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彩讯股份：Kimi K3已开放API 公司AIBox Nexus平台已完成API方式接入
【财华社讯】8月3日，彩讯股份(300634.SZ)在互动平台表示，Kimi K3已开放API，公司AIBox Nexus平台已完成API方式接入。K3完整模型权重计划于7月27日前发布，公司AIBox Nexus支持多模型统一接入和纳管，不依赖单一模型厂商，具备快速适配Kimi K3的技术基础。届时公司将围绕模型效果、调用稳定性、推理成本、数据安全、国产化适配及客户需求开展评测，通过验证后适时纳入模型资源池。 Kimi K3的百万Token上下文、原生视觉理解、复杂推理及工具调用能力，可与公司自研Agent SDK、多角色多Agent协作引擎和企业级Agent Runtime深度结合，提升智能邮箱、企业知识库、智能客服、营销助手及智慧办公等解决方案能力。同时，公司将依托FDE体系，加快模型能力向行业场景转化，提升研发和项目交付效率，持续优化迭代各行业AI解决方案，赋能公司AI业务提质增效、深化商业化落地。 截至目前彩讯与月之暗面未有业务合作。
维立志博-B(09887.HK)维利信获国家药监局IND批准用于治疗转移性结直肠癌
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，中国国家药监局药品审评中心(“CDE”)已批准其自主研发的候选药物维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗，LBL-024)用于治疗转移性结直肠癌(“mCRC”)的新药临床试验申请(“IND”)。该获批的临床试验为一项开放标签、多中心Ib/II期研究，旨在评估维利信™联合用药治疗mCRC的安全性及有效性。此里程碑标志着维利信™在消化道肿瘤领域的适应症拓展迈出重要一步，公司免疫治疗版图从胆道癌(BTC)、胃癌(GC)及食管鳞状细胞癌(ESCC)进一步延伸至结直肠癌(CRC)这一临床需求高度未满足的癌种。
艾美疫苗(06660.HK)无血清迭代狂犬病疫苗注册申报工作取得重要进展
【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)公布，全资子公司艾美荣誉自主研发无血清迭代狂犬病疫苗(受理号：CXSS2500044)此前已向国家药监局提交上市注册申请，且已顺利完成现场核查。2026年上半年艾美荣誉收到国家药品监督管理局药品审评中心补充资料通知，为疫苗审评阶段常规流程，公司已按审评意见进行资料补充并向国家药品监督管理局药品审评中心提交发补资料，无血清迭代狂犬病疫苗注册申报工作取得重要进展。根据已完成揭盲的III期临床研究结果显示，集团研发的无血清迭代狂犬病疫苗具备良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，已全面达到临床试验预设评价标准。艾美荣誉此前已取得无血清迭代狂犬病疫苗相应的产品生产许可证。
英矽智能(03696.HK)与衡泰生物共同开发的ISM8969/HT-001获NMPA新药临床试验批准
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，公司与衡泰生物共同开发的创新口服NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)新药临床试验批准，用于治疗帕金森病。继于2026年6月宣布在澳洲I期研究中进行的首例人体给药后，此项批准标志着中国和澳洲两地平行临床评估的正式开展。ISM8969/HT-001是一款可口服且能够穿透血脑屏障的NLRP3抑制剂，由英矽智能生成式AI平台Chemistry42赋能研发，在临床前研究中显示出卓越的疗效、良好的安全性及优异的穿透血脑屏障特性。
李氏大药厂(00950.HK)就专有ADC项目ZK2401于中国提交新药临床试验申请获受理
