继上周三生制药（01530.HK）与辉瑞达成首付款高达12.5亿美元的全球独家开发权协议，刷新国内创新药BD合作首付款纪录后，石药集团（01093.HK）于5月30日再传捷报——正在磋商三项授权及合作项目，潜在交易总额逼近50亿美元大关。这一连串的重磅交易在资本市场掀起新一轮热潮，持续点燃医药行业的创新激情。
【财华社讯】三生制药(01530.HK)公布，於2025年5月19日，公司及公司全资附属公司沈阳三生及辉瑞已订立独家许可协议。三生国健药业(上海)股份有限公司(“三生国健”，公司附属公司)亦将透过加入协议作为签署方加入。根据许可协议，公司及沈阳三生将向辉瑞授予独家许可，以在全球(不包括中国內地)开发、生产、商业化及以其他方式开发其突破性PD-1/VEGF双特异性抗体。公司及沈阳三生将保留许可产品於中国內地的开发、制造、商业化及其他开发权。辉瑞将拥有在中国商业化许可产品的选择权。辉瑞应负责承担许可产品在许可地区內的所有未来试验的开发及监管事务的所有费用。此外，辉瑞将於生效日期根据股份认购协议(“正式协议”)所载条款，按30日成交量加权平均价认购公司价值1亿美元的普通股，该协议将由订约方於许可协议日期后另行磋商及协定。公司将向辉瑞(或其代名人)配发及发行新股份的确切条款及数目将於正式协议中厘定及最终确定。
5月19日，港股市场的多只药品概念股表现不俗，三生制药（01530.HK）、先声药业（02096.HK）、信达生物（01801.HK）等多股迎来上涨。
【财华社讯】三生制药(01530.HK)公布，自主研发的抗VEGF/PD-1双特异性抗体(研发代码：707注射液)于2025年4月17日获国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种，适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。707注射液是三生制药基于CLF2专利平台自主开发的靶向VEGF/PD-1双特异性抗体，目前正于中国开展多项临床研究，其中一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌已获国家药监局药品审评中心(“CDE”)批准开展III期临床研究。此外，707注射液正于国內开展联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌及晚期妇科肿瘤等多项II期研究。707注射液的新药临床试验申请亦获得美国食品药品监督管理局的批准。
【财华社讯】三生制药(01530.HK)公布，公司附属公司沈阳三生及其附属公司与映恩生物就HER2ADC药物DB-1303达成合作协议。协议约定，沈阳三生将获得映恩生物开发的HER2ADC药物DB-1303多个适应症在中国大陆、中国香港和中国澳门的商业化权利。沈阳三生将根据协议约定，向映恩生物支付首付款以及研发及销售里程碑付款。同时，映恩生物将继续负责相关适应症在合作区域的临床开发和注册等工作。
【财华社讯】三生制药(01530.HK)公布，附属公司沈阳三生与海和药物及其附属公司诺迈西医药达成《紫杉醇口服溶液独家商业化合作协议》。协议约定，沈阳三生将获得诺迈西医药旗下产品紫杉醇口服溶液于中国大陆及中国香港地区的独家商业化权利。沈阳三生将根据协议约定，向诺迈西医药支付首付款以及相应的研发及销售里程碑付款。诺迈西医药将继续负责已开展的III期临床试验及产品后续的开发、临床及注册等工作。
【财华社讯】三生制药(01530.HK)公布，于2024年06月05日回购50万股，每股回购价介乎6.36港元至6.44港元，涉资319.94万港元。
【财华社讯】三生制药(01530.HK)公布，于2024年06月04日回购73万股，每股回购价介乎6.33港元至6.41港元，涉资约465.12万港元。
【财华社讯】三生制药(01530.HK)公布，于2024年06月03日回购73.55万股，每股回购价介乎6.16港元至6.29港元，涉资约460.77万港元。
【财华社讯】三生制药(01530.HK)公布，于2024年05月29日回购70.25万股，每股回购价介乎6.21港元至6.23港元，涉资约436.95万港元。
1998-2025深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
