血液瘤
【千亿药企龙头深度拆解】百济神州：全球化创新药标杆，强壁垒下的结构性矛盾
在港股上市的千亿市值药企阵营里，百济神州（06160.HK）是最特殊的一员。
迈威生物-B(02493.HK)注射用6MW5311临床试验申请获国家药监局批准
【财华社讯】迈威生物-B(02493.HK)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用6MW5311用于血液瘤(急性髓系白血病（“AML”)、慢性粒单核细胞白血病(“CMML”)以及多发性骨髓瘤(“MM”))适应症的临床试验申请获得批准。此前，6MW5311临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可。6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3的TCE创新药，由于药品的临床试验周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
医疗观察丨另辟蹊径，CD7靶点CAR-T拓展血液瘤新适应症
CAR-T疗法已在B细胞系淋巴瘤/白血病等表现出优异的治疗效果，但T细胞来源的淋巴瘤/白血病等疾病的主要治疗手段仍为化疗，临床疗效存在一定局限，亟待创新治疗方案。
2023-11-06 09:55
科兴制药再添一款抗癌药 实现出海产品管线新突破
近日，科兴制药（688136.SH）与常州制药厂有限公司签订《来那度胺胶囊巴西销售代理合作协议》，获得常州制药厂来那度胺巴西独家商业化权利，至此，科兴制药海外商业化再添重磅产品，实现血液瘤领域首个产品引进。
石药集团(01093.HK)高选择性CDK9抑制剂“SYHX1903”获中国临床试验批件
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团自主开发的“SYHX1903”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品在国內外已提交多项专利申请。该产品为一种高选择性的周期蛋白依赖的蛋白激酶9(CDK9)抑制剂，在以CDK9为靶点的恶性血液瘤和实体瘤治疗方面具有巨大的潜力。本次获批临床试验的适应症为恶性血液肿瘤，后期将继续申请晚期实体瘤适应症的临床试验。临床
