【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布，CT0596(一种靶向BCMA的同种异体CAR-T细胞候选产品)的初步结果已在第67届美国血液学会(“ASH”)年会上进行报告。CT0596是一款靶向BCMA的通用型CAR-T细胞疗法，基于科济药业自主研发的THANK-u Plus™平臺开发，目前正在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)或浆细胞白血病(PCL)中开展研究者发起的临床试验。CT0596显示出初步良好的安全性及令人鼓舞的疗效信号，在所有预设剂量组均观察到CAR-T细胞的扩增。除了R/R MM，公司还计划在其他浆细胞肿瘤以及自身反应性浆细胞驱动的自身免疫性疾病中进一步探索。公司预估2025年下半年提交该品种的IND申请。
12月6日至9日，美国临床血液学会ASH即将在奥兰多召开，多个差异化血液学产品最近数据即将披露，展示白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、凝血障碍和基因治疗方面的进展。
【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于2025年12月5日至7日在新加坡召开的欧洲肿瘤內科学会(ESMO)亚洲年会，以及2025年12月6日至9日在美国奥兰多召开的美国血液学会(ASH)年会上公布。抗CD47单克隆抗体HMPL-A83用于治疗晚期实体瘤的首个人体临床试验结果，以及呋喹替尼(fruquintinib)联合信迪利单抗(sintilimab)用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2注册研究中II期部分的结果将于2025年ESMO亚洲年会公布。此外，索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)和化疗用于一线治疗转移性胰腺癌的II/III期研究中II期部分的结果亦将于大会公布。
【财华社讯】亚盛医药(06855.HK)公布，公司3个品种(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多项临床和临床前进展入选第67届美国血液学会(ASH)年会展示及报告，其中一项获口头报告。其中，公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)有多项临床进展获选第67届ASH年会，这是该品种的临床进展连续第8年入选ASH年会。此外，公司原创1类新药利沙托克拉(商品名：利生妥®；研发代码：APG-2575)共有2项临床进展获选第67届ASH年会，其中一项获口头报告。这是该品种的临床进展连续第4年入选ASH年会。耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。其在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物制药共同负责。
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，美国血液学会(“ASH”)公布了第67届年会摘要评审结果。公司2款创新药共5篇研究摘要成功入选，包括1篇口头报告、3篇壁报展示和1篇在线发表。
【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布，CT0590(一种靶向BCMA的同种异体CAR-T细胞候选产品)、CT071(一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D(GPRC5D)的自体CAR-T细胞候选产品)和赛愷泽®(泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053，一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品)的更新结果已在第66届美国血液学会(“ASH”)年会上进行报告。
【财华社讯】康诺亚-B(02162.HK)公布，其靶向BCMAxCD3的双特异性抗体CM336治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I/II期临床研究最新数据在第66届美国血液学会(ASH)年会上以壁报形式公布。
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布，公司在加利福尼亚州圣地牙哥举行的2024年第66届美国血液学会(“ASH”)年会上展示了BET抑制剂JAB-8263 治疗骨髓纤维化(MF)临床一期的初步数据。资料显示，JAB-8263具有良好的耐受性，二期推荐剂量为0.3毫克(每日给药)。JAB-8263单药治疗骨髓纤维化适应症的初步疗效资料是令人鼓舞的。大多数患者出现脾脏缩小(spleen volume reduction, SVR)以及总症状评分(total symptom score，TSS)的降低。截至2024年10月17日的数据，已有16名中/高风险骨髓纤维化患者被纳入研究，其中13名患者接受了至少一次治疗后疗效评估。目前JAB-8263作为单药治疗骨髓纤维化(MF)和实体瘤的扩展研究正在进行中。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。
【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，附属和誉医药将在第66届美国血液学会(“ASH”)年会(将于2024年12月7日至10日在美国加利福尼亚州的圣地亚哥举行)上以口头报告形式发布其自主研发的CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)的一项II期研究数据。此研究调查匹米替尼于治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病 (cGvHD)患者的应用情况。
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