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【IPO追踪】过聆讯！彤程新材（603650.SH）A股年内飙升70%，成色如何
据港交所9月16日披露，彤程新材（603650.SH）通过港交所主板上市聆讯，海通国际为独家保荐人。
一图解码：和夏科技二次递表港交所 聚焦汽车测试解决方案 收益稳增
继2月首次递表到期失效后，和夏科技于9月11日再次向港交所递交了招股书，仍计划在创业板挂牌上市；华港企业融资为独家保荐人。
中国生物制药(01177.HK)：TQB2102注射液“HER2双抗ADC”新药上市申请获受理
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQB2102注射液“HER2双表位双抗ADC”已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获得受理，用于既往在复发或转移性疾病阶段未接受过化疗的不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1＋或IHC 2＋/ISH-)成人乳腺癌患者。此前，该适应症已被CDE纳入突破性治疗品种。TQB2102是全球首个在HER2低表达乳腺癌III期临床中取得阳性结果的HER2双表位双抗ADC。目前，TQB2102正在推进多项III期临床研究，覆盖HER2不同表达水平及多个瘤种，包括HER2低表达乳腺癌、HER2阳性乳腺癌新辅助治疗、HER2阳性晚期乳腺癌一线及后线治疗，以及HER2阳性胆道癌和结直肠癌的后线治疗等。其中，已有3项适应症被CDE纳入突破性治疗品种。2026年8月，集团宣布与Cipla Limited就TQB2102订立独家授权与供应协议。截至目前，TQB2102已达成两项区域授权合作，已累计为集团带来约3,000万美元的首付款和里程碑付款。
康哲药业(00867.HK)创新药CMS-D001获得系统性红斑狼疮适应症药物临床试验批准通知书
【财华社讯】康哲药业(00867.HK)公布，于2026年9月11日，创新药CMS-D001片获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)签发的药物临床试验批准通知书，于9月14日收到药物临床试验批准通知书。NMPA同意集团开展临床试验以评价CMS-D001治疗系统性红斑狼疮适应症的有效性和安全性。CMS-D001由集团旗下德镁医药自主研发。CMS-D001已分别获批开展关于银屑病适应症、特应性皮炎适应症、溃疡性结肠炎适应症和克罗恩病适应症的药物临床试验。目前，银屑病适应症、特应性皮炎适应症的Ⅱ期临床试验正在开展中。德镁医药已将关于SLE及炎症性肠病(包括但不限于溃疡性结肠炎适应症和克罗恩病适应症)的相关权利独家许可予集团(除德镁医药)。集团正积极准备开展相关临床试验工作，力争该产品尽快上市。
华兴资本(01911.HK)协助人工智能应用AlphaPai完成最新一轮B轮融资
【财华社讯】华兴资本(01911.HK)公布，间接全资附属公司华兴泛亚担任独家财务顾问，成功协助专注于金融场景的人工智能应用AlphaPai完成最新一轮B轮融资。此轮融资获得多类投资者支持，投资方覆盖险资、券商、产业资本、头部创投机构与多家老股东持续支持。本轮融资后，AlphaPai将继续加大模型与产品的技术投入，拓展多元资产客群，深化产业上下游协同，在深耕本土市场的同时稳步推进海外布局。AlphaPai由中国金融AI企业讯兔科技打造，从会议与信息处理等高频入口切入，逐步深入研究、分析与知识沉淀等核心投研工作流。根据其公开披露，AlphaPai目前已服务超12万名专业用户，覆盖逾8,000家金融、资管等机构。
蓝帆医疗推出国内首款动静脉瘘雷帕霉素药物球囊
【财华社讯】9月14日，据"蓝帆医疗"公众号消息，9月10日，蓝帆医疗投资孵化的外周介入板块上海博脉安医疗自主研发的星河AVF™动静脉瘘雷帕霉素药物球囊(国械注准20263031905)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。作为国内首款获批的动静脉瘘雷帕霉素类药物球囊，该产品的上市填补了该领域雷帕霉素药物球囊的空白。星河AVF™动静脉瘘雷帕霉素药物球囊依托独家专利载药缓释技术，将雷帕霉素精准包裹于可生物降解的微球载体中，并结合磷脂赋形剂混合涂敷，显著增强了微球在血管表面的粘附力，同时确保涂层具有良好的生物相容性。
一图解码：微电新能源二次递表港交所 微型锂离子电池成色几何？
9月10日，微电新能源又一次向港交所递交了招股书，仍计划在主板挂牌上市；由国泰君安国际担任独家保荐人。
【IPO前哨】和夏科技二度递表GEM：汽车测试小巨人扭亏，市占率仅0.9%
财华社讯，2026年9月11日，浙江和夏科技股份有限公司（下称“和夏科技”）向港交所创业板（GEM）递交上市申请书，华港企业融资为独家保荐人。
【IPO前哨】小米vivo是客户，微型锂电池龙头微电新能源再闯港交所
9月10日，广东微电新能源股份有限公司（以下简称“微电新能源”）再次向港交所主板递交上市申请，国泰君安国际担任独家保荐人。
李氏大药厂 (00950.HK)：获授OC-3大中华及东南亚部分地区独家许可
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)公布，集团全资附属李氏香港与美国生物科技公司1cBio,inc.订立独家许可协议，以在中国内地、香港、澳门、台湾及东南亚若干其他国家开发、生产及商业化OC-3.OC-3为一款用于治疗DNA同源重组修复缺陷癌症(包括具有已知DNA修复基因(如BRCA1、BRCA2或PALB2)突变的前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌及胰腺癌)的PARP1抑制剂。根据该协议，李氏香港将负责为OC-3在该地区取得监管批准所需的GLP安全性研究及生产活动，该协议亦包括订约双方之间的药物供应生产安排。1cBio将保留查阅及使用根据该协议所产生数据的权利，以用于其向美国食品药品监督管理局(“FDA”)提交新药临床试验申请的计划。
