心脏
【百强透视】收入最高预增逾23%！沛嘉医疗-B（09996.HK）飙升超19%
8月7日，港股创新器械企业沛嘉医疗-B（09996.HK）股价迎来大幅异动飙升，截至收盘，涨幅达19.3%，报5.13港元/股。
【百强透视】收入最高增4倍，健世科技(09877.HK)打开成长空间？
8月10日，港股创新器械企业健世科技-B(09877.HK)午后直线大幅拉升，随后迅速回落，截至发稿，涨幅为2.58%，报7.15港元/股。
健世科技-B(09877.HK)料中期收入同比增加385%至400%
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布，预期截至2026年6月30日止六个月实现收入约6300万元至6500万元(人民币,下同)，同比增加385%至400%。其他收入及收益约900万至1100万元，共计约7200万至7600万元，同比增加188%至204%。业绩增长的主要原因包括：1.集团经导管人工主动脉瓣膜系统Ken-Valve商业化持续实现稳健收入增长；2.集团多款结构性心脏病介入类产品积极于海外开展收费临床植入。
百心安-B(02185.HK)国家药监局批准BIOHEART生物可吸收药物洗脱支架注册
【财华社讯】百心安－B(02185.HK)公布，于2026年6月29日，公司自主研发的Bioheart®生物可吸收药物洗脱支架(BRS)，已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗因原生冠状动脉病变所致之缺血性心脏病患者，以改善冠状动脉管腔直径。Bioheart®乃公司自主研发的生物可吸收支架(BRS)系统，专为治疗冠状动脉疾病的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)而设计。
微创机器人(02252.HK)图迈远程手术机器人获欧盟CE认证
【财华社讯】微创机器人(02252.HK)公布，由集团自主研发的图迈腔镜手术机器人远程手术全科室应用(图迈远程)正式获得欧盟CE认证，可用于泌尿外科、普通外科、胸外科、妇科机器人远程手术，成为全球首个获得欧盟CE认证的远程手术机器人。截至目前，图迈已辅助完成全球超过一半的腔镜手术机器人远程手术，覆盖亚洲、欧洲、北美洲、南美洲及非洲近30个国家和地区，手术全部顺利完成。2026年以来，图迈先后辅助中国、英国、巴西、泰国、印度等国家专家完成跨省、跨国、跨洲远程机器人手术，覆盖心脏外科、泌尿外科、普外科、胸外科、妇科等多个临床专科高难度复杂术式，最远手术距离达18,900公里。
微创心通-Ｂ(02160.HK)ENO™系列起搏器获CE批准LBBAP适应症
【财华社讯】微创心通-Ｂ(02160.HK)公布，近日，由集团自主研发的ENO™系列心脏起搏器获CE批准左束支区域起搏(“LBBAP”)适应症。至此，集团全系共六款CE认证起搏器均已获批LBBAP适应症。配以已实现商业化的FLEXIGO™ 3D LBBAP输送系统及Vega™ M 58电极导线，集团得以拥有LBBAP疗法的完整解决方案，可满足更多患者的临床需求，并进一步拓展收入来源。
恒瑞医药(01276.HK)子公司HRS-7156片获药物临床试验批准通知书
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-7156片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，申请适应症为心力衰竭。HRS-7156片是公司自主研发的1类新药。临床前数据显示，HRS-7156可显著改善心脏功能和病变。经查询，目前国内外暂无同类药物获批上市。
中国生物制药(01177.HK)：创新药KYLO-11“LPA SIRNA”II期临床试验完成美国首例患者入组
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，全资附属公司赫吉亚生物自主研发的创新药Kylo-11“LPA siRNA”，其针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)伴脂蛋白(a)升高(Lp(a))的II期临床试验(Kylo-11-II-C01)，已完成美国首例患者入组。该临床试验的中国部分已于2025年10月完成首例中国患者入组。此前，Kylo-11的I期临床试验初步盲态数据分析结果已在2025年美国心脏协会(AHA)科学年会上公布，显示Kylo-11单次给药后，血清Lp(a)水平降幅显着且持久；安全性和耐受性良好。
CPU、GPU、FPGA、ASIC……科创芯片ETF国泰(589100)持仓里都有哪些“芯”？
芯片，被称为现代工业的“心脏”、数字经济的底层基石。所有智能化、数字化场景的落地，都离不开芯片的核心支撑。
健世科技-B(09877.HK)预期商业化首年年度收入1.05亿至1.1亿元
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布，于2025年12月31日止年度，集团预期实现收入约9000万至9200万元(人民币,下同)，其他收入及收益人民币约1500万至1800万元，共计约1.05亿至1.1亿元。集团首个商业化年度即实现可观收入，主要归因于间内集团经导管人工主动脉瓣膜系统Ken-Valve首年商业化实现稳健收入。Ken-Valve可适用于主动脉瓣反流或合并狭窄，其产品设计及操作性能的优势使得术式快速在多层级医疗机构推广应用；集团多个结构心介入类产品于海外开展收费临床植入，其研究成果和临床应用优势获得全球各大洲关键意见领袖及专家的高度评价，可满足全球庞大的结构性心脏病长期未被满足的临床需求。
