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复星医药(600196.SZ)子公司注射用HLX43获临床试验批准
【财华社讯】复星医药(600196.SZ)公告，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物，以下简称“HLX43”)联合贝伐珠单抗联合或不联合化疗用于晚期/转移性实体瘤治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内就该治疗方案开展相关临床研究。截至2026年7月31日，全球范围尚无同类联合用药治疗方案获批上市。该治疗方案所涉HLX43为复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与其自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物(ADC)，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。
央行今日开展1340亿元7天期逆回购操作
【财华社讯】7月31日，央行今日开展了1340亿元7天期逆回购操作，操作利率利率1.40%。同时，开展了6000亿元隔夜逆回购操作。
国家药监局附条件批准盐酸伊司特韦片上市
【财华社讯】7月30日，从国家药监局网站获悉，近日，国家药监局附条件批准西湖制药(杭州)有限公司申报的1类创新药盐酸伊司特韦片上市。该药品为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗成人轻型、中型新型冠状病毒感染(COVID-19)。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
九方智投控股(09636.HK)料中期股东应占净溢利减少至约2500万至3500万元
【财华社讯】九方智投控股(09636.HK)公布，截至2026年6月30日止六个月，预计总订单金额约16.8亿元(人民币,下同)，相较于去年同期总订单金额约17.05亿元。录得收益约12.99亿元，同期录得收益约21亿元。集团销售主要产品的订单金额于订阅期内分期确认收益，而期内复购订单，大部分尚未开始提供服务，预期将自服务开展后于后续报告期陆续确认为收益。截至本报告期末，合约负债结余约为18.89亿元，将主要于2026年度及2027年度确认收益，较同期末合约负债结余约8.09亿元增加约133.6%。非香港财务报告准则下经调整期内溢利介乎约1.07亿元至1.17亿元，而同期经调整净溢利约9.13亿元。集团预期股东应占净溢利介乎2500万元至3500万元，而同期股东应占净溢利约8.65亿元。净溢利变动的主要原因是上述收益的下降。此外，公司持续打磨产品和技术能力，拓展新产品团队规模以推动收入结构多元化，期内成本及费用开支维持与同期相近水平。
央行今日开展2705亿元7天期逆回购操作
【财华社讯】7月30日，央行今日开展了2705亿元7天期逆回购操作，操作利率1.40%。同时，开展了6000亿元隔夜逆回购操作。
许正宇访问老挝与马来西亚 四天达成三项合作协议
【财华社讯】香港财库局局长许正宇近日四天访问老挝、马来西亚，签署三项金融合作协议，深化亚洲金融互联互通。在万象与老挝副总理签黄金市场备忘录，搭建双向黄金流通渠道，香港中央黄金清算系统七月试运，两地将共建亚洲“黄金走廊”。吉隆坡方面，港证监、会财局分别与马监管机构签备忘，落实基金互认、跨境审计合作，马交所获港交所认可，可实现马股港第二上市。双方亦就伊斯兰金融开展深度对话，探索债券、大宗商品等合作空间。此行同时推广香港家族办公室、离岸人民币、金融科技优势，以监管互认、实物黄金、伊斯兰金融三大抓手，拓宽香港亚洲金融桩地位。
七部门开展2026年工业和信息化领域创新任务揭榜挂帅工作
【财华社讯】7月29日，工业和信息化部等七部门办公厅(办公室)发布关于开展2026年工业和信息化领域创新任务揭榜挂帅工作的通知。本批揭榜挂帅围绕未来产业、装备制造、信息技术、通信、人工智能、消费品6个方向，系统布局24个专题。
商务部：进一步加力推动城市一刻钟便民生活圈建设
【财华社讯】7月29日，商务部办公厅印发关于进一步加力推动城市一刻钟便民生活圈建设的工作通知。其中提出，各地要加快工作进度，划定便民生活圈总量，明确逐年建设数量，按照有关规划安排，在保证质量的前提下，2026年完成全国建设1万个便民生活圈的既定目标。第一、二、三批全国试点已完成两年试点期任务，进入三年推广期，要加强成效宣传，复制推广成功经验，持续扩大便民生活圈覆盖范围，让更多人民群众受益。第四批全国试点、第一批先行区试点两年试点期即将届满，要按照《商务部办公厅关于开展全国首批城市一刻钟便民生活圈试点评估工作的通知》(商办流通函〔2023〕467号)要求，及时开展试点评估工作，并于12月31日前向商务部报送评估材料(含电子版)。第二批先行区试点正处在两年试点期，要完善试点方案，突出任务目标、实施步骤和政策保障，实现便民生活圈对主城区和有条件的县城全覆盖。
渣打集团(02888.HK)即将开展不超10亿美元股份回购
【财华社讯】渣打集团(02888.HK)公布，董事会决定即将开展代价最多不超过10亿美元的股份回购，以透过注销购回股份进一步减少已发行普通股数目。回购年期将予公布，并预计将2026年第三季度集团普通股权一级资本比率减少38个基点。
翰森制药(03692.HK)HS-20093治疗骨肉瘤III期临床研究达主要终点
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物(ADC)HS-20093，在用于既往接受过至少二线系统治疗后进展或复发的骨肉瘤患者的关键性III期临床试验(ARTEMIS-011)中达到主要终点。与化疗相比，HS-20093在独立评审委员会(IRC)评估的无进展生存期(“PFS”)方面，显示出具有统计学显著性和临床意义的改善，包括总生存期(OS)和研究者评估PFS在内的次要临床终点亦观察到一致的获益。安全性特征与既往研究结果一致，未发现新的安全性信号。基于以上积极结果，集团将于近期启动与相关监管机构的沟通，开展推进在中国的新药上市申请准备工作。ARTEMIS-011研究详细数据预计未来在国际肿瘤学术大会上予以公布。
