安全
稀土连续涨价，资源安全主线引爆有色板块，工业有色ETF博时(159171)盘中最高涨超3%
工业有色ETF博时（159171）盘中涨2.28%，近1周涨11.14%；跟踪中证工业有色金属主题指数（H11059），受益稀土涨价与资源安全逻辑。
英矽智能(03696.HK)ISM8969 I期临床试验完成首例人体给药
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，公司与衡泰生物共同开发的ISM8969已达成首个临床里程碑，在I期研究中完成首例人体给药。作为ISM8969临床开发过程中的首个研究项目，该项单中心、I期、随机、双盲、安慰剂对照试验包含单次递增剂量(SAD)及多次递增剂量(MAD)队列，旨在评 估口服ISM8969在健康受试者及具有心血管疾病风险的肥胖成年受试者中的安全 性、耐受性、药代动力学及药效动力学。该I期研究于澳大利亚开展，预计将招募80名健康受试者以及20名具有心血管疾病风险的肥胖成年受试者。
金斯瑞生物科技(01548.HK)：传奇生物发布LB2501首次临床概念验证数据
【财华社讯】金斯瑞生物科技(01548.HK)公布，联营公司传奇于2026年6月14日(纽约时间)发布新闻稿，宣布其针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)患者的在研体内CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501首次临床概念验证数据。该研究结果于今日在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会最新突破专场(摘要编号：LB5006)上公布。在这项正在开展的I期研究中，单次输注LB2501在无需进行淋巴细胞清除的情况下，实现了体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。在较高剂量水平(DL2)下，LB2501达到了100%的客观缓解率(ORR)(6/6)以及83.3%的完全缓解率(CR)(5/6)，截至数据止时，所有缓解仍在持续。LB2501还展现出了良好的安全性特征，未报告剂量限制性毒性(DLT)、严重不良事件(SAE)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件。
市场监管总局约谈山姆总部
【财华社讯】6月15日，据国家市场监督管理总局发布，针对一段时期以来监管发现和媒体曝光的山姆线下门店及线上网店多发的食品安全问题，近日，市场监管总局依法对沃尔玛（中国）投资有限公司（即山姆总部）负责人进行了责任约谈，要求其严格按照《中华人民共和国食品安全法》，以及《食品销售连锁企业落实食品安全主体责任监督管理规定》《网络食品销售经营者落实食品安全主体责任监督管理规定》等法律法规规定开展食品经营活动，始终树牢食品安全意识，严格落实食品安全主体责任，自觉践行企业社会责任，严防全链条食品安全风险，切实保障公众饮食安全。
极兔速递－W(01519.HK)：国家邮政局的调查不会对业务或财务状况造成重大影响
【财华社讯】极兔速递－W(01519.HK)公布，公司一间关联并表实体接获中国国家邮政局的调查通知，内容涉及其工作及生产安全事宜。董事会认为，该调查不会对公司的业务或财务状况造成任何重大影响。公司正同步进行内部调查，并按照适用法律法规全面配合国家邮政局的工作。
基石药业-B(02616.HK)CS5007全球多中心I期临床试验启动
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司管线2.0核心候选药物CS5007(EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物[ADC])的全球多中心I期临床试验，已正式获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的许可。标志着CS5007的全球临床开发全面启动，意味着公司管线2.0战略正加速兑现，后续重磅力量已进入临床快车道。本次启动的全球多中心I期临床试验是一项单药剂量递增与扩展研究，旨在评估CS5007在经标准治疗后疾病进展、不符合标准治疗条件或无有效治疗方案晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性初步抗肿瘤活性及二期推荐剂量(RP2D)，预计入组310例患者。该试验在澳大利亚和中国同步开展，加速全球开发节奏。依托基石药业自主研发的专有ADC技术平台，CS5007由抗EGFR/HER3人源IgG1抗体、基石药业专有的亲水性CSL20连接子，以及临床验证的拓扑异构酶I抑制剂依喜替康(Exatecan)组成。
极兔回应：安全生产是不可逾越的红线，高度重视，全面整改
【财华社讯】6月11日，关于国家邮政局依法对极兔速递有限公司立案调查一事，极兔速递中国区高度重视，诚恳接受，坚决服从、全力配合主管部门依法依规开展的各项调查工作。安全生产是企业不可逾越的红线。极兔中国深刻反思，深感作为品牌总部，在对使用“极兔速递”商标、字号、快递运单经营的部分企业落实安全保障统一管理责任方面存在差距和不足，教训深刻。对此极兔中国诚恳接受监督。极兔中国已第一时间成立专项工作组，由安全负责人牵头，开展安全生产隐患排查整治工作，并承诺坚决做到：一是压实统一管理责任，进一步健全完善对各相关企业、加盟网点的统一安全管理制度与管控标准，明确中国区总部、代理区、转运中心、网点的四级安全责任链条；二是聚焦关键环节闭环整改，全面核查分拣装卸、车辆通行、设备运维、人员作业等关键环节风险点，建档立账、限期整改、闭环管理；三是持续加强一线人员安全保障，加强开展安全生产教育与岗位安全培训，增配现场安全员、防护设施与应急物资，切实提升一线人员安全意识与自救互救能力，坚决守牢安全底线。
中国同辐(01763.HK)放射源研发生产基地项目(二期)建成并获批辐射安全许可证
【财华社讯】中国同辐(01763.HK)公布，近日，旗下附属公司成都中核高通同位素股份有限公司的放射源研发生产基地项目(二期)建成，并成功获批辐射安全许可证许可项目增项，锎-252、铯-137、镅-241等放射源生产线正式投产，全方位满足市场多元化需求。2025年8月，放射源研发生产基地项目一期取得辐射安全许可证，此次二期取得辐射安全许可证许可项目，标志着亚洲最大的放射源研发生产基地全面建成投产，基地拥有碳-14源、氪-85源等14条放射源生产线，可生产超过70种核素的高质量放射源产品，年产放射源规模将超过10万枚，满足目前我国工业、农业、医学、国防以及航空航天等领域对放射源的需求。
开拓药业(09939.HK)KT-939人体长期安全性试验中期数据良好 申报新原料注册
【财华社讯】开拓药业-B(09939.HK)公布，有关KT-939人体长期安全性试验，其已于2025年9月完成全部受试者入组。中期结果显示，合计119位受试者连续28周使用KT-939后，均未出现任何皮肤不良反应，包括化妆品接触性皮炎、化妆品光感性皮炎、化妆品色素异常性皮肤病、化妆品接触性荨麻疹以及化妆品痤疮，充分展现了KT-939具有良好的安全性。公司将继续推进该项长期安全性试验，预计于今年9月份完成。公司日前已开始滚动提交注册申报资料的工作，相关技术资料已正式提交至药监局下属的中国食品药品检定研究院开展技术沟通与交流。
复宏汉霖(02696.HK)汉斯状联合化疗胃癌新辅助/辅助治疗适应症获批
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，国家药品监督管理局(NMPA)眒蠶袧公司自主研发的创新抗PD-1单抗汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)联合奧沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5的可手术切除的胃癌新辅助及手术后单药辅助治疗的新适应症上市注册申请(NDA)。研究结果显示，汉斯状®联合化疗新辅助治疗序贯汉斯状®单药辅助治疗，对比安慰剂联合化疗新辅助治疗序贯辅助化疗，可显著改善患者的无事件生存期(EFS)，达到预设的优效性标准，并体现出较全程化疗更佳的安全性及耐受性。
