【财华社讯】药捷安康-B(02617.HK)公布，Neurocrine Biosciences,Inc.(纳斯达克：NBIX)(“Neurocrine”)与公司订立一项付特许权使用费的专利转让及研究合作协议，以开发NLRP3抑制剂，用于治疗多种疾病。根据该协议，Neurocrine获授予在大中华区以外开发、制造及商业化药捷安康NLRP3药物平台中的NLRP3抑制剂的独家权利，公司拥有在大中华区(內地、香港、台湾、澳门)开发、制造及商业化NLRP3抑制剂的权利。根据该协议，公司将有权获得预付款，并且根据Neurocrine的开发和商业化进展，公司可能会收到与研发里程碑和销售里程碑相关的进一步里程碑付款，该协议的总潜在价值为8.815亿美元。该协议进一步涵盖订约方之间的研究合作，以进一步发展NLRP3相关技术。
【财华社讯】云顶新耀(01952.HK)公布，于2025年10月28日，公司与Visara，Inc.(“Visara”)(为新桥生物(前称为I-Mab，及为一家于纳斯达克全球市场上市的公司，股票代码为“NBP”)的附属公司)订立协议，据此Visara不可撤销地授予公司独家许可，于大中华区、新加坡、南韩及若干东南亚国家开发、生产及商业化VIS-101，其为一种新型双功能生物制剂，针对VEGF-A与ANG-2，其疗效较第一代治疗更为显着，可望为湿性年龄相关性黄斑部病变、糖尿病性黄斑部水肿及视网膜静脉阻塞患者提供更持久的治疗效益。根据指定独家许可，公司的付款义务包括预付款700万美元(相当于约人民币4970万元)及自付费用报销最多人民币2400万元；潜在开发及销售里程碑款项最多8900万美元(相当于约人民币6.32亿元)；以及按净销售额的潜在特许权使用费。
【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，集团旗下非全资附属公司轩竹生物从临床阶段肿瘤公司Akamis授权引进的产品NG-350A获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予快速通道资格，用于治疗错配修复功能完整(pMMR)的局部晚期直肠癌(LARC)。轩竹生物拥有NG-350A产品的大中华区开发、生产与商业化的独家权利。
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，在2025年9月17日于法国巴黎举行的2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会最新突破性研究专场上口头报告地尼法司他(denifanstat，ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的III期研究(NCT06192264)结果。歌礼正与中国国家药品监督管理局(NMPA)进行地尼法司他(ASC40)的上市申请前(Pre-NDA)沟通，NMPA目前反馈良好。计划在完成上市申请前沟通后向NMPA提交地尼法司他(ASC40)用于治疗中重度寻常性痤疮的新药上市申请(NDA)。歌礼已从Sagimet Biosciences Inc.(纳斯达克股票代码：SGMT)获得地尼法司他(ASC40)的大中华区独家授权。
【财华社讯】荣昌生物(09995.HK)公布，于2025年8月18日，公司及参天制药(中国)有限公司订立许可协议，公司将具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给参天中国，参天中国将获得在大中华区(即中国、香港、澳门及台湾)及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业化权利，而公司将保留RC28-E在上述许可范围以外的全球独家权益。根据许可协议及在其条款及条件的规限下，公司将从参天中国取得2.5亿元人民币的不可退还且不可抵扣的首付款；最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款；以及最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款。此外，公司还将根据在许可范围內的产品销售额收取高个位数至双位数百分比的梯度销售分成。
MSCI近日公布了2025年8月的指数调整结果，从地区来看，大中华区成了本次调整的“主战场”——内地一口气新增14支股票，同时有17支被踢出局；中国台湾也有2进2出，动静不小。
【财华社讯】新明中国(02699.HK)公布，柯小亚已获公司附属公司委任为大中华区副总裁，自2025年7月8日起生效。柯小亚将负责集团大中华区內的业务规划、战略投资以及资本市场相关事宜。
2023年以来，有三家连锁餐厅完成了上市，包括：2023年3月上市的达势股份（01405.HK），为“股神”巴菲特爱股达美乐披萨（DPZ.US）在大中华区的运营商，现价99.70港元已较其IPO发售价46.00港元高出116.74%。
【财华社讯】腾盛博药-B(02137.HK)公布，公司全资子公司腾盛博药美国已与健康元集团签署知识产权许可及技术转移协议。根据协议约定，健康元集团将从腾盛博药美国获得在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区(合称“大中华地区”)对BRII-693进行研究、开发和商业化的独占许可。并将全面负责BRII-693在大中华区的开发、监管审批和商业化。作为交易对价，腾盛博药美国已收到首付款，后续在达成相关里程碑事件时将收到额外的开发和商业化里程碑付款，并将根据BRII-693的产品净销售额按约定比例获得销售分成。BRII-693是一种在研新型合成脂肽，用于治疗多重耐药和广泛耐药(MDR/XDR)革兰氏阴性菌感染的重症患者，尤其是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)、铜绿假单胞菌 (CRPA)以及肠杆菌(CRE)引起的感染。
【财华社讯】截止发稿，荣昌生物(09995.HK)跌18.34%，报54.75港元。消息面上，该公司公布，公司及Vor Biopharma Inc.(“Vor Bio”)订立许可协议，公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给Vor Bio，Vor Bio将获得在除大中华区以外的全球范围內开发和商业化的独家权利，以及公司全资持有的烟台荣普股权投资合伙企业及VorBio订立证券购买协议，根据许可协议及在其条款及条件的规限下，Vor Bio应向公司及荣普合伙支付总价值1.25亿美元的代价，其中包括公司将从VorBio取得4500万美元的首付款和Vor Bio将向荣普合伙发行价值8000万美元的认股权证；基于临床开发进度及上市后的销售情况，Vor Bio应向公司支付最高可达41.05亿美元的数个潜在适应症的里程碑付款；及VorBio将向公司支付达到实际年净销售额高个位数至双位数比例的销售提成。
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