年会
英矽智能(03696.HK)ISM6331用于间皮瘤I期临床数据将于ESMO 2026以口头报告发布
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，公司人工智能驱动的创新泛TEAD抑制剂ISM6331的首次人体I期临床试验数据已获2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会接收，并作简短口头报告。该报告标题为“ISM6331（一种AI设计的泛TEAD抑制剂）用于间皮瘤或其他晚期实体肿瘤患者的首次人体多中心一期研究”，报告编号为1004RO，将于2026年10月25日在西班牙马德里举行的ESMO大会上发布。该项I期临床试验于中国及美国同步进行，旨在评估ISM6331单药治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步抗肿瘤活性。(出处：财华港股智能写手)
歌礼制药-B(01672.HK)将在EASD年会上口头形式汇报ASC36_35 FDC减重效果的临床前数据
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，将在意大利米兰举行的第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上以简短口头讨论形式报告用于治疗肥胖症的ASC36_35 FDC，即ASC36(一款多肽胰淀素受体激动剂)与ASC35(一款多肽GLP-1R/GIPR 激动剂)的每月一次注射复方制剂的临床前数据。数据显示，在饮食诱导肥胖(DIO)动物模型中，与eloralintide和替尔泊肽联合给药相比，该药物展现出更优越的减重效果。
基石药业-B(02616.HK)CS2009临床研究成果成功入选2026年欧洲肿瘤内科学会年会
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司核心资产之一CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)的临床研究成果成功入选2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会，并将以两项快速口头报告的形式呈现，分别涵盖CS2009在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及转移性结直肠癌(mCRC)患者中的I/II期临床试验数据。目前，相关摘要标题已在ESMO官网公布。需说明的是，摘要中所呈现的数据仅截至2026年4月，旨在符合大会递交期限之要求。基石药业将于2026年10月23日至26日在西班牙马德里召开的ESMO年会现场，展示数据截止日期更临近会议时间的临床研究结果。
科济药业(02171.HK)涨超6% 恺力美研究结果摘要获2026年ESMO年会接受进行壁报展示
【财华社讯】科济药业(02171.HK)公布，恺力美®(舒瑞基奥仑赛注射液，产品编号：CT041，一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞治疗候选产品)在中国开展的针对胃/食管胃结合部腺癌术后辅助治疗后巩固治疗的研究者发起的临床试验(CT041-CG4010，NCT06857786)初步积极结果已被2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会接受进行壁报展示。摘要将于2026年10月19日欧洲中部夏令时间(CEST)00:05于ESMO官网公布。CT041-CG4010自2025年5月启动入组以来，至本公告发布日期，所有接受恺力美®治疗的参与者均未发生胃癌术后复发或转移。截至发稿，科济药业涨6.19%，报16.46港元。公司正积极扩展恺力美®在癌症早线治疗和围术期治疗中的应用布局。
维立志博-B(09887.HK)多项研究成果入选2026 ESMO
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，其六项最新研究成果入选2026年欧洲肿瘤内科学会(“ESMO”)年会。此次入选的六项研究中，两项获选进行最高规格的口头报告(优选口头报告)，四项进行壁报展示，覆盖肺外神经内分泌癌(EP-NEC)、胆道癌(BTC)及复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)等治疗领域。此外，公司已获授最新突破摘要(“LBA”)资格，并将于2026年9月提交完整LBA。本届大会将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。
和誉-B(02256.HK)：公布ABSK061联合ABSK043治疗FGFR2阳性晚期胃癌II期研究结果
【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，在近期举行的2026年美国临床肿瘤学会(“ASCO”)年会上，公司公布了其自主研发的同类首创(First-in-class)口服高选择性FGFR2/3抑制剂ABSK061联合口服PD-L1抑制剂ABSK043，伴或不伴CAPOX(奥沙利铂联合卡培他滨)治疗FGFR2阳性晚期胃癌及胃食管结合部癌(“GC/GEJC”)的II期临床研究初步结果。研究数据显示，ABSK061联合ABSK043，伴或不伴CAPOX，在FGFR2阳性晚期GC/GEJC患者中展现出良好的安全性和积极的抗肿瘤活性，凸显了这种靶向联合免疫治疗策略作为该患者群体新型治疗方案的潜力。
中国生物制药(01177.HK)附属TQC2938于EAACI 2026公布II期临床数据
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQC2938“ST2单抗”于2026年欧洲过敏与临床免疫学学会(EAACI)年会上，以口头报告形式公布了针对中重度季节性过敏性鼻炎(SAR)患者的II期临床研究结果。TQC2938是全球首个在SAR领域取得积极临床数据的ST2单抗，有望为对现有治疗应答不佳的SAR患者提供一种全新的治疗或预防策略。目前，全球尚无靶向ST2的生物制剂获批上市。TQC2938是全球首个在SAR治疗领域实现差异化布局并取得积极临床结果的ST2单抗。
金斯瑞生物科技(01548.HK)：传奇生物发布LB2501首次临床概念验证数据
【财华社讯】金斯瑞生物科技(01548.HK)公布，联营公司传奇于2026年6月14日(纽约时间)发布新闻稿，宣布其针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)患者的在研体内CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501首次临床概念验证数据。该研究结果于今日在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会最新突破专场(摘要编号：LB5006)上公布。在这项正在开展的I期研究中，单次输注LB2501在无需进行淋巴细胞清除的情况下，实现了体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。在较高剂量水平(DL2)下，LB2501达到了100%的客观缓解率(ORR)(6/6)以及83.3%的完全缓解率(CR)(5/6)，截至数据止时，所有缓解仍在持续。LB2501还展现出了良好的安全性特征，未报告剂量限制性毒性(DLT)、严重不良事件(SAE)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件。
科济药业-B(02171.HK)于2026年EHA年会呈列CT0596和CT1190B研究成果
【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布，CT0596(一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品)用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)和浆细胞白血病(PCL)的研究结果，及CT1190B(一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品)用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)的研究结果，已在2026年欧洲血液学协会(“EHA”)年会上进行壁报展示。
亚盛医药(06855.HK)在2026年欧洲血液学协会年会公布多项临床进展
【财华社讯】亚盛医药(06855.HK)公布，公司核心产品的17项临床进展已在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上精彩亮相，其中包括8项壁报展示。展示数据涉及公司两大重磅产品——中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351)和中国首个上市的国产原创Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉(商品名：利生妥®；研发代号：APG-2575)，全面展现了公司在血液肿瘤领域的深厚布局和全球创新实力。2026年欧洲血液学协会(EHA)年会于2026年6月11日至2026年6月14日在瑞典斯德哥尔摩举办。
