【财华社讯】7月10日，贝达药业(300558.SZ)在互动平台表示，贝安汀是公司首个获批上市的大分子生物药，目前贝安汀5大适应症均已获国家药品监督管理局批准上市，是联合治疗的基石用药。今年5月底，公司与博锐生物达成合作，取得注射用曲妥珠单抗(商品名：安瑞泽®)的经销权和帕妥珠单抗注射液的全部权益(包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益)。在公司的在研管线中也有大分子药物的布局，如：MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体(EGFR)和细胞间质上皮转化因子(c-Met)双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，目前相关的临床试验正在推进中。
【财华社讯】立基工程(01690.HK)公布，董事会注意到于2025年7月8日刊发的媒体报道，指称集团并无支付香港九龙湾一个项目的工人的工资，此前数名工人在项目所在大楼的正门入口抗议拖欠工资。公司表示，媒体报道所载有关集团并无支付工人工资的指控并不属实且毫无根据。公司澄清，集团并无拖欠其全体雇员的任何薪金或工资；所有指称遭拖欠工资的工人并非集团的雇员，而是集团一名分包商的雇员；集团得悉分包商陷入财政困难后，同意代表分包商直接向工人垫付工资，以保障工人应有权益，确保项目能按时完成；及集团一直根据分包合约向分包商全额支付相关合约款项。公司进一步澄清，目前，集团的财务状况仍然稳健。对发布含有不实资料、损害集团声誉的媒体报道的报章及/或相关人士保留采取法律行动的权利。截至发稿，立基工程涨9.38%，报0.07港元。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，与生物医药公司Istituto Gentili就舒格利单抗在西欧和英国的商业化达成独家战略合作。根据协议条款，Gentili将获得舒格利单抗在包括18个EEA国家，以及英国、安道尔、摩纳哥、圣马利诺及梵蒂冈在內的23个国家的独家商业化权利。基石药业将有望获得最高1.925亿美元总额的付款，包括首付款、注册与销售里程碑付款。基石药业将获得舒格利单抗在协定区域近50%的净销售额作为营业收入。舒格利单抗已在欧盟，欧洲经济区(EEA)国家以及英国获批用于转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)，其他适应症的注册上市也在积极推进中。舒格利单抗全球商业化合作迄今累计覆盖六十余个国家和地区。
【财华社讯】远东控股国际(00036.HK)公布，由于配售协议所载先决条件并无于2025年7月7日(即最后截止日期)前达成，故配售协议已告失效，配售事项将不会进行。根据配售协议，配售协议订约方有关配售事项的所有权利、义务及责任将告终止及终结，且订约方概不得向另一方提出任何申索，惟任何先前违反者除外。董事会认为，配售协议失效将不会对公司的当前营运及财务状况造成任何重大不利影响。
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，于2025年6月24日获悉由石药集团有限公司(01093.HK)附属公司康久普乐生物医疗有限公司(Conjupro Biotherapeutics, Inc.)向美国专利商标局(“USPTO”)提交的一项复审。该复审质疑公司附属公司歌礼制药(中国)有限公司一项已获授权的美国专利(美国专利号：12,234,236)权利要求1-9、12-17及21-25的有效性。截至本公告日期，该复审仍在USPTO审查中。
【财华社讯】截止发稿，荣昌生物(09995.HK)跌18.34%，报54.75港元。消息面上，该公司公布，公司及Vor Biopharma Inc.(“Vor Bio”)订立许可协议，公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给Vor Bio，Vor Bio将获得在除大中华区以外的全球范围內开发和商业化的独家权利，以及公司全资持有的烟台荣普股权投资合伙企业及VorBio订立证券购买协议，根据许可协议及在其条款及条件的规限下，Vor Bio应向公司及荣普合伙支付总价值1.25亿美元的代价，其中包括公司将从VorBio取得4500万美元的首付款和Vor Bio将向荣普合伙发行价值8000万美元的认股权证；基于临床开发进度及上市后的销售情况，Vor Bio应向公司支付最高可达41.05亿美元的数个潜在适应症的里程碑付款；及VorBio将向公司支付达到实际年净销售额高个位数至双位数比例的销售提成。
【财华社讯】晶泰控股(02228.HK)公布，公司近期与DoveTree LLC(“DoveTree”，一家由Gregory Verdine教授创立的公司)订立合作意向书。根据合作意向书，(1)集团将利用其基于“AI+机器人”的端到端人工智能药物发现平台，为DoveTree选定的多个针对肿瘤、自身免疫性疾病及神经疾病领域的靶点，发现和开发小分子及抗体类候选药物，(2)集团将在最终协议签署的10日及180日內分別获得5100万美元及4900万美元首付款，并有资格获得金额达数十亿美元的潜在开发里程碑及销售里程碑付款，以及基于产品年度净销售额的潜在个位数百分点的特许权使用费，及(3)DoveTree将获得以上产品全球范围的独家开发和商业化权利。合作意向书项下拟进行的交易须待订约方进一步磋商并签立具法律约束力的最终协议。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2025年6月16日，附属公司先声再明与NextCure,Inc.(纳斯达克：NXTC)订立许可协议。根据该许可协议，NextCure将拥有SIM0505于大中华区以外全球范围的权利。SIM0505是一款靶向CDH6，用于治疗实体瘤的创新抗体偶联药物(“ADC”)；NextCure可获得先声再明自有的拓扑异构酶I抑制剂(“TOPOi”)载荷技术，用于其一项处于临床前开发阶段的新靶点ADC产品的研发；及先声再明将拥有该新靶点ADC产品于大中华区的相关权利。根据该许可协议，集团将在潜在的开发阶段收取最高达7.45亿美元的相关付款，包括首付款、开发及销售里程碑款项，以及将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的高至双位数分级特许权使用费。
【财华社讯】复星医药(600196.SH，02196.HK)与Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (“梯瓦”，代码：TEVA)6月16日共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TEV-56278的开发达成战略合作。梯瓦自主研发的ATTENUKINE技术，通过全新作用机制，有望针对多项肿瘤免疫治疗适应症实现高效低毒的治疗效果。根据协议，复星医药将获得TEV-56278在中国(包括港澳台地区)以及特定东南亚国家和地区的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。此次战略合作将为TEV-56278全球化开发注入强大动力，双方将共享临床开发数据，加速这一创新疗法的研发进展。据悉，梯瓦医药是一家全球领先的生物医药企业，业务涵盖医药创新全价值链。由梯瓦研发的TEV-56278是一款抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法，目前正处于I期临床试验阶段，开发适应症涵盖黑色素瘤等多种癌症。
【财华社讯】6月10日，国新办举行新闻发布会，介绍进一步保障和改善民生有关政策情况。教育部发展规划司司长郭鹏在会上表示，在基础教育领域，将进一步完善与人口变化相适应的教育资源统筹调配机制，主要聚焦三个方面。一是“扩大总量”，紧盯高中学位不足这一突出问题，新建改扩建1000所以上优质普通高中。二是“提高质量”，用5年左右时间，逐步实现义务教育学校标准化建设全覆盖。通过实施“县中振兴计划”，重点改善县域普通高中基本办学条件，提升办学水平。三是“促进公平”，合理规划普通高中和中职学校招生规模，加快扩大优质普通高中招生指标到校比例，主要依据学生规模分配到区域内的初中，并向农村等学校倾斜。推动符合条件的农业转移人口享有同迁入地户籍人口同等权利。
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