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)公布，于2026年7月29日，集团就ZK2401于中国的新药临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局药品评审中心受理。ZK2401为李氏大药厂自主研发的专有抗体药物偶联物项目，由李氏大药厂拥有该分子的完整全球知识产权。ZK2401建基于李氏大药厂自主研发的抗PD-L1抗体索卡佐利单抗，并偶联新型拓扑异构酶I抑制剂载荷。作为李氏大药厂ADC平台的首个项目，ZK2401标志着集团推进该平台发展的一个重要起点。该ADC旨在精准识别并杀伤肿瘤细胞，在多项临床前体外及体内研究中已显示令人鼓舞的安全性及疗效表现。就本次IND申请而言，集团采用了前置伦理审查模式，并利用国家创新药物临床试验审评审批新政策。基于现行审评路径，预期审评期需要约30个工作日，最早有望于2026年9月获得临床试验批准，并最早于2026年10月入组首名患者。
中国人民银行等九部门联合印发《关于加强科技金融领域数据开发利用的通知》
【财华社讯】7月29日，据央行网站发布，中国人民银行等九部门联合印发《关于加强科技金融领域数据开发利用的通知》。《通知》协同推进科技金融领域数据开发利用，发布《全国科技金融领域数据开发利用目录1.0》，涵盖企业名单与科创属性、进出口、投融资、经营、研发投入、知识产权、创新能力评价、企业需求等8大类、26个数据指标。支持各地形成具有区域特色的科技金融数据开发利用清单，建设省级科技金融领域数据开发利用配套信息设施，加强现有信息系统资源互联互通，促进数据信息归集共享。坚持统筹发展与安全，规范科技公共数据开发利用，加强全过程安全管理，切实防范各种数据风险。
翰森制药(03692.HK)HS-20093治疗骨肉瘤III期临床研究达主要终点
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物(ADC)HS-20093，在用于既往接受过至少二线系统治疗后进展或复发的骨肉瘤患者的关键性III期临床试验(ARTEMIS-011)中达到主要终点。与化疗相比，HS-20093在独立评审委员会(IRC)评估的无进展生存期(“PFS”)方面，显示出具有统计学显著性和临床意义的改善，包括总生存期(OS)和研究者评估PFS在内的次要临床终点亦观察到一致的获益。安全性特征与既往研究结果一致，未发现新的安全性信号。基于以上积极结果，集团将于近期启动与相关监管机构的沟通，开展推进在中国的新药上市申请准备工作。ARTEMIS-011研究详细数据预计未来在国际肿瘤学术大会上予以公布。
万国黄金集团(03939.HK)：所罗门金岭矿非作业区发生局部溜坡 在建工程项目未受影响
【财华社讯】万国黄金集团(03939.HK)公布，公司关注到近期网络媒体上流传有关子公司金岭矿业有限公司(“GRML”)所在矿山非作业区发生局部溜坡。经内部核实后，公司就该事件澄清如下。于2026年7月27日上午约12时45分(所罗门群岛时间)，露天采场北一采坑，西北侧边缘，非作业一阶发生局部溜坡。事件发生前，GRML已根据现场情况，落实安全管控措施，包括对受影响区域进行封闭及警戒围封，并实施安全预警管控。本次事件未造成任何人员伤亡，亦未导致任何设备或财产损失。目前，金岭金矿采矿作业如常进行，各项在建工程项目未受影响。
石药集团(01093.HK)盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症的III期临床试验达主要终点
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的1类创新药—新型强效选择性5-羟色胺(5-HT)/去甲肾上腺素(NE)双重再摄取抑制剂(SNRIs)盐酸阿姆西汀肠溶片(“HA1406”)治疗抑郁症患者的Ⅲ期临床试验已顺利达成预设主要有效性终点，试验结果兼具显著的统计学差异与明确的临床获益。HA1406表现出优异疗效与安全性，有望成为抑郁症的一线治疗药物。
石药集团(01093.HK)注射用西罗莫司上市申请获国家药监局受理
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团自主研发的注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的上市申请已获中国国家药监局受理。经国家药监局药品审评中心审核，该产品同步被纳入突破性治疗药物程序，并获批优先审评审批资格。注射用西罗莫司(白蛋白结合型)系国内首款获批开展临床研究的静脉输注西罗莫司制剂。现阶段，集团正在推进该产品联合氟维司群治疗HR＋/HER2-乳腺癌的关键III期临床研究，并持续探索该产品单药及联合疗法在多种实体瘤中的疗效与安全性。
