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一图解码：星宇股份二次递表港交所 国内车灯龙头 年入超150亿
7月29日，星宇股份（601799.SH）又一次向港交所递交了招股书，仍计划在主板挂牌上市；由华泰国际担任独家保荐人。
【IPO前哨】安联国际再闯港股创业板：机场依赖症待解，家族色彩浓厚
近日，一家香港本土安防服务商——安联国际控股有限公司（下称“安联国际”）向港交所GEM（创业板）正式递交上市申请，创升融资担任本次上市的独家保荐人。
【盈喜】德琪医药-B(06996.HK)涨超8% 料中期扭亏为盈净利润1.95亿至2.38亿元
【财华社讯】德琪医药-B(06996.HK)公布，预期截至2026年6月30日止六个月录得收入介乎4.9亿元至5.36亿元(人民币)，而2025年同期则录得收入约5320万元；及录得利润介乎1.95亿元至2.38亿元，相比2025年同期录得亏损约7640万元。截至发稿，德琪医药-B(06996.HK)涨8.29%，报4.57港元。收入预期增加及由亏转盈主要由于：自2026年3月起生效、与优时比(UCB)就ATG-201(CD19×CD3)订立的对外授权及合作安排，为期内的主要收入动力。集团已自优时比(UCB)收到6000万美元首付款；及自2026年6月起生效、与K2 Therapeutics就ATG-106(CDH6×CD3)订立的独家对外授权及合作协议，于期内产生额外收入。
一图解码：百菲乳业递表港交所 战略聚焦水牛乳制品领域 年入超16亿
7月22日，百菲乳业向港交所递交了招股书，计划在主板挂牌上市；由广发证券担任独家保荐人。
汇丰控股(00005.HK)向安联出售新加坡人寿及健康保险业务 代价27亿新元
【财华社讯】汇丰控股(00005.HK)公布，于2026年7月24日，集团已同意将汇丰人寿保险(新加坡)私人有限公司出售予安联，代价为27亿新加坡元(21亿美元)，待监管机构批准后，预期于2027年上半年完成。出售事项预期为汇丰集团带来18亿美元的除税前收益，并估计其普通股权一级资本比率因此上升最多15个基点。完成后，汇丰与安联将订立为期15年的独家银行保险分销协议，据此，汇丰将继续向其在新加坡的客户分销优质保险产品。于订立分销协议时，汇丰将获得2亿新加坡元(2亿美元)的初始一次性现金付款。出售事项乃基于对汇丰人寿新加坡所进行的策略性检讨，认为出售该业务对各方而言属最佳结果。交易是汇丰集团持续精简业务架构的一部分，汇丰集团聚焦于具明显竞争优势且最能推动集团发展并助力客户的领域，藉以提升领导地位及扩大市场占有率。(出处：财华港股智能写手)
一图解码：拓斯达二次递表港交所 工业机器人领域领先企业 业绩扭亏
7月20日，拓斯达科技（300607.SZ）又一次向港交所递交了招股书，仍计划在主板挂牌上市；由华泰国际担任独家保荐人。
【IPO前哨】传奇创始人携奥动新能源赴港：换电赛道够热，亏损压力仍未出清
7月19日，奥动新能源股份有限公司（以下简称“奥动新能源”）再次向港交所主板递交上市申请，招银国际为独家保荐人。
加科思-B(01167.HK)涨近7% JAB-23E73联合化疗的Ib/III期临床完成中国首例患者给药
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布，公司的泛KRAS抑制剂JAB-23E73联合白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨用于KRAS突变胰腺癌一线治疗之Ib/III期临床试验在中国完成首例患者给药。截至2026年1月15日数据截止日期，中国累计入组42名实体瘤患者(均为二线以上)，仅11.9%的患者出现3级治疗相关不良事件，未出现4至5级TRAE，亦无3级或以上皮疹、粘膜炎、恶心、呕吐和腹泻等不良反应。截至发稿，加科思-B(01167.HK)涨6.67%，报4.96港元。JAB-23E73为公司自主研发的口服泛KRAS抑制剂，临床开发潜力突出。公司授予阿斯利康在全球范围(除中国(不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及中国台湾)外)该药物的独家许可权益，就中国大陆而言，由双方进行联合开发及共同商业化合作。本项研究正式启动，是JAB-23E73研发进程中的重要里程碑。
万维智能科技(00209.HK)：主要股东拟配售最多2.99亿股
【财华社讯】万维智能科技(00209.HK)公布，于2026年7月16日，公司现时主要股东及其全部已发行股份由王敬渝全资拥有的Peak Access已与中策富汇证券有限公司订立私人配售函件。Peak Access已委任配售代理为其独家代理，拟配售最多2.99亿股(占公司已发行股本约20.14%)，每股配售股份作价不低于0.33港元。待私人配售事项完成后并假设所有配售股份均成功配售予承配人，Peak Access将不再持有任何股份，因此将不再为公司主要股东。
联邦制药(03933.HK)：收取诺和诺德关于UBT251独家许可协议里程碑付款
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，于2026年7月15日，联邦生物科技已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球II期临床里程碑付款1350万美元(扣除丹麦预缴税后)。UBT251是一种GLP-1受体、GIP受体和胰高血糖素受体的三重激动剂，处于临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病和其他疾病。根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物科技有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款，视乎达成若干开发和销售里程碑而定，以及可收取基于该地区的年度净销售额计算的分层销售提成。
