今日早盘，截至10:15，CAR-T细胞疗法板块下挫。冠昊生物(300238.CN)跌8.94%报12.73元，香雪制药(300147.CN)跌7.52%报4.55元，阳普医疗(300030.CN)跌5.50%报4.98元，中源协和(600645.CN)跌5.08%报20.76元，开能健康(300272.CN)跌5.04%报7.54元，ST百灵(002424.CN)跌4.94%报5.0元，安科生物(300009.CN)跌4.78%报10.75元，和元生物(688238.CN)跌4.63%报6.38元。
今日午盘，截至13:30，肝炎概念板块下挫。众生药业(002317.CN)跌9.00%报32.85元，翰宇药业(300199.CN)跌7.53%报21.25元，安科生物(300009.CN)跌4.80%报9.32元，福安药业(300194.CN)跌4.36%报3.73元，福瑞股份(300049.CN)跌4.15%报22.61元，热景生物(688068.CN)跌3.30%报66.91元，万孚生物(300482.CN)跌3.10%报35.02元，振东制药(300158.CN)跌2.94%报8.26元。
安科生物（300009）公告称，公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，公司与控股子公司瀚科迈博共同申报的PD-L1/4-1BB双特异性抗体“HK010注射液”临床试验申请已获批准。HK010注射液是公司拥有自主知识产权的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体，拟定适应症为晚期恶性肿瘤。公司将尽快在复旦大学附属肿瘤医院的牵头下，加速推进开展本品的药物临床试验。
今日早盘，截至10:30，新冠检测板块拉升。兰卫医学(301060.CN)涨11.77%报41.58元，万孚生物(300482.CN)涨11.29%报50.85元，明德生物(002932.CN)涨10.00%报116.81元，九安医疗(002432.CN)涨10.00%报90.11元，贝瑞基因(000710.CN)涨7.45%报18.18元，博拓生物(688767.CN)涨6.75%报85.99元，达安基因(002030.CN)涨6.62%报18.85元，安科生物(300009.CN)涨6.41%报9.46元。
2月23日，广东省药品交易中心发布《关于查看广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购(第一批)报名产品相关信息的通知》，共174个品种、1613个品规的药品符合申报条件。在重组人生长激素品种中，有13个品规成功申报。其中，申报粉针剂型(注射用人生长激素)的企业有长春高新子公司金赛药业、安科生物、中山未名海济、上海联合赛尔四家；业内最为关注的水针剂型(重组人生长激素注射液)仅有跨国企业诺和诺德一家申报，长春高新、安科生物双双弃标。
1月19日，长春高新（000661.SZ）在横盘了一段时间后，于早盘突遭闪崩跌停。截至收盘，该股最终报收227.6元/股，全天成交量放大至28.69亿元，最新总市值为921.14亿元，已经跌破千亿关口。而且，收盘时，卖一位置尚有超过3.18万手卖单在排队等候卖出。
今日早盘，截至09:45，CAR-T细胞疗法板块下挫。延安必康(002411.CN)跌10.03%报8.7元，开能健康(300272.CN)跌5.89%报7.19元，姚记科技(002605.CN)跌4.87%报30.09元，安科生物(300009.CN)跌4.62%报13.41元，睿智医药(300149.CN)跌4.08%报16.0元，融捷健康(300247.CN)跌3.83%报4.27元，新开源(300109.CN)跌3.71%报21.27元，海南海药(000566.CN)跌3.46%报5.3元。
今日早盘，截至10:15，生物制品板块下挫。智飞生物(300122.CN)跌3.68%报128.2元，康希诺U(688185.CN)跌3.36%报270.5元，中源协和(600645.CN)跌3.04%报21.67元，甘李药业(603087.CN)跌3.03%报72.05元，安科生物(300009.CN)跌2.99%报13.0元，义翘神州(301047.CN)跌2.91%报398.03元，科兴制药(688136.CN)跌2.72%报30.45元，沃森生物(300142.CN)跌2.65%报66.44元。
安科生物公告称，控股子公司合肥瀚科迈博生物技术有限公司申报的“ZG033注射液”临床试验申请已于9月15日获国家药品监督管理局受理。本次获得受理仅是新药研发的阶段性成果，药品从研制、临床试验报批到投产前的周期长、环节多，后续能否获得国家药品监督管理局的批准进行临床试验、上市尚存在诸多不确定性。
安科生物参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司（以下简称“博生吉公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博生吉公司开展治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的临床试验，药品名称为PA3-17注射液。在获得药物临床试验批准后，博生吉公司将按相关法规规定组织开展临床试验。
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