澳大利亚
第三届GTI数智香江国际论坛在港举行
【财华社讯】第三届GTI数智香江国际论坛在中国香港举办。论坛期间，中国移动联合GTI与20余家产业伙伴共同发布《GTI人工智能安全治理技术白皮书》及安全能力体系，携手GTI及香港理工大学正式发布AI4S“天工智衍”科学智算服务平台国际版——TG Science及《AI for Science 创新发展倡议》，联合GTI及高通等10余家产学研伙伴共同发布“6G开放试验装置成果：基于最新3GPP定义的基站与终端原型对接”。本届论坛以“开放、共享、合作，共促AI发展”为主题，吸引来自世界经济论坛（WEF）、全球移动通信学会（GSMA）等国际组织与机构，澳大利亚悉尼大学、英国萨里大学、香港大学、香港理工大学、北京大学智能学院等多国知名高校和科研院所、近30家中央企业以及上百家企业的代表参加。香港特别行政区政府创新科技及工业局局长孙东，GTI主席高同庆，中国移动副总经理李慧镝等嘉宾出席。李慧镝在致辞中指出，作为GTI主要创始成员之一，中国移动愿继续依托GTI开放合作平台，与各方共同探讨AI技术演进、产业应用与治理路径。
天星医疗(01609.HK)取得欧盟MDR认证及多个海外市场产品注册批准
【财华社讯】天星医疗(01609.HK)公布，公司收到欧盟医疗器械新规(CEMDR)认证证书，为中国第一家全线产品获得CEMDR认证的运动医学厂商。同时，公司于英国、澳大利亚、巴西、新加坡、马来西亚、泰国等国家提交的等离子手术设备及电极、全缝线锚钉、缝线类产品等产品注册申请已相继获得批准，并取得当地主管当局颁发的注册证书。
三叶草生物-B(02197.HK)呼吸道联合疫苗候选产品在老年人群的澳洲II期临床试验获积极数据
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，一项在澳大利亚老年人群中开展的II期临床试验的积极初步数据。该试验用于评估SCB1022(RSV＋HMPV)和SCB-1033(RSV＋HMPV＋PIV3)蛋白疫苗候选产品，其抗原为基于融合前稳定F蛋白(PreF)的三聚体亚单位疫苗抗原，采用三叶草生物经过验证的Trimer-Tag((蛋白三三聚体))疫苗研发平台。
基石药业-B(02616.HK)CS5007的新药临床试验申请获中国NMPA批准
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司管线2.0核心候选药物之一CS5007(EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物[ADC])的新药临床试验申请(IND)，已通过中国国家药品监督管理局(NMPA)创新药临床试验审评审批通道快速获得批准，全程仅用23个工作日。此前，CS5007的全球多中心I期临床试验已于2026年6月在澳大利亚启动并完成首例患者入组，该项试验也将同步在中国开展。
必和必拓与中国瑞林签署工程设计和设备供应合同
【财华社讯】7月8日，据"必和必拓集团"公众号消息，必和必拓近日与中国瑞林工程技术股份有限公司签署工程设计与设备供应协议，支持集团南澳大利亚铜冶炼厂及精炼厂项目建设。该合同总金额超过2亿澳元，将随项目推进分阶段实施，并支持必和必拓于2027年就南澳冶炼厂和精炼厂扩建项目作出潜在最终投资决策。协议中的设备供应部分将以该扩建项目最终投资决策为前提。该扩建项目将助力必和必拓实现南澳铜产量目标：到2030年代提升至每年50万吨，并有望在2040年前进一步增至每年65万吨。
罕王黄金(03788.HK)西澳大利亚Cygnet金矿项目收到地下开采审批
【财华社讯】罕王黄金(03788.HK)公布，作为西澳大利亚Cygnet金矿项目运营方的公司全资附属公司Cygnet Gold Pty Ltd已获得西澳大利亚政府矿业、石油与勘探部(矿业、石油与勘探部)对其Copperhead及Golden Pig采矿开发与闭矿计划的审批。该审批是Cygnet金矿项目地下黄金开采活动重启过程中的一项重要里程碑。具体获批事项包括Copperhead老采空区开采、通过在现有Copperhead露天矿坑新建斜坡道进入Copperhead地下矿场、Copperhead地下矿场、矿石堆放场、配套采矿活动、以及根据相关工程审批要求将在老尾矿库5区上建设Copperhead蒸发池。Golden Pig地下采矿活动中计划的活动亦已获批准，前提是需取得L77/367及L77/368号许可证，这两个许可证的相关申请工作已在进行中。取得本次开采审批后，公司已立即启动了Copperhead地下采矿开发前期准备工作，即地下开采工程的招标程序，同时启动地下钻探以期扩大资源量及矿石储量。
英矽智能(03696.HK)ISM8969 I期临床试验完成首例人体给药
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，公司与衡泰生物共同开发的ISM8969已达成首个临床里程碑，在I期研究中完成首例人体给药。作为ISM8969临床开发过程中的首个研究项目，该项单中心、I期、随机、双盲、安慰剂对照试验包含单次递增剂量(SAD)及多次递增剂量(MAD)队列，旨在评 估口服ISM8969在健康受试者及具有心血管疾病风险的肥胖成年受试者中的安全 性、耐受性、药代动力学及药效动力学。该I期研究于澳大利亚开展，预计将招募80名健康受试者以及20名具有心血管疾病风险的肥胖成年受试者。
基石药业-B(02616.HK)CS5007全球多中心I期临床试验启动
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司管线2.0核心候选药物CS5007(EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物[ADC])的全球多中心I期临床试验，已正式获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的许可。标志着CS5007的全球临床开发全面启动，意味着公司管线2.0战略正加速兑现，后续重磅力量已进入临床快车道。本次启动的全球多中心I期临床试验是一项单药剂量递增与扩展研究，旨在评估CS5007在经标准治疗后疾病进展、不符合标准治疗条件或无有效治疗方案晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性初步抗肿瘤活性及二期推荐剂量(RP2D)，预计入组310例患者。该试验在澳大利亚和中国同步开展，加速全球开发节奏。依托基石药业自主研发的专有ADC技术平台，CS5007由抗EGFR/HER3人源IgG1抗体、基石药业专有的亲水性CSL20连接子，以及临床验证的拓扑异构酶I抑制剂依喜替康(Exatecan)组成。
德琪医药：ATG-201治疗自身免疫性疾病I期研究的新药临床试验于中国获批
【财华社讯】德琪医药-B(06996.HK)公布，中国国家药监局已批准ATG-201(一款CD19/CD3双特异性T细胞衔接器抗体，用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病)的I期研究的新药临床试验(IND)申请。德琪医药计划迅速启动并推进在中国的I期研究，同时正为ATG-201在澳大利亚的临床开发作准备。集团概不保证ATG-201最终能成功开发及上市。
复宏汉霖(02696.HK)HLX3902注射液的1期临床试验于澳大利亚获批开展
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，公司自主研发的HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)(“HLX3902”)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准，并通过澳大利亚药品管理局的临床试验备案。临床前研究显示，HLX3902抗肿瘤疗效及安全性良好，有望获得临床获益。
