【财华社讯】信达生物(01801.HK)公布,于2026年上半年,公司产品收入录得超82亿元(人民币,下同),同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过43亿元,同比增长约60%。综合产品线保持强劲增长,信尔美®(玛仕度肽注射液)、信必乐®(托莱西单抗注射液)和信必敏®(替妥尤单抗N01注射液)等核心产品表现突出,已成为收入增长的重要驱动力。同时,公司在肿瘤领域的领导优势持续稳固,五款新纳入国家医保目录(NRDL)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)市场渗透率持续提升,收入放量提速。此外,公司成功战略拓展至乳腺癌这一重要疾病治疗的商业化领域,与礼来达成唯择®(阿贝西利片)在中国大陆的商业化合作,为公司后续乳腺癌管线研发与市场拓展筑牢根基。全球创新方面,公司正推进三项核心创新资产进入全球III期临床研究,并持续拓展肿瘤、心血管及代谢(CVM)、自身免疫及眼科等领域的新一代创新管线。同时,公司与辉瑞、礼来、武田及罗氏等跨国药企合作项目已超过20项,其中包括五个共同开发及共同商业化(Co-Co)管线。
港股创新药概念股拉升,消息面上,多家公司均表示创新药的管线授权不受影响。此外,今日信达与辉瑞宣布达成总额105亿美金合作(6.5亿美金首付)。
5月29日,港股主要指数集体高开,恒生指数早盘上涨0.8%。跟踪恒生生物科技指数的恒生医药ETF华夏(159892)早盘受利好消息刺激一度涨超1.8%,但随后震荡下行。
今日(5.29),创新药含量100%的港股通创新药ETF汇添富(159570)涨近1%,盘中一度涨近2%,成交额已超4快速突破5亿元!截至5月28日,规模超232亿元,全市场医药类ETF领先!
【财华社讯】信达生物(01801.HK)公布,集团与辉瑞就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化;合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC),及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。本次合作涵盖由12个项目构成的肿瘤产品组合,包括8个信达生物的早期管线,及4个将由辉瑞提议的全新(denovo)项目。根据协议,信达生物将依托其自主创新的研发平台及强大的早期临床开发,推进合作项目至I期临床研究,辉瑞将负责主导后续临床开发。根据协议,信达将获得首付款6.5亿美元,并有资格获得最高可达98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款,交易总额达105亿美元。此外,对于每一款获批准上市的项目,信达生物将获得最高达双位数比例的销售分成。对于“共同开发、共同商业化”的项目,双方将在美国及欧洲共享利润。该交易预期将于取得所需的监管批准后完成。
2026年以来,国产创新药国际化进程显著提速。三生制药与辉瑞达成超60亿美元全球授权合作,刷新中国创新药单笔出海首付款纪录;药明康德一季度经调整净利润同比增长71.7%,毛利率创新高。
【财华社讯】3月6日,据"辉瑞制药"公众号消息,辉瑞中国宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液(先维盈®),用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。
【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布,预期截至2025年12月31日止年度的溢利介乎约8800万美元至9500万美元(相当于约6.85亿港元至7.39亿港元),而2024年同期为溢利约270万美元。预期经调整溢利总额介乎9100万美元至9800万美元(相当于约7.08亿港元至7.63亿港元)。预期溢利增加主要归因于公司的经常性收入的持续增长,例如与阿斯利康及百时美施贵宝开展基于平台的研究合作;全球合作伙伴网络加速拓展,主要因创新产品对外授权及合作所产生的收入已转化为公司的经常性收入来源,例如与大塚制药开展授权合作、与Windward Bio开展授权合作;诺纳生物的业务快速增长,包括技术授权及基于平台的服务所产生的收入,以及现有合作的里程碑款项收入,例如与辉瑞开展研究及技术许可合作。
GLP-1减肥药之争已进入口服赛道。
年初至今,包括三生制药(01530.HK)、百济神州(06160.HK)、恒瑞医药(01276.HK)在内的创新药概念股普遍迎来大涨。
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