【财华社讯】3月17日,国新办就提振消费有关情况举行发布会,财政部经济建设司司长符金陵在发布会上表示,支持深化国际消费中心城市便利化建设。国际消费中心城市是全球消费资源的枢纽和高端平台,也是引领全球消费发展的创新高地。中央财政将安排奖补资金,支持我国国际消费中心城市和部分重点消费城市,营造国际化消费环境,打造国际友好型商圈,提升外籍人员入境消费的便利性、舒适度,丰富品质化消费供给,助力扩大入境消费。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布,公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入“突破性治疗品种”名单,用于联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。耐立克®是亚盛医药原创1类新药,为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。2023年7月,耐立克®获CDE临床试验许可,开展其联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph+ALL患者的全球注册III期临床研究,意味着该药物有望成为国內首个获批用于一线治疗Ph+ALL的TKI药物。
1月23日,广东省十四届人大二次会议开幕,政府工作报告指出,2023年广东地区生产总值达到13.57万亿元、增长4.8%,是全国首个突破13万亿元的省份,总量连续35年居全国首位,广州经济总量突破3万亿元;地方一般公共预算收入达1.39万亿元、增长4.3%;社会消费品零售总额达4.7万亿元、增长5.8%,深圳成为广东第二个万亿元消费城市;进出口顶住压力、逆势实现正增长。规模以上工业增加值突破4万亿元、增长4.4%,工业投资连续36个月保持两位数增长,佛山成为广东第二个规模以上工业总产值突破3万亿元的城市。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布,公司核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临床试验许可,将开展联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的患者的关键注册性III期临床研究,这意味着耐立克有望成为国內首个用于一线治疗Ph+ALL的TKI药物。
【财华社讯】亚盛医药(06855.HK)自愿公告,已在美国路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会(ASH)年会上,就公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)的最新中国及美国的临床进展做了3项口头报告,其中中国的临床进展包括耐立克®的中国关键II期注册临床研究数据和该品种在中国的5年长期随访数据,来自北京大学人民医院血液科的黄晓军教授与江倩教授为其主要研究者。同时,公司也以口头报告形式公布了奥雷巴替尼治疗难治性慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者的初步数据,此为耐立克®海外临床数据的首次展示。
美国大西洋沿岸中部地区製造业扩张步伐出乎意料持续减慢。
美国费城联邦储备银行6月製造业指数回落至30.7,市场原本估计回落至31。
美国费城联储银行5月製造业指数为正31.5,低过市场预期的正43,及4月的正50.2。
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