调节
翰森制药(03692.HK)HS-10568注射液上市许可申请获国家药监局受理
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，于2026年6月9日，创新药HS-10568注射液(合作方代码SHR6508)上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于慢性肾脏病(CKD)接受血液透析的成人患者的继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。HS-10568是一种钙敏感受体(CaSR)变构调节剂，可提高受体对细胞外钙的敏感性，从而减少甲状旁腺激素(PTH)的分泌。
信达生物(01801.HK)与辉瑞达成全球战略合作 交易总额达105亿美元
【财华社讯】信达生物(01801.HK)公布，集团与辉瑞就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议。协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC)，及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。本次合作涵盖由12个项目构成的肿瘤产品组合，包括8个信达生物的早期管线，及4个将由辉瑞提议的全新(denovo)项目。根据协议，信达生物将依托其自主创新的研发平台及强大的早期临床开发，推进合作项目至I期临床研究，辉瑞将负责主导后续临床开发。根据协议，信达将获得首付款6.5亿美元，并有资格获得最高可达98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款，交易总额达105亿美元。此外，对于每一款获批准上市的项目，信达生物将获得最高达双位数比例的销售分成。对于“共同开发、共同商业化”的项目，双方将在美国及欧洲共享利润。该交易预期将于取得所需的监管批准后完成。
发改委：预计到2030年非化石能源供应规模将比2025年显著增长
【财华社讯】4月17日，国新办举行“开局起步‘十五五’”系列主题新闻发布会，介绍“十五五”时期推动经济社会高质量发展有关情况。国家发展改革委副主任王昌林表示，将加快非化石能源高质量发展。统筹集中式和分布式清洁能源开发，高质量推进雅下水电和“沙戈荒”新能源基地等重大工程建设。统筹新能源开发与消纳，优化调节资源布局，提升电网接纳、配置、调控新能源的能力，全力增加非化石能源电力生产和消费规模，积极推进非化石能源非电利用。通过上述努力，预计到2030年，非化石能源供应规模将比2025年显著增长，2035年比2025年实现倍增。
养殖ETF鹏华(159867)涨近1%，国家继续开展中央冻猪肉储备收储
消息面上，国家发展改革委、商务部、财政部近期将开展今年第二批中央冻猪肉储备收储，并要求各地同步收储，更好发挥储备调节作用。
财政部部长蓝佛安出席中国发展高层论坛2026年年会
【财华社讯】3月23日，据财政部网站发布，2026年3月22日，财政部部长蓝佛安出席中国发展高层论坛2026年年会并发表题为《发挥积极财政政策作用 推动“十五五”中国经济高质量发展》的演讲。 蓝佛安指出，“十五五”时期，在财政政策设计和实施中，我们将把扩大内需、投资于人、开放共享作为着力点。一是更加注重扩大内需，推动畅通国内大循环，增强发展内生动力。二是更加注重投资于人，加力改善民生和扩大人力资本积累，夯实发展后劲。三是更加注重开放共享，同世界各国分享“中国机遇”，促进共同发展。 蓝佛安强调，中国始终是世界经济繁荣稳定的积极推动者和最大确定性。“十五五”时期，中国财政将坚持积极的政策基调，加强逆周期和跨周期调节，推动经济实现质的有效提升和量的合理增长。
康宁杰瑞制药-B(09966.HK)JSKN027的I期临床研究完成首例患者给药
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，公司自主研发的程序性死亡配体1(“PD-L1”)/血管内皮生长因子受体2(“VEGFR2”)双特异性抗体偶联药物(“ADC(s)”)JSKN027治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究(研究编号：JSKN027-101)已成功完成首例患者给药。JSKN027是公司第五款进入临床研究阶段的ADC，也是全球首款进入临床研究阶段的PD-L1/VEGFR2双抗ADC。基于其细胞毒杀伤、抗血管生成及免疫调节等多重作用机制，JSKN027有望为多种实体瘤治疗提供新的治疗选择。
瑞博生物-Ｂ(06938.HK)RBD7022注射液将启动治疗高血脂症适应症的III期临床试验
【财华社讯】瑞博生物-Ｂ(06938.HK)公布，集团自主研发的RBD7022注射液已由合作方齐鲁制药完成III期临床试验登记公示，即将启动III期临床试验。RBD7022注射液是一款靶向PCSK9的siRNA药物。PCSK9是一种酶，在调节体内胆固醇，尤其是通常被称为“LDL-C”或“坏胆固醇”的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的水平方面起关键作用，可作为管理高胆固醇血症的一种治疗选择，旨在降低与高胆固醇水平相关的心血管疾病风险。2023年12月，公司将RBD7022注射液在中国内地、香港和澳门开发、生产和商业化的独家权利授予齐鲁制药。
财政发力调节货币供应量，优化国债买卖机制，30年国债ETF(511090)涨0.05%
截至09:32，30年国债ETF(511090)上涨0.05%，最新价报115.05元。流动性方面，30年国债ETF盘中换手0.21%，成交4866.75万元。拉长时间看，截至2月26日，30年国债ETF近1年日均成交81.08亿元。
杰瑞股份：依托公司北美地区产能满足燃气轮机发电机组设备的生产需求
【财华社讯】2月14日，杰瑞股份(002353.SZ)在互动平台表示，目前主要依托公司北美地区产能，满足燃气轮机发电机组设备的生产需求；同时，在实际经营过程中，公司海内外多处产能可以相互调节，公司会根据实际订单情况合理规划利用全球产能，做好产品交付保障。
礼来：安妥来利®和安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
【财华社讯】2月11日，据"礼来"公众号消息，礼来公司的安妥来利®和安妥来®(以上为两个剂型商品名，通用名均为：米吉珠单抗)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病(Crohn’s Disease, CD)及成人中重度活动性溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)。安妥来利®(米吉珠单抗注射液(静脉输注))和安妥来®(米吉珠单抗注射液)是一种特异性靶向白介素-23(IL-23)p19亚基的IgG4型单克隆抗体，可选择性抑制IL-23通路，调节由其驱动的免疫炎症反应。该药于2023年成为全球首个获批用于治疗中重度活动性UC的IL-23p19抑制剂，目前已在包括美国、欧盟和日本在内的多个国家和地区获批用于治疗中重度活动性UC和CD。中国是批准安妥来利®和安妥来®上市的又一主要市场，这也是礼来中国在消化免疫领域获批的首款创新药物。
