【财华社讯】加科思(01167.HK)公布,截止2026年5月18日,公司累计持有购回股份714.78万股作为库存股份,累计购回总金额约3,417万港元。同时,集团近期已连续收到战略合作伙伴阿斯利康支付的1亿美元合作首付款及艾力斯支付的自2025年6月至12月的855万元人民币的销售分成。截至本公告日期,集团的现金及银行存款余额、保本结构性存款投资以及可用银行信贷额度合计约人民币21亿元,资金储备充裕。基于当前现金储备及可控开支规划,集团现金支撑年限至少4年,足以支撑核心创新肿瘤药管线的持续开发及全球业务拓展,进一步保障集团业务稳定发展及长期战略落地实施。
5月13日,港股市场迎来两只新股——“港股合成致死肿瘤药第一股”英派药业-B(07630.HK)与“AI药物递送第一股”剂泰科技-P(07666.HK),两只新股上市首日均获得投资者热烈追捧。
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-3005片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-3005片是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于B细胞恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国内外暂无同类药物获批上市。截至目前,HRS-3005片相关项目累计研发投入约为2620万元(未经审计)。
4月23日,康辰药业公告披露,公司于2026年4月21日在美国癌症研究协会(AACR)年会上,以壁报形式首次公布自主研发的创新型抗肿瘤药物KC1086和KC1101的临床前研究数据。
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公佈,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1049注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-1049注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤。经查询,目前国内外尚无同类药物获批上市。
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布,集团已与一家由基金会管理的全球独立制药公司施维雅达成多年期研发合作。该合作价值高达8.88亿美元,将充分利用集团自主研发的人工智能平台Pharma.AI,聚焦于抗肿瘤领域具有挑战性的靶点,识别并开发全新的治疗药物。根据协议,集团将有资格获得最高3200万美元的首付款及近期研发里程碑付款,并将主导运用人工智能技术平台,发现及开发符合既定标准的潜在候选药物,而施维雅将共同承担研发成本,主导后续临床验证及商业化进程。
【财华社讯】诺诚健华(09969.HK)公布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准第二代小分子泛原肌球蛋白相关激酶抑制剂(泛TRK抑制剂)佐来曲替尼(ICP-723),用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者。在针对NTRK融合阳性的实体瘤患者的注册临床试验中,佐来曲替尼展示出卓越的有效性和良好的安全性。佐来曲替尼已被NMPA纳入“星光计划”,该计划是一项为鼓励儿童抗肿瘤药物研发而开展的试点项目。公司预计不久将递交佐来曲替尼治疗儿童患者(2岁至12岁)的新药上市申请(NDA)。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布,全资附属公司礼新医药自主研发的创新药LM-24C5 “CEACAM5/4-1BB双抗”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,同意其在CEACAM5阳性的晚期实体瘤患者中开展一项联合其他抗肿瘤药物的II期临床试验。临床前研究表明,LM-24C5可诱导持久的抗肿瘤免疫记忆,并与其他免疫治疗药物具有协同效应, 具有成为同类首创(First-in-Class)免疫疗法的潜力。目前,LM-24C5正在美国开展I/II期临床试验。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布,已获中国国家药监局批准进行IMM01(替达派西普)联合IMM2510(珀维拉芙普α),另加化疗或不加化疗用于治疗晚期恶性肿瘤的临床试验。这一重大进展标志着公司在快速推进IMM01(替达派西普)及IMM2510(珀维拉芙普α)的临床研究方面又迈出了关键一步。
全球市值最高的医药公司礼来(LLY.US)刚刚公布了2024年6月季度业绩,受减肥药Mounjaro(替尔泊肽注射液)、Zepbound和肿瘤药Verzenio(阿贝西利)的带动,其季度收入同比增长36%,至113.03亿美元;非会计准则摊薄后每股盈利同比大增86%,至3.92美元。
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