面核查分拣装卸、车辆通行、设备运维、人员作业等关键环节风险点，建档立账、限期整改、闭环管理；三是持续加强一线人员安全保障，加强开展安全生产教育与岗位安全培训，增配现场安全员、防护设施与应急物资，切实提升一线人员安全意识与自救互救能力，坚决守牢安全底线。
福森药业(01652.HK)附属“阿戈美拉汀片”获批上市
【财华社讯】福森药业(01652.HK)公布，公司全资附属公司河南福森药业有限公司研发的“阿戈美拉汀片”(商标：悦舒乐)，上市申请已获得中国国家药品监督管理局批准，批准用治疗成人抑郁症。
复锐医疗科技(01696.HK)旗下获再授权注射用A型肉毒毒素已通过中检院质量标准检验
【财华社讯】复锐医疗科技(01696.HK)公布，旗下获再授权注射用A型肉毒毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm，中国境内商标达希斐®)已通过中国食品药品检定研究院质量标准检验。该产品适用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。截至本公告发布之日，于中国境内尚无DaxibotulinumtoxinA型肉毒毒素产品上市销售。目前，公司已达成达希斐于中国市场的首批商业订单合作，正式迈入商业化实施阶段。
福森药业(01652.HK)“复合磷酸氢钾注射液”获批上市
【财华社讯】福森药业(01652.HK)公布，集团全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研发的“复合磷酸氢钾注射液”(商标：膳维喜)，上市申请已获得中国国家药品监督管理局批准，批准作为磷酸补充剂。“复合磷酸氢钾注射液”主要用于治疗当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌时，以肠外营养补充，或患有低磷血症的成人和儿童患者。“复合磷酸氢钾注射液”是国家医疗保障局医保乙类品种，具有安全性高、吸收起效快、磷酸钾双补、多指南共识等特点。
