3月25日，恒瑞医药公告，公司近日收到国家药监局核准签发注射用塞替派的《药品注册证书》，为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。塞替派是一种用于移植前清髓预处理的广谱抗肿瘤药物。(财联社)
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品为抗肿瘤药，本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。
12月26日，国家卫健委印发《第三批鼓励仿制药品目录》。第三批目录收录39个品种，涉及75个品规、13种剂型，覆盖抗肿瘤药及免疫调节剂、抗感染用药、神经系统用药、放射性诊断剂、心血管系统用药等12个方面治疗用药。
8月24日，国家卫健委近日印发第四批鼓励研发申报儿童药品清单。第四批清单有24个品种，涉及30个品规、9种剂型，覆盖神经系统用药、消化道和新陈代谢用药、抗肿瘤药及免疫调节剂等治疗领域。
医药巨头辉瑞（PFE.US）公布的2023年第2季业绩显示，收入同比下滑54.10%，至127.34亿美元；股东应占净利润同比锐减76.51%，至23.27亿美元；扣除非经常性款项之后的经调整净利润则下滑67.06%，至38.39亿美元。
在过去两个月，我们回顾了市值超千亿的医药巨头，包括市值最高的礼来（LLY.US），糖尿病专家诺和诺德（NVO.US），复必泰供应商辉瑞（PFE.US），医美巨头艾伯维（ABBV.US），肿瘤药专家阿斯利康（AZN.US）和默沙东（MRK.US），计划分拆仿制药业务的诺华（NVS.US），个人护理品龙头百时美施贵宝（BMY.US），以及疫苗之王赛诺菲-安万特（SNY.US）。
市值超千亿的全球医药巨头，包括礼来（LLY.US）、诺和诺德（NVO.US）、阿斯利康（AZN.US）、默沙东（MRK.US）、艾伯维（ABBV.US）、诺华（NVS.US）、辉瑞（PFE.US）、百时美施贵宝（BMY.US）和赛诺菲-安万特（SNY.US），在医药界均是响当当的名字，拥有成熟的产品、层次分明的管线和充满希望的前景。
在过去一个半月，财华社推出了“洞见医药巨头”专题，回顾了市值达到千亿美元的国际医药巨头，在接下来，我们将进行一个总结与比较，看看这些医药巨头的优势在哪里，与同行的区别在哪里。
12月19日，复旦复华(600624.CN)在上证e互动平台表示，公司药业公司专注于做专科药、特色药，围绕消化系统药品、神经系统用药品、抗肿瘤药品、循环系统药品等治疗领域，研发生产了注射用谷胱甘肽、双益平、卡马西平片、氟他胺片、枸櫞酸他莫昔芬片、硝酸异山梨酯片、雷公藤多苷片、心脑舒通片等药品。目前，公司没有熊去氧胆酸相关产品。
11月14日，为了对双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发中需要特殊关注的问题提出建议，指导企业更加科学地进行双特异性抗体临床研发，药审中心在国家药品监督管理局的部署下，组织制定了《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》。自发布之日起施行。
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