【石油】1.海上封锁限制了出口，伊朗正利用简易集装箱和铁路等非常规方式延缓基础设施压力。
消息面上，2026年ASCO年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行，本届大会以“转化科学与实践:改善全球癌症结局”为主题，强调基础研究、转化医学与临床实践的高效衔接。
【财华社讯】腾盛博药-Ｂ(02137.HK)公布，公司在2026年4月22至25日于土耳其伊斯坦布尔举行的第35届亚太肝病学会年会(“APASL 2026”)上，发表了一项关于治疗后乙肝表面抗原(“HBsAg”)反弹特征的跨研究汇总分析结果。本次分析对两项研究的数据进行了汇总，以评估接受PEG-IFNα单药或联合elebsiran或BRII-179治疗的参与者在EOT后HBsAg反弹的发生率、反弹幅度以及其临床相关性。综合分析显示，参与者停药后总体临床结局良好：HBsAg反弹者的反弹水平均低于100 IU/mL，其中大多数反弹低于10IU/mL。在停用NRTI后，HBV DNA反弹发生率较低，且未观察到与停用NRTI相关的具有临床意义的丙氨酸氨基转移酶升高。总体而言，这些结果表明参与者在治疗结束后获得了持久的免疫学控制，进一步支持在以PEG-IFNα为基础、联合新型治疗手段的方案中，安全停用NRTI具有可行性。值得注意的是，与24周NRTI巩固治疗期相比，较短的NRTI巩固期并未增加HBsAg反弹发生率，提示在未来的治疗策略中，缩短甚至省略NRTI巩固治疗期是可行的。
【财华社讯】友芝友生物-B(02496.HK)公布，公司核心创新双特异性抗体产品(“M 701”)两项临床研究成果成功入选2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会。其中，M 701用于恶性腹水的III期临床研究成果入选大会临床科学研讨会口头报告；同时，M 701用于恶性胸腔积液的II期临床研究成果入选大会海报展示。
4月23日，康辰药业公告披露，公司于2026年4月21日在美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式首次公布自主研发的创新型抗肿瘤药物KC1086和KC1101的临床前研究数据。
【财华社讯】创胜集团医药-Ｂ(06628.HK)公布，于2026年AACR年会上发表强调其自主研发的LIV1抗体偶联药物(ADC)的临床前数据。数据显示出强大的抗肿瘤活性、差异 化的载荷依赖性疗效以及良好的耐受性特征，支持在LIV1阳性实体瘤中的进一步开发。
【财华社讯】和誉-Ｂ(02256.HK)公布，附属公司和誉医药在4月17日至22日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(“AACR”)2026年年会上，以壁报形式展示了六项最新临床前研究及转化医学研究成果。这些报告涵盖公司多个核心创新领域，包括panKRAS抑制剂ABSK211、第四代EGFR抑制剂ABK-EGFR-1、CDK4选择性抑制剂ABK-CDK4、PRMT5-MTA协同抑制剂ABSK131，以及一项基于ctDNA技术解析FGFR2/3抑制剂ABSK061耐药机制的研究。
【财华社讯】香港交易所于本周主办2026年亚洲及大洋洲证券交易所联会(AOSEF)年会，18家亚洲交易所的代表汇聚香江，推动跨境互联互通合作，加强亚洲市场的流动性和韧性。活动为期三天，共有来自亚洲各交易所逾100位领袖参加。年会于今天在香港金融大会堂举行。本届年会举行之际，全球投资者正将目光转向亚洲资本市场，以寻求多元化的增长、更充裕的流动性和更具韧性的长期投资机遇。2025年初，亚洲市场受到投资者高度关注，资金配置较2024大幅提升。此外，亚洲区内近十年来的投资亦显著增强，总额增长接近三倍，2024年更达到约1.7万亿美元，反映亚洲各市场之间的股权投资明显上升。在年会期间，香港交易所强调将积极加强亚洲地区的互联互通，并视AOSEF为重要平台，以促进成员交易所之间的协作。讨论重点包括如何建立推动互挂上市机制，共同开发指数、ETF和主题产品，以及促进跨境资本流动的优化措施。此外，年会也重点探讨与全球标准接轨，并探索碳市场等新兴机遇。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-Ｂ(09966.HK)公布，与石药集团(01093.HK)附属公司津曼特生物合作开发的KN026联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)(HB1801)新辅助治疗人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌III期临床研究(研究编号：KN026-004)的显着性结果已获选在2026年美国临床肿瘤学会年会的LBA口头报告环节进行展示。截至发稿，康宁杰瑞制药涨6.98%，报11.95港元。该研究由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授担任主要研究者，标志着中国原研创新疗法在国际学术舞台上的重大里程碑。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团全资附属公司礼新医药自主研发的两款新一代抗体偶联药物(ADC) LM-364“Nectin-4TME ADC”及LM-338“STn ADC”，于2026年美国癌症研究协会(AACR)年会公布最新研究数据。LM-364是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境(TME)平台开发的新一代Nectin-4TME ADC。目前，LM-364已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新药临床试验(IND)申请，计划于2026年启动首次人体(FIH)临床试验。
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