【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，在中国和美国启动和黄医药第二款抗体靶向偶联药物(“ATTC”)HMPL-A580用于治疗不可切除的晚期或转移性实体瘤的I/IIa期临床试验。首名患者已于2026年3月4日于接受首次给药治疗。
【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，启动HMPL-A251的全球I期临床开发项目。HMPL-A251是一款全球首创的PI3K/PIKK-HER2抗体靶向偶联药物(“ATTC”)，由高选择性、强效的PI3K/PIKK抑制剂作为有效载荷(payload)和人源化抗HER2IgG1抗体通过可裂解的连接子(linker)偶联而成。研究将于美国和中国开展。首名患者已于2025年12月16日于中国接受首次给药治疗。HMPL-A251是和黄医药新一代ATTC平台旗下首个进入临床开发阶段的候选药物。这项首个人体试验是一项I/IIa期、开放标签、多中心临床研究，旨在评估HMPL-A251单药用于治疗不可切除、 伴有HER2表达的晚期或转移性实体瘤成人患者。
【财华社讯】宜明昂科(01541.HK)公布，配售协议所载的所有先决条件已达成且交割已根据配售协议的条款及条件于2025年10月16日落实。根据配售协议的条款及条件，配售代理已按每股配售股份14.5港元的配售价成功向不少于六名承配人配售合共2420万股配售股份，占紧随交割后经配发及发行配售股份扩大后的公司已发行股本数目约5.61%及已发行H股总数约5.76%。公司自配售事项收取的所得款项净额约为3.45亿港元。公司拟将配售事项所得款项净额约40%将用于在中国进行IMM2510及IMM27M的单一疗法及联合疗法的研发提供资金以治疗实体瘤；约20%将用于IMM01（替达派西普）的研发提供资金；约10%将用于IMM0306的研发提供资金；及约30%将用于补充公司营运资金，并作一般企业用途。
【财华社讯】截止发稿，宜明昂科(01541.HK)跌11.28%，报14.78港元。消息面上，该公司公布，于2025年10月9日(交易时段前)，公司与配售代理订立配售协议，拟配售2420万股新H股，占公司经配发及发行配售股份扩大后已发行股本约5.61%。每股配售价14.5港元较H股于最后交易日(10月8日)在联交所所报收市价每股16.66港元折让约12.97%。所得款项净额约3.45亿港元，公司拟将约40%用于为在中国进行IMM2510及IMM27M的单一疗法及联合疗法的研发提供资金以治疗实体瘤；约20%为IMM01(替达派西普)的研发提供资金；约10%为IMM0306的研发提供资金；及约30%补充公司营运资金，并作一般企业用途。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2025年6月16日，附属公司先声再明与NextCure,Inc.(纳斯达克：NXTC)订立许可协议。根据该许可协议，NextCure将拥有SIM0505于大中华区以外全球范围的权利。SIM0505是一款靶向CDH6，用于治疗实体瘤的创新抗体偶联药物(“ADC”)；NextCure可获得先声再明自有的拓扑异构酶I抑制剂(“TOPOi”)载荷技术，用于其一项处于临床前开发阶段的新靶点ADC产品的研发；及先声再明将拥有该新靶点ADC产品于大中华区的相关权利。根据该许可协议，集团将在潜在的开发阶段收取最高达7.45亿美元的相关付款，包括首付款、开发及销售里程碑款项，以及将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的高至双位数分级特许权使用费。
【财华社讯】截止发稿，亚盛医药-B(06855.HK)涨8.41%，报52.85港元。消息面上，该公司公布，公司将在2025年5月30日至2025年6月3日在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，分別以口头报告和壁报形式公布APG-2575(lisaftoclax)治疗多种血液系统肿瘤和APG-115(alrizomadlin)治疗实体瘤的临床研究最新进展。这两项临床研究的最新数据表明lisaftoclax和alrizomadlin均具有潜在的抗肿瘤活性，且将支持对这两个品种的进一步临床开发。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)自愿公告，集团自中国国家药监局获得IMM47治疗实体瘤临床研究用新药(IND)批件。IMM47是一款有潜力成为全球同类首创的靶向CD24人源化单克隆抗体，用于癌症治疗。
【财华社讯】博安生物-B(06955.HK)公布，集团自主开发的创新双特异性抗体药物注射用BA1202(“BA1202”)已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验，用于治疗实体瘤，包括晚期╱转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和胃癌等CEA阳性肿瘤。
【财华社讯】创胜集团-B(06628.HK)公布，公司同类首创、靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003用于治疗实体瘤的美国I期临床研究(研究编号： NCT05731271)成功完成首例患者给药。
【财华社讯】创胜集团-B(06628.HK)自愿公告，公司的同类首创，靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA) 药品审评中心(CDE)批准。
1998-2026深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
