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国家数据局发布《数字中国发展报告(2024年)》

【财华社讯】4月30日,据国家数据局网站29日讯,国家数据局会同有关单位系统总结2024年数字中国建设重要进展和工作成效,编制形成《数字中国发展报告(2024年)》。《报告》提出,2024年数字中国建设总体呈现发展基础进一步夯实、赋能效应进一步强化、数字安全和治理体系进一步完善、数字领域国际合作进一步深化等四方面特点。

2025-04-30 10:20

RankEZ在香港开设地区总部

【财华社讯】4月29日,香港特区​投资推广署今日宣布,內地网络安全公司RankEZ在香港开设地区总部,利用香港稳健的商业基建设施、高技术人才、完善的监管制度,以及作为区內枢纽的优越位置,积极拓展区內业务。 RankEZ成立於2021年,总部位於上海,致力提供顶尖的特权帐号管理解决方案及网络安全技术服务。

科济药业-B(02171.HK)CT071的摘要已获2025年EHA年会接受以壁报展示呈列

【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布,CT071(一种靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞产品)用於治疗新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)的研究者发起的临床试验(NCT06407947)的研究结果摘要已被2025年欧洲血液学协会“EHA”年会接受, 将在壁报展示环节进行发布。摘要和进一步信息将於欧洲中部时间2025年5月14日15:30后公布。CT071是一款科济药业基於CARcelerateTM专有平台开发的靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗候选产品,用於治疗复发/难治多发性骨髓瘤或复发/难治浆细胞白血病(PCL)。一项研究者发起的临床试验(NCT05838131)正在中国开展,旨在初步评估CT071治疗复发/难治多发性骨髓瘤或浆细胞白血病的安全性和有效性。另一项研究者发起的试验(NCT06407947)正在中国开展,用於治疗新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)。

2025-04-29 08:48

国家数据局:构建数据基础制度更好发挥数据要素作用

【财华社讯】4月28日,从国家数据居网站获悉,国家数据局印发构建数据基础制度更好发挥数据要素作用2025年工作要点。国家数据局将会同有关单位抓好各项任务落实,发挥数据基础制度在推进数据要素市场化配置改革中的保障作用,推动解决“供得出”“流得动”“用得好”“保安全”的卡点堵点问题,充分激活数据要素潜能。

2025-04-28 15:47

国家能源局张星:大力支持第四代核电技术、小型模块化反应堆、核聚变等前沿技术研发攻关

【财华社讯】4月28日,国家能源局举行新闻发布会,综合司副司长张星表示,下一步,国家发展改革委、国家能源局将认真贯彻落实党中央、国务院关于积极安全有序发展核电的战略部署,指导督促企业加强核安全文化建设,落实核电安全质量责任,按照全球最高安全标准建设和运营核电机组,进一步提高核电工程建设和运行管理水平,确保核电安全万无一失。大力支持第四代核电技术、小型模块化反应堆、核聚变等前沿技术的研发攻关。积极探索核能供暖、供汽、海水淡化等综合利用,为优化能源结构、保护生态环境和应对气候变化做出更大贡献。

中广核电力(01816.HK)涨超4% 附属公司核电机组建设获核准

【财华社讯】截止发稿,中广核电力(01816.HK)涨4.08%,报2.55港元,消息面上,该公司公布,2025年4月27日,获悉公司的附属公司中广核台山第二核电有限公司的台山3号及4号机组、公司的附属公司广西防城港第三核电有限公司的防城港5号及6号机组已获得国务院核准。目前公司及上述各公司正在有序地开展上述机组各项施工准备工作,在取得国家核安全局颁发的《核电厂建造许可证》后,即可开始全面建设。本次核准的上述机组均采用华龙一号核电技术。台山3号及4号机组的单台机组容量为1,200MW,防城港5号及6号机组的单台机组容量为1,208MW。

2025-04-28 09:39

中国神华(01088.HK):张长岩获任战略与投资委员会主席

【财华社讯】中国神华(01088.HK)公布,董事会已决议委任张长岩为战略与投资委员会主席、提名委员会委员,康凤伟为安全、健康、环保及ESG工作委员会委员、主席,王虹为薪酬与考核委员会委员,及焦蕾为战略与投资委员会委员。前述董事委员会委员和主席任期自董事会批准之日起至第六届董事会任期届满之日止。

2025-04-27 14:36

石药集团(01093.HK)普卢格列汀二甲双胍缓释片获批开展临床试验

【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布,集团开发的普卢格列汀二甲双胍缓释片已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。该产品为全球首款获批临床的由普卢格列汀和盐酸二甲双胍组成的新复方制剂。本次获批的临床适应症为配合饮食和运动治疗,用于二甲双胍单药治疗控制不佳或正在接受普卢格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。与单药治疗2型糖尿病的产品相比,该产品安全性和耐受性良好,具有较高的临床开发价值。

2025-04-23 14:42

石药集团(01093.HK)JMT203获美国FDA批准开展临床研究

【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布,附属公司上海津曼特生物科技有限公司自主研发的抗体药物JMT203已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。本次获批的临床适应症为肿瘤恶病质,临床前研究显示该产品具有良好的安全性。目前,全球范围內尚未有GDF15或GFRAL靶点药物上市,该产品有望成为治疗肿瘤恶病质的有效药物,具有较高的临床开发价值。

2025-04-23 13:56

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