【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2024年1月18日，《新英格兰医学杂志》发表集团3CL口服创新药先诺欣®(先诺特韦片╱利托那韦片组合包装)用于轻中度COVID-19成年患者的 II/III期、双盲、随机、安慰剂对照临床试验(NCT05506176)的完整数据。2022年8月19日至2022年12月16日，该研究于中国35个研究中心共纳入1208例患者，其中先诺欣®组(750mg先诺特韦+100mg利托那韦，每日2次，共5天)603例，安慰剂组605例。结果显示，对中国轻中度COVID-19成年患者，先诺欣®可加快症状恢复，缩短病程，快速、大幅降低病毒载量，且安全耐受性良好。
【财华社讯】君实生物(01877.HK)公布，公司产品特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益®，产品代号：JS001)和氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维®，产品代号：VV116/JT001)通过国家医保谈判，成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》乙类范围。其中，拓益®新增3项适应症，目前已在中国获批上市的6项适应症全部纳入国家医保目录，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物；民得维®用于轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者的适应症首次正式纳入国家医保目录。
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的新冠病毒二价(XBB.1.5+BQ.1)mRNA疫苗(SYS6006.32)在中国被纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病(COVID-19)。
【财华社讯】瑞尔集团(06639.HK)公布，截至2023年9月30日止六个月，集团预期录得净利润不少于人民币500万元，而截至2022年9月30日止六个月则录得净亏损约人民币9000万元。预期利润主要归因于COVID-19后业务复苏及经营改善。
11月1日，舒泰神公告，近日，公司取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的Ib期临床试验(国内)临床研究总结报告。临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，多次静脉滴注STSA-1002注射液在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性良好；多次给药期间血药浓度随剂量增加而增加，与给药剂量呈正相关，谷浓度随给药次数增加而逐渐上升；给药后能明显抑制体内C5a水平，抑制时间随剂量的增加而延长，并可降低髓过氧化物酶(MPO)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、蛋白酶3(PR3)水平；在中国健康受试者中免疫原性较弱。(财联社)
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，截至2023年6月30日止六个月，资产负债表录得递延收益3.84亿美元或相当于人民币25亿元(“递延收益”)，其与公司于2020年5月31日与流行病防范创新联盟(“CEPI”)就应对“新冠病毒(COVID-19)爆发应对(OutbreakResponseToNovelCoronavirus(COVID-19))”项目的疫苗开发、大规模制造及疫苗供应而订立的资金协议有关。鉴于于2023年6月30日前公司与CEPI订立的资金协议中与3.84亿美元或相当于人民币25亿元的部分的随附条件已获满足，根据国际会计准则第20号，该递延收益转为其他收入。因此，截至2023年6月30日止六个月的净溢利预计不少于人民币5亿元，而去年同期则录得净亏损约人民币11.36亿元。
【财华社讯】永盛新材料(03608.HK)公布，预期截至2023年6月30日止六个月股东应占溢利将较2022年同期增加约60%至约人民币1840万元。该增加乃主要由于随着COVID-19疫情管控措施放宽，整体营商环境改善，集团物业投资分部的租金收入增加；及集团差別化涤纶面料染色及加工分部收入快速增长及原材料成本减少，导致该分部毛利增加。
【财华社讯】贏家时尚(03709.HK)公布，与2022年同期相比，预期集团截至2023年6月30日止六个月录得不少于65%的溢利增长。中期收益及溢利预期增长乃主要由于全球COVID-19疫情已得以控制，且公司的全面升级策略已开始显现出积极的经营业绩。
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团与辉瑞就在中国上市本土化新冠口服抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装，于2023年6月28日签署战略合作协议，携手提升中国患者对新冠口服抗病毒治疗药物的可及性。奈玛特韦片/利托那韦片组合包装为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒病(COVID-19)患者。
3月23日，近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特別审批程序，附条件批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药来瑞特韦片(商品名称：乐睿灵)上市。来瑞特韦片为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
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