结果
【大行报告】安本：股市周期将持续唯美联储鹰派立场和美元强势提高门槛
【财华社讯】6月18日，安本分享观点：美联储主席沃什似乎决心保持灵活性，以应对实际通胀、就业、生产力和金融状况的变化。目前减少指引令今天的利率点阵图更具影响力。由于声明和沃什在记者会上释放的讯号较少，市场关注的焦点集中在预期2026年至少加息一次的9位与会者身上。随着前瞻性指引的取消，下一次美联储会议将视为被市场完全即时解读，对每一次通胀数据、就业报告和美联储言论的敏感度都会增加。对于货币而言，鹰派立场的美联储也应该会为美元设定更高的下限，尽管油价下跌和地缘政治风险的减弱可能会抑制美元的短期升值。但更可能的结果是美元保持韧性，而不是持续走强。对于股票而言，当企业基本面因素更为重要时，这将导致市场出现更大的分化。目前的市场环境更接近传统的通胀扩张，而非滞胀。就业相对稳定，经济活动和资本投资保持强劲，企业盈利状况良好。因此，即使在高利率环境下，能够实现短期盈利大幅增长的公司股价仍可能继续上涨。地缘政治局势的缓和将推动短期反弹，而沃什发起的持续改革将日益决定反弹的品质和持久性。股市周期将持续，但门槛已提高。企业基本面至关重要。
中国生物制药(01177.HK)附属TQC2938于EAACI 2026公布II期临床数据
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQC2938“ST2单抗”于2026年欧洲过敏与临床免疫学学会(EAACI)年会上，以口头报告形式公布了针对中重度季节性过敏性鼻炎(SAR)患者的II期临床研究结果。TQC2938是全球首个在SAR领域取得积极临床数据的ST2单抗，有望为对现有治疗应答不佳的SAR患者提供一种全新的治疗或预防策略。目前，全球尚无靶向ST2的生物制剂获批上市。TQC2938是全球首个在SAR治疗领域实现差异化布局并取得积极临床结果的ST2单抗。
兆科眼科(06622.HK)：澳洲治疗用品局受理评核硫酸阿托品滴眼液注册申请
【财华社讯】兆科眼科(06622.HK)公布，于2026年6月2日，澳洲Therapeutic Goods Administration(治疗用品管理局)已受理评核公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0.02%剂量，产品代码：NVK002)提出的注册申请。治疗用品局已正式知会公司的申请已通过初步评审，将会进行评核。是项申请乃以公司进行的第III期临床试验所获得的支持性结果为基础。
金斯瑞生物科技(01548.HK)：传奇生物发布LB2501首次临床概念验证数据
【财华社讯】金斯瑞生物科技(01548.HK)公布，联营公司传奇于2026年6月14日(纽约时间)发布新闻稿，宣布其针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)患者的在研体内CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501首次临床概念验证数据。该研究结果于今日在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会最新突破专场(摘要编号：LB5006)上公布。在这项正在开展的I期研究中，单次输注LB2501在无需进行淋巴细胞清除的情况下，实现了体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。在较高剂量水平(DL2)下，LB2501达到了100%的客观缓解率(ORR)(6/6)以及83.3%的完全缓解率(CR)(5/6)，截至数据止时，所有缓解仍在持续。LB2501还展现出了良好的安全性特征，未报告剂量限制性毒性(DLT)、严重不良事件(SAE)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件。
科济药业-B(02171.HK)于2026年EHA年会呈列CT0596和CT1190B研究成果
【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布，CT0596(一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品)用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)和浆细胞白血病(PCL)的研究结果，及CT1190B(一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品)用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)的研究结果，已在2026年欧洲血液学协会(“EHA”)年会上进行壁报展示。
石四药集团(02005.HK)附属拟获一类创新药OPT101相关专利及技术独家授权
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，于2026年6月12日，公司全资附属公司石家庄四药已与Opterion Health AG就有关新型非葡萄糖基渗透驱动剂OPT101(属一类创新药)的研究、开发、生产及商业化合作作为腹膜透析患者创新疗法订立一份意向书。Opterion将授予石家庄四药与OPT101相关的专利、技术秘密及平台技术之独家授权，允许其于中国(不包括香港、澳门及台湾地区)研究、开发、生产及销售授权产品，期限至2038年。石家庄四药亦享有优先权，未来以相同条款及条件取得在香港、台湾地区及俄罗斯研究、开发、生产及经销OPT101之授权。欧洲药品管理局(EMA)的I期临床试验数据结果预计将于2026年第三季度取得。因此，Opterion与石家庄四药致力于2026年第三季度订立正式合作与许可协议。
香港第一季度制造业生产指数同比上升3.1%
【财华社讯】6月12日讯，据香港政府新闻公报发布，根据香港特区政府统计处今日发表的一项统计调查的临时结果，整体制造业的工业生产指数继在2025年第四季录得5.8%的按年升幅后，2026年第一季与上年同季比较上升3.1%。相应的生产者价格指数继在2025年第四季录得9.5%的按年升幅后，2026年第一季与上年同季比较上升17.7%。污水处理、废弃物管理及污染防治活动的工业生产指数继在2025年第四季录得2.0%的按年跌幅后，2026年第一季与上年同季比较下跌1.6%。相应的生产者价格指数继在2025年第四季录得0.2%的按年升幅后，2026年第一季与上年同季比较上升3.8%。
天辰生物-B(01779.HK)LP-003针对过敏性鼻炎适应症的III期临床试验达主要终点
【财华社讯】天辰生物-B(01779.HK)公布，LP-003针对季节性过敏性鼻炎的III期临床试验已达到预先设定的主要终点，且该等结果在统计学及临床方面均具有高度重要性。
和黄医药(00013.HK)公布索乐匹尼布的ESLIM-02研究III期数据
【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，索乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)患者的ESLIM-02中国研究的III期阶段的结果于2026年6月11日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会(EHA)年会上公布。基于ESLIM-02研究的数据，索乐匹尼布用于治疗既往对至少一种糖皮质激素治疗反应不佳的成人温抗体型自身免疫性溶血性贫血的患者的新药上市申请已于2026年4月获中国国家药监局受理，并获纳入优先审评。索乐匹尼布亦于2026年3月获国家药监局纳入突破性治疗品种。ESLIM-02的研究成果发表亦入选EHA官方新闻项目。
开拓药业(09939.HK)KT-939人体长期安全性试验中期数据良好 申报新原料注册
【财华社讯】开拓药业-B(09939.HK)公布，有关KT-939人体长期安全性试验，其已于2025年9月完成全部受试者入组。中期结果显示，合计119位受试者连续28周使用KT-939后，均未出现任何皮肤不良反应，包括化妆品接触性皮炎、化妆品光感性皮炎、化妆品色素异常性皮肤病、化妆品接触性荨麻疹以及化妆品痤疮，充分展现了KT-939具有良好的安全性。公司将继续推进该项长期安全性试验，预计于今年9月份完成。公司日前已开始滚动提交注册申报资料的工作，相关技术资料已正式提交至药监局下属的中国食品药品检定研究院开展技术沟通与交流。
