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劲方医药-B(02595.HK)GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究
【财华社讯】劲方医药-B(02595.HK)公布，一项GFH375(口服KRAS G12D ON/OFF抑制剂)的三臂平行对照II期临床研究已于近期启动。GFH375将进入两款全新联合疗法对照单药治疗的II期研究，治疗KRAS G12D突变型经治局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者。这项多中心、开放标签、随机对照研究将在中国大陆数十家中心开展，牵头中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院；研究中包含的两款联合方案分别为GFH375联合全球首款恶病质双抗GFS202A(GDF15/IL-6双抗)、GFH375联合GFH276(泛RASON抑制剂)。2026年2月，GFH375/VS-7575率先在中国获得单药治疗KRAS G12D突变型转移性胰腺癌的突破性疗法认定，并已于2025年获得美国FDA授予的快速通道资格认定、治疗KRAS G12D突变型转移性胰腺导管腺癌(PDAC)。
大陆航空科技控股(00232.HK)上半年由盈转亏 净亏损约1亿港元 不派息
【财华社讯】大陆航空科技控股(00232.HK)公布，截至2026年6月30日止六个月，集团收益约为9.51亿港元，同比减少5.4%；公司拥有人应占亏损约1亿港元，而上年同期则录得溢利6429万港元；每股亏损1.08港仙。不派息。
【盈警】大陆航空科技控股(00232.HK)料中期亏损扩大至不多于1.05亿港元
【财华社讯】大陆航空科技控股(00232.HK)更新盈利警告，预期截至2026年6月30日止六个月将录得除税后亏损不多于1.05亿港元，相比2025年同期为除税后溢利约6400万港元。预期亏损由此前盈利警告所述的7000万港元最多增至1.05亿港元，由于就物业出售重新计量持作出售资产所产生的估计亏损拨备约3800万港元，有关拨备按香港财务报告准则会计准则审慎计量基准入账。公告称，核数师于持续审阅过程中发现一项调整，且无法保证不会作出进一步调整。集团截至2026年6月30日止六个月整体业绩仅于所有相关业绩及会计处理方式均落实后方能确定，预期将于今日稍后刊发正式中期业绩公告。
信达生物(01801.HK)上半年产品收入超82亿元 同比增逾55%
【财华社讯】信达生物(01801.HK)公布，于2026年上半年，公司产品收入录得超82亿元(人民币,下同)，同比增长55%以上。其中，公司第二季度产品收入录得超过43亿元，同比增长约60%。综合产品线保持强劲增长，信尔美®(玛仕度肽注射液)、信必乐®(托莱西单抗注射液)和信必敏®(替妥尤单抗N01注射液)等核心产品表现突出，已成为收入增长的重要驱动力。同时，公司在肿瘤领域的领导优势持续稳固，五款新纳入国家医保目录(NRDL)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)市场渗透率持续提升，收入放量提速。此外，公司成功战略拓展至乳腺癌这一重要疾病治疗的商业化领域，与礼来达成唯择®(阿贝西利片)在中国大陆的商业化合作，为公司后续乳腺癌管线研发与市场拓展筑牢根基。全球创新方面，公司正推进三项核心创新资产进入全球III期临床研究，并持续拓展肿瘤、心血管及代谢(CVM)、自身免疫及眼科等领域的新一代创新管线。同时，公司与辉瑞、礼来、武田及罗氏等跨国药企合作项目已超过20项，其中包括五个共同开发及共同商业化(Co-Co)管线。
加科思-B(01167.HK)涨近7% JAB-23E73联合化疗的Ib/III期临床完成中国首例患者给药
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布，公司的泛KRAS抑制剂JAB-23E73联合白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨用于KRAS突变胰腺癌一线治疗之Ib/III期临床试验在中国完成首例患者给药。截至2026年1月15日数据截止日期，中国累计入组42名实体瘤患者(均为二线以上)，仅11.9%的患者出现3级治疗相关不良事件，未出现4至5级TRAE，亦无3级或以上皮疹、粘膜炎、恶心、呕吐和腹泻等不良反应。截至发稿，加科思-B(01167.HK)涨6.67%，报4.96港元。JAB-23E73为公司自主研发的口服泛KRAS抑制剂，临床开发潜力突出。公司授予阿斯利康在全球范围(除中国(不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及中国台湾)外)该药物的独家许可权益，就中国大陆而言，由双方进行联合开发及共同商业化合作。本项研究正式启动，是JAB-23E73研发进程中的重要里程碑。
【盈警】晶门半导体(02878.HK)料中期盈转亏 综合亏损约380万至410万美元
【财华社讯】晶门半导体(02878.HK)公布，预期截至2026年6月30日止六个月将录得股东应占未经审核综合亏损约380万美元至410万美元，而2025年同期则录得股东应占未经审核综合溢利约400万美元。2026年上半年录得股东应占未经审核综合亏损主要原因为(i)销售额、毛利及毛利率减少。减少主要由于生产成本因全球晶片生态系统中的半导体产业链出现瓶颈而增加，产出即使在需求增长的情况下受限；(Ii)新产品的研发开支增加；及(iii)人民币升值导致中国大陆的营运成本增加。
云顶新耀(01952.HK)与海南合瑞就布地奈德肠溶胶囊商业化合作
【财华社讯】云顶新耀(01952.HK)公布，与海南合瑞就布地奈德肠溶胶囊达成商业化合作。该产品已于2025年12月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。根据该合作，海南合瑞的布地奈德肠溶胶囊将获准在中国大陆市场上市，并由公司负责其商业化。公司将对海南合瑞的生产及供应进行严格的技术指导与品质审计。该合作将有助于提升患者对耐赋康®与海南合瑞布地奈德肠溶胶囊的用药选择。该合作需满足惯例交割条件后方可生效。
罗博特科：ficonTEC设备目前可以在中国大陆生产制造
【财华社讯】6月23日，罗博特科(300757.SZ)在互动平台表示，ficonTEC的设备目前可以在中国大陆生产制造。
来凯医药-B(02105.HK)与VASQUE BIO就LAE118签订中国以外地区的独家许可协议
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，于2026年6月9日，集团与Vasque Bio签订了一项独家许可协议。根据许可协议的条款及条件，集团授予Vasque Bio一项全球性(不包括中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾)的独家许可，以开发、制造、商业化及以其他方式利用LAE118(集团自主研发的一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂)，并享有相关权利。作为回报，集团有权获得一笔不可退还且不可抵扣的首付现金款项1,000万美元，以及在无需额外对价的情况下，有权获得VasqueBio已发行普通股最多达高双位数百分比的股权，或替代该等普通股的现金付款。根据许可协议，集团还有权获得总额最高达5.17亿美元的开发及销售里程碑付款，以及按许可区域内LAE118未来净销售额计算的个位数至双位数百分比的梯度销售分成。如Vasque Bio达成符合特定条件(与LAE118的使用相关)的合格战略合作或收购交易，集团将有权获得额外付款，金额最高可达该战略交易价值的50%。
恒生科技被低估的真相：市场正在用“旧地图”寻找“新大陆”，恒生科技ETF南方(520570)布局平台型AI价值洼地
恒生科技ETF南方(520570)紧密跟踪恒生科技指数，执行全市场较低的0.15%管理费率与0.05%托管费率，客观上收敛了长期持有的隐性摩擦成本。
