【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布,于2026年1月26日,附属公司江苏先声与勃林格殷格翰签署独家授权许可协议。根据该协议条款,勃林格殷格翰将获得用于炎症性肠病的TL1A/IL-23p19双特异性抗体SIM0709在大中华区以外的全球独家权益。本次授权许可进一步验证了集团自身免疫研发平台的创新性及领先性。根据该协议条款,集团有权收取4200万欧元的首付款,以及基于研发进展、监管审批及商业化等情况,最高达10.16亿欧元的里程碑付款。此外,集团亦有权就大中华区以外的净销售额收取分级特许权使用费。
【财华社讯】1月22日,惠理基金首席投资总监-多元资产投资钟慧欣分享了她对多元资产的最新看法。全球风险资产在年初延续强劲动能,尽管估值水平偏高、市场持仓亦显得较为拥挤,反映市场一方面保持流动性,但同时亦对地缘政治及政策风险的敏感度上升。拉丁美洲及中东地区的紧张局势仍是主要不确定因素,而市场情绪偏向乐观并冷待风险的取态,亦值得投资者保持审慎。大中华区方面,香港股票的估值仍大致处于合理的历史区间,但宏观数据表现分化、消费有待进一步复苏,以及房地产行业持续受压,都意味内地经济与股市将继续呈现以增长型板块领先的“K型复苏”格局。中国A股则受惠于人民币走势转强、以及政策对科技自主化的支持,但在估值不算便宜、宏观基本面仍具挑战的背景下,投资者继续聚焦于盈利能见度较高的板块,例如人工智能、原材料及医疗保健。日本以外的亚洲市场估值亦出现进一步的分化。
【财华社讯】荣昌生物(09995.HK)今日早间盘中一度拉涨近15%,截至发稿,涨8.3%,报100.5港元。消息面上,该公司公布,于2026年1月12日,公司与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后,公司将收到6.5亿美元的首付款,并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。RC148是公司研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物,其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。目前,公司正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。
【财华社讯】锦欣生殖(01951.HK)公布,于2025年第四季度,集团的体外受精(“IVF”)取卵周期数较2025年第三季度有了进一步提升。尽管2025年上半年业绩较2024年同期下滑8.0%,但集团2025年大中华区业务仍展现出强劲韧性,全年业绩相较2024年仅微降0.4%,已基本回升至2024年的水平。截至2025年12月31日止年度,集团的IVF取卵周期数整体降幅由-5.2%(2024年前三季度至2025年前三季度期间)进一步收窄至-1.4%(2024年全年至2025年全年期间)。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布,于2025年12月19日,集团附属公司江苏再明与Ipsen Pharma SAS.(Euronext上市代码:IPN;ADR交易代码:IPSEY)签订独家授权许可协议。根据该协议条款,Ipsen将获得由江苏再明开发、靶向LRRC15的抗体药物偶联物(“ADC”)SIM0613在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。根据该协议条款,集团有权收取最高达10.6亿美元的款项,其中包括4500万美元的首付款,以及研发、监管及商业化里程碑付款,另可收取分级销售特许权使用费。
12月10日,潮玩行业龙头泡泡玛特(09992.HK)发布一则引发市场高度关注的公告:LVMH集团大中华区总裁吴越正式加入公司董事会,出任非执行董事。
【财华社讯】泡泡玛特(09992.HK)公布,何愚因其他工作安排已辞任非执行董事,自2025年12月10日起生效。董事会进一步宣布,吴越已获委任为公司非执行董事,自2025年12月10日起生效。据介绍,吴越自2005年11月起担任LVMH大中华区集团总裁,负责监督LVMH多品牌组合在中国市场的业务。在此之前,彼曾于2000年2月至2005年10月担任索尼国际音乐娱乐集团亚洲区副总裁,负责其在中国的业务;及于1993年8月至2000年2月担任LVMH集团旗下Parfums Christian Dior品牌的总经理及董事总经理,负责其在中国的业务。
【财华社讯】旺山旺水-B(02630.HK)公布,公司与先声药业(02096.HK)就VV116新适应症订立许可协议。根据该协议,公司将授予先声药业VV116在大中华区抗呼吸道合胞病毒(“RSV”)感染以及抗人偏肺病毒(“HMPV”)感染适应症的独家许可权益。VV116是一款口服新型核苷前药,已于2023年1月获国家药品监督管理局附条件上市批准,并于2025年1月由附条件上市批准转为常规批准,用于治疗轻中度新冠病毒感染。现有研究显示,VV116具有广谱抗病毒活性,对包括RSV在內的多种RNA病毒均表现出良好抑制作用。在抗RSV方面,VV116乾混悬剂用于治疗婴幼儿RSV感染的一项II期临床试验已完成,并基于该临床试验的积极结果,获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性治疗品种认定。
【财华社讯】药捷安康-B(02617.HK)公布,Neurocrine Biosciences,Inc.(纳斯达克:NBIX)(“Neurocrine”)与公司订立一项付特许权使用费的专利转让及研究合作协议,以开发NLRP3抑制剂,用于治疗多种疾病。根据该协议,Neurocrine获授予在大中华区以外开发、制造及商业化药捷安康NLRP3药物平台中的NLRP3抑制剂的独家权利,公司拥有在大中华区(內地、香港、台湾、澳门)开发、制造及商业化NLRP3抑制剂的权利。根据该协议,公司将有权获得预付款,并且根据Neurocrine的开发和商业化进展,公司可能会收到与研发里程碑和销售里程碑相关的进一步里程碑付款,该协议的总潜在价值为8.815亿美元。该协议进一步涵盖订约方之间的研究合作,以进一步发展NLRP3相关技术。
【财华社讯】云顶新耀(01952.HK)公布,于2025年10月28日,公司与Visara,Inc.(“Visara”)(为新桥生物(前称为I-Mab,及为一家于纳斯达克全球市场上市的公司,股票代码为“NBP”)的附属公司)订立协议,据此Visara不可撤销地授予公司独家许可,于大中华区、新加坡、南韩及若干东南亚国家开发、生产及商业化VIS-101,其为一种新型双功能生物制剂,针对VEGF-A与ANG-2,其疗效较第一代治疗更为显着,可望为湿性年龄相关性黄斑部病变、糖尿病性黄斑部水肿及视网膜静脉阻塞患者提供更持久的治疗效益。根据指定独家许可,公司的付款义务包括预付款700万美元(相当于约人民币4970万元)及自付费用报销最多人民币2400万元;潜在开发及销售里程碑款项最多8900万美元(相当于约人民币6.32亿元);以及按净销售额的潜在特许权使用费。
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