GLP-1/GIP
【百强透视】最高26亿美元！减重药授权诺和诺德，恒瑞医药（01276.HK）股价走高
9月29日，受创新药海外授权重大利好催化，恒瑞医药股价迎来行情异动。
恒瑞医药(01276.HK)与诺和签署HRS-1596项目授权许可协议
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布，公司与Novo Nordisk A/S公司(诺和)达成协议，将恒瑞潜在每周一次口服给药的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和抑胃肽(GIP)双受体激动剂HRS-1596(以下简称“HRS-1596”)有偿许可给诺和。诺和将获得HRS-1596在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。该交易的潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款。此外，恒瑞将有资格根据HRS-1596在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。HRS-1596是一款恒瑞自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂。HRS-1596旨在通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性等多重机制，实现减重和改善血糖控制，具有用于肥胖症、2型糖尿病及其他代谢性疾病的潜力。HRS1596有望实现每周一次口服给药，与现有治疗选择相比，可显著减少用药频次并提升用药便利性。恒瑞已在中国获准开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。
联邦制药(03933.HK)附属UBT251注射液OSA适应症获临床试验默示许可
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，于2026年2月2日，公司全资附属公司联邦生物科技自主研发的1类创新药UBT251注射液关于合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)适应症获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可。此外，UBT251注射液的超重或肥胖、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎及慢性肾脏病适应症已于中国开展II期临床研究。作为中国首个化学合成GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂新药，UBT251助力公司于该类药物研究领域占据重要地位。
翰森制药(03692.HK)与REGENERON订立许可协议 获8000万美元首付款
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，於2025年6月2日，公司全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司(统称“许可人”)与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(“被许可人”)订立许可协议。根据许可协议，许可人将授予被许可人开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可(不含中国內地、香港及澳门)。许可人将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高19.3亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。该产品是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂，已成功完成多项II期试验，具有积极的疗效和安全性数据，目前正在中国进行III期临床试验。
通化东宝：利拉鲁肽注射液预计将于今年年内获批上市
9月11日，通化东宝(600867.SH)在互动平台表示，公司紧跟全球多肽减肥降糖药主流研发趋势，在GLP-1方面，公司除索马鲁肽外，利拉鲁肽注射液预计将于今年年内获批上市；一类创新药口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)和GLP-1/GIP双受体激动剂(注射用THDBH120)申报临床均已获得受理。此外，公司坚持“自主研发+对外合作”的发展战略，在不断夯实自身创新研发能力的同时，也积极寻求外部合作机会。
