信立泰(002294.SZ)子公司Salubris Bio的JK06(靶向5T4的ADC)在ASCO年会公布I/II期数据:鳞状NSCLC患者ORR达35%,安全性良好。
【财华社讯】劲方医药-B(02595.HK)公布,GFH375单药治疗KRAS G12D突变型实体瘤研究的更新数据,于当地时间6月1日登陆今年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会的口头报告。报告展现了GFH375单药治疗胆管癌(CCA)和结直肠癌(CRC)的初步疗效。20例KRAS G12D突变型经治胆管癌患者完成至少一次治疗后肿瘤评估:所有剂量水平的总体客观缓解率(ORR)为40%、疾病控制率(DCR)为95%;其中600mg QD(RP2D)剂量水平共18名患者,ORR为44.4%、DCR为94.4%。此外,所有剂量水平的中位无进展生存期(mPFS)为6.2个月。此外,41名晚期结直肠癌患者mPFS为4.1个月、中位总生存期(mOS)为10.3个月,初步数据展现了GFH375对结直肠癌的单药活性和联用前景。目前GFH375联合西妥昔单抗治疗结直肠癌等实体瘤的Ib/II期试验正在国内进行,联合疗法数据计划在未来国际学术会议中公布。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布,JSKN016(一种靶向TROP2及 HER3的ADC)治疗HER2-局部晚期或转移性BC的I期临床研究(研究编号:JSKN016-101)的最新研究成果,已于2026年5月29日至6月2日举行的2026年 ASCO年会上,于壁报展示期间公布。JSKN016在HER2-后线BC患者中展现出强效的抗肿瘤活性及优异的安全性,其双靶点设计带来了显著的疗效增强,而糖基偶联技术的应用最大限度降低了不良反应,形成独特的安全性优势。目前,JSKN016已开展单药和联合疗法治疗肺癌、BC等多项II期临床研究,治疗TNBC的III期临床研究正在进行中,有望为患者带来更高效、安全的治疗选择。
【财华社讯】劲方医药-B(02595.HK)公布,GDF15/IL-6双抗GFS202A治疗肿瘤恶病质的I期初步临床数据,于当地时间5月30日登陆今年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会的壁报展示。GFS202A为全球首款GDF15/IL-6双抗,I期初步数据提示其治疗恶病质患者的安全性/耐受性优秀,并展现了其优秀疗效及药效动力学特征:在200mgQ3W剂量水平即可对GDF15产生完全及持续抑制,并有效提升患者体重与骨骼肌含量。
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与康宁杰瑞合作开发的HER2双特异性抗体安尼妥单抗(商品名:恩尼妥®)(“KN026”)联合集团自主研发的注射用多西他赛(白蛋白结合型)(“HB1801”)新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的III期临床研究结果,已于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以最新突破性摘要(LBA)口头报告形式呈列。研究结果表明,安尼妥单抗联合HB1801±卡铂方案,相比现有标准双重HER2阻断联合化疗方案显著提升了tpCR率,且整体安全性可控,有望成为HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的全新标准疗法。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布,与石药集团附属公司津曼特生物合作开发的安尼妥单抗(商品名:恩尼妥®,研发代号:KN026)联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)(HB1801)新辅助治疗HER2+BC的III期临床研究的显著性结果已于2026 ASCO年会以LBA口头报告形式呈列。在早期或局部晚期HER2+BC患者新辅助治疗中,安尼妥单抗联合HB1801±卡铂方案,相较现有标准双重HER2阻断联合化疗方案,显著提升了tpCR率,且安全性可控。该等结果支持以安尼妥单抗为基础的治疗方案有望成为早期或局部晚期HER2+BC新辅助治疗的全新标准疗法。
【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布,舒瑞基奥仑赛注射液(产品编号:CT041,一款靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品)在晚期胃癌/胃食管交界处腺癌(G/GEJA)患者中作为一线治疗后的序贯治疗的长期分析研究结果已于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行壁报展示。
消息面上,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗。
【财华社讯】英派药业-B(07630.HK)公布,于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥举办的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以壁报形式发布高选择性PARP1抑制剂IMP1734(亦称为EIK1003)的最新I/II期临床数据。该壁报展示了IMP1734单药治疗及联合紫杉醇治疗晚期实体瘤的安全性与初步有效性数据。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布,公司核心资产CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)的多项临床关键进展,于美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上通过两份壁报正式发布,涵盖CS2009在一线及后线非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)患者中的I/II期临床试验数据,以及晚期实体瘤患者更长随访后的成熟I期临床数据。关键亮点包括,一线非小细胞肺癌——全PD-L1亚组均展现令人瞩目的抗肿瘤活性;后线非小细胞肺癌——有望克服免疫治疗耐药;“冷肿瘤”——在免疫治疗获益受限的领域发现积极信号;更新安全性数据——更长随访确认良好耐受性特征;实现概念验证(POC)关键跨越——III期国际多中心注册研究计划于年底启动。
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