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李彦宏:对港发展充满信心 助力香港成为全球右舵商业营运标竿城市

【财华社讯】香港特别行政区政府9月16日发表《香港第一个五年规划》及《行政长官2026年施政报告》。百度乐见香港首个《五年规划》及2026年《施政报告》提出积极而有序地加速自动驾驶在香港无人化、规模化发展,尽快达致商业营运,并计划提交自动驾驶车辆项目商业化运作的申请。在香港特区政府的政策支持和法规配合之下,萝卜快跑正在安全有序地扩大在香港测试的范围和规模,并在机场岛开展全球右舵市场中首次全无人驾驶自动车测试。

2026-09-17 15:36

央行开展1620亿元7天期逆回购操作

【财华社讯】9月17日,央行今日开展了1620亿元7天期逆回购操作,操作利率1.40%。同时,开展了6000亿元隔夜逆回购操作。

2026-09-17 09:27

海西新药(02637.HK)HX9428 II期临床研究取得阶段性临床数据

【财华社讯】海西新药(02637.HK)公布,HX9428用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的中国I期临床研究已完成24周治疗数据观察;中国II期剂量扩展研究目前仍在进行中,并已取得阶段性临床数据。HX9428是海西新药自主研发的口服小分子创新药物,目前正开展nAMD相关临床研究。现有nAMD治疗主要包括玻璃体腔注射anti-VEGF药物。HX9428采用口服给药方式,其安全性及有效性仍需透过持续及进一步临床研究予以验证。截至本公告日期,HX9428尚未获得任何国家或地区药品监督管理机构批准上市。

2026-09-17 08:56

翰森制药(03692.HK)注射用HS-20197获药物临床试验批准通知书

【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布,于2026年9月11日,集团自主研发的1类新药注射用HS-20197获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟用于开展“晚期实体瘤”的临床试验。

2026-09-16 17:15

恒瑞医药(01276.HK):注射用瑞卡西单抗获药物临床试验批准通知书

【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用瑞卡西单抗的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展III期临床试验。申请的适应症为用于颅内动脉粥样硬化性狭窄的成人患者,以降低卒中复发风险。公司注射用瑞卡西单抗已于2025年在国内获批上市,用于高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者。截至目前,注射用瑞卡西单抗相关项目累计研发投入约42,220万元(未经审计)。

2026-09-16 09:52

恒瑞医药(01276.HK)子公司HRS-4139片获药物临床试验批准通知书

【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4139片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-4139片是公司自主研发的1类新药,在动物模型中,可有效改善银屑病症状,抑制炎症反应。经查询,国内外暂无相同靶点药物获批上市。截至目前,HRS-4139片相关项目累计研发投入约2040万元(未经审计)。

2026-09-16 09:26

【IPO追踪】灵卡科技冲刺港股收5项备案问询,涉及股权变动与广告业务

财华社2026年9月15日讯,9月11日,中国证监会国际合作司对杭州灵卡科技股份有限公司(下称“灵卡科技”)出具境外发行上市备案补充材料要求,共列出5项问询事项,对公司股权沿革、实际业务开展、募集资金安排、股份权利状态以及期权激励等多方面提出核查与信息补充要求。

两部门对在线酒店预订平台服务行业开展行政指导

【财华社讯】9月15日,市场监管总局会同文化和旅游部召开在线酒店预订平台服务行业行政指导会,指导业内平台企业严格落实合规主体责任,防范化解行业竞争风险,维护健康有序的旅游市场环境。美团、抖音、京东、携程、同程、飞猪等平台企业负责人,以及北京、上海、江苏、浙江等地市场监管部门有关负责同志参加会议。

2026-09-15 16:23

先导智能:公司拥有完全自主知识产权的全固态电池整线解决方案

【财华社讯】9月15日,先导智能(300450.SZ)在互动平台表示,在固态电池领域,公司拥有完全自主知识产权的全固态电池整线解决方案,已打通全固态电池量产全工艺流程,实现整线方案及各工段关键设备全覆盖。截至目前,公司已与多家行业领军企业开展设备合作,先后向国内外头部客户交付各工段固态电池生产设备,相关产品获得客户高度认可并陆续获得重复订单。公司第三季度以来持续斩获头部客户订单,多家客户产线设备并行交付,订单覆盖干法电极、电解质涂布、转印设备、固态叠片、等静压等核心工艺设备。

康哲药业(00867.HK)创新药CMS-D001获得系统性红斑狼疮适应症药物临床试验批准通知书

【财华社讯】康哲药业(00867.HK)公布,于2026年9月11日,创新药CMS-D001片获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)签发的药物临床试验批准通知书,于9月14日收到药物临床试验批准通知书。NMPA同意集团开展临床试验以评价CMS-D001治疗系统性红斑狼疮适应症的有效性和安全性。CMS-D001由集团旗下德镁医药自主研发。CMS-D001已分别获批开展关于银屑病适应症、特应性皮炎适应症、溃疡性结肠炎适应症和克罗恩病适应症的药物临床试验。目前,银屑病适应症、特应性皮炎适应症的Ⅱ期临床试验正在开展中。德镁医药已将关于SLE及炎症性肠病(包括但不限于溃疡性结肠炎适应症和克罗恩病适应症)的相关权利独家许可予集团(除德镁医药)。集团正积极准备开展相关临床试验工作,力争该产品尽快上市。

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