近期“青梅零食第一股”溜溜梅(06658.HK)股价持续走强,9月10日,公司股价大涨9.38%,报153.9港元,市值121.3亿港元。9月7日以来公司累计上涨近13%。
【财华社讯】上海证券交易所主板上市公司“华立股份”(603038.SH)旗下高端饰面板品牌——“华富立(HUAFULI)”正式宣告全面进军香港市场,落户被誉为“香港建材街”的湾仔骆克道心脏地带,为占地2,800平方尺的全新旗舰展馆——“华富立香港家居艺术馆”举行隆重开幕典礼。品牌提供“门墙柜同源一体化”解决方案与在地化服务,并以香港作为拓展全球市场的战略支点!凭借30年品牌积淀与强大的研发供应链实力,“华富立(HUAFULI)”于近年逆市创下超过50%的高速增长!品牌背景实力雄厚,曾作为2008北京奥运会、2010广州亚运会及2011深圳世界大学生运动会等顶尖国际赛事配套家具材料供应商,品质备受国家级工程肯定。华立股份成立于1995年,2017年于上交所主板上市。品牌早年率先打破国外技术垄断,主导制定中国家具封边行业标准,并连续十年实现全国销售额第一。历经30年发展,品牌成功由“封边条销量冠军”转型升级为涵盖饰面板、封边条及家居五金的“全房屋系统服务商”。
【财华社讯】天星医疗(01609.HK)公布,公司收到欧盟医疗器械新规(CEMDR)认证证书,为中国第一家全线产品获得CEMDR认证的运动医学厂商。同时,公司于英国、澳大利亚、巴西、新加坡、马来西亚、泰国等国家提交的等离子手术设备及电极、全缝线锚钉、缝线类产品等产品注册申请已相继获得批准,并取得当地主管当局颁发的注册证书。
【财华社讯】9月9日,据"京东云"公众号消息,在2026京东全球科技探索者大会(JDD)上,京东发布“超级AI供应链”,正式启动“物理AI加速计划”,并提出将在具身智能领域实现六项“全球第一”。在数据方面,京东云将建成全球最大的具身智能数据采集中心,计划两年内累计采集超过1000万小时人类真实场景视频数据;在基地方面,未来五年,京东计划在全国布局80余个RoboBase机器人基地;在物流方面,将在5年内采购300万台机器人、100万台无人车及10万架无人机,进一步推进物流全流程无人化落地;在服务方面,京东将在未来五年建立覆盖全球超过100个国家的售后服务能力,创造超过10万个机器人售后服务工程师新就业岗位,打造全球最大的机器人维修服务网络。
9月9日截至发稿,曦智科技(01879.HK)大涨28.24%,成交显著放量。
【财华社讯】9月8日,据香港政府新闻公报讯,世界知识产权组织今日公布《2026年全球创新指数》百强创新集群,其中“深圳—香港—广州”集群再次排名全球第一。香港特别行政区政府发言人表示:“世界知识产权组织公布的创新集群排名,再次肯定粤港澳大湾区卓越的创新能力和支持创新科技(创科)的资金生态,我们对此表示热烈欢迎。”“香港私募基金市场发展蓬勃,管理的资产规模接近2,500亿美元,在亚洲排名第二,仅次于中国内地。政府一直提升创投融资作为香港创科及商品化生态圈关键一环的发展。政府设立的100亿港元『创科产业引导基金』,连同另一项100亿港元『产学研1+计划』及『创科加速器先导计划』,旨在强化由大学科研、种子期创业,以至规模扩张、产业应用及全球市场拓展的全链条资金支持。与此同时,亦以香港投资管理有限公司担当耐心资本的角色,投小、投早、投长期,拉动市场长期资金投向新兴及未来产业。这些措施都有助深化创科集群的创业及创投融资基础,从而便利更多具潜力的新经济及科技企业在香港融资和扩展业务。”
【财华社讯】微泰医疗-B(02235.HK)公布,公司新一代分体式持续葡萄糖监测系统AiDEX G9获得国家药品监督管理局的上市批准。AiDEX G9相较第一代分体式产品实现了技术架构的创新变革,并在体积、轻便度与佩戴舒适度上全面升级。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布,于2026年9月3日,集团与瑞阳生物战略合作的国产1类生物新药库莱韦拜单抗注射液(商品名:英沐乐®)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市,用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(“RSV”)流行季的胎龄≥35周的新生儿和婴儿,预防RSV引起的下呼吸道感染,不包括患有慢性肺疾病CLD,包含支气管肺发育异常(BPD)或伴有临床意义的先天性呼吸道异常的儿童。2026年8月20日,集团与瑞阳生物达成战略合作,获得英沐乐®在大中华区的独家商业化权益。此外,一项针对1-2岁婴幼儿的IIIb期研究正在进行中,以进一步拓展适用年龄。
财华社讯,2026年8月31日,宁波舜宇智行科技股份有限公司(Ningbo Sunny Smart Autotech Company Limited)(下称“舜宇智行”)向港交所主板递交上市申请,联席保荐人为中金公司、中信证券。
【财华社讯】海西新药(02637.HK)公布,公司自主研发的创新药项目HXP056之候选药物分子HX9428,已于2026年8月31日正式向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交新适应症糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema,简称“DME”)的IIa期新药临床试验申请(IND)。DME是HX9428推进的第二个适应症,标志着这款口服眼底创新药研发的又一个里程碑。目前,HX9428已获美国FDA授予快速通道资格(FTD),并正同步在中美两地开展第一个适应症新生血管性年龄相关性黄斑变性(neovascularage-relatedmaculardegeneration,简称“nAMD”,亦称湿性年龄相关性黄斑变性,WAMD)的II期临床研究。初步数据显示HX9428具有良好的安全性特征及潜在疗效信号,其安全性及有效性尚需透过进一步临床研究予以验证。公司将继续全力推进HX9428在中美两地多项临床研究的进展。截至9月2日,HX9428尚未获得任何国家或地区药品监督管理机构批准上市,其安全性及有效性尚需透过进一步临床研究予以验证。
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