净销售额
和黄医药(00013.HK)涨超11% 与葛兰素史克就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议
【财华社讯】和黄医药(00013.HK)午后拉涨超15%，最高见22.3港元。截至发稿，涨11.91%，报21.42港元。该公司午间公布，其附属公司和记黄埔医药(上海)有限公司(HUTCHMED Limited)与GSKplc(简称“葛兰素史克”)的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予该葛兰素史克附属公司除中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。协议包括1.1亿美元的首付款以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，总额可达12.95亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。根据协议条款，和记黄埔医药(上海)有限公司将负责HMPL-A830的全球I期开发项目，项目预计将于2026年下半年启动。葛兰素史克的附属公司将负责除中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾以外地区的所有后续的临床开发和商业化活动。
康诺亚-B(02162.HK)就司普奇拜单抗签订东南亚及中亚等18地商业化许可协议
【财华社讯】康诺亚-B(02162.HK)公布，与跨国医药公司Aeira Pte.Ltd.(Aeira)签署独家许可协议。双方将就康诺亚自主研发的靶向IL-4Rα的单克隆抗体——司普奇拜单抗注射液(商品名：康悦达®)在东南亚和中亚地区的上市注册和商业化展开合作。根据协议，康诺亚将获得首付款以及不同国家上市申请获批的里程碑付款及商业化里程碑付款，并有权利收取基于许可区域产品净销售额计算高达高双位数率的特许权使用费。Aeira将负责司普奇拜单抗注射液在东南亚地区(文莱达鲁萨兰国、柬埔寨、印度尼西亚、老挝人民民主共和国、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国、东帝汶、越南)11个国家和中亚地区(哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、塔吉克斯坦、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦)5个国家，以及香港特别行政区和澳门特别行政区等共计18个国家和地区的注册申报以及商业化事宜。康诺亚将持续为Aeira负责司普奇拜单抗注射液的生产和产品供应。
先声药业(02096.HK)盘中涨超6% 与罗氏签SIM0660独家授权 首付款7500万美元
【财华社讯】先声药业(02096.HK)早间盘中一度涨超6%，截至发稿，涨4.73%，报11.51港元。消息面上，该公司公布，于2026年9月1日，集团与F.Hoffmann-La Roche Ltd(罗氏)签署独家授权许可协议。根据该协议条款，罗氏将获得SIM0660(CD79a/CD19/CD3三特异性抗体)的全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。本次授权许可为肿瘤T细胞衔接器(“TCE”)技术平台第二款实现授权的资产，进一步验证集团TCE技术平台的创新实力与全球竞争优势。根据该协议条款，集团有权收取7500万美元首付款，以及最高可达14.55亿美元的里程碑付款。集团亦有权基于未来净销售额收取最高至双位数的分级特许权使用费。
中国生物制药(01177.HK)与Cipla就TQB2102订立独家授权协议
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团附属公司正大天晴已与Cipla就集团自主研发的HER2双抗ADC(rolditamig deuderuxtecan，研发代号：TQB2102)订立独家授权与供应协议。根据协议条款及条件，集团将授予Cipla在印度、南非及其他五个新兴市场开发及商业化TQB2102的独家许可。集团有权获得首付款、潜在开发、监管及销售里程碑付款，最高可达1.23亿美元，同时还将获得基于TQB2102年度净销售额的双位数的特许权使用费。这是TQB2102达成的第二项区域授权合作。截至目前，这两项合作已累计为集团带来约3000万美元的首付款和里程碑付款。
来凯医药-B(02105.HK)LAE118治疗晚期实体瘤的I期临床研究首例受试者入组
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已于中国启动LAE118用于治疗晚期实体瘤的I期临床研究的受试者招募，且已完成首例受试者入组。于2026年6月，集团与Vasque Bio订立了一项独家许可协议。根据许可协议的条款及条件，集团有权获得合计最高达5.27亿美元的不可退还且不可抵扣的首付款及里程碑付款，以及按许可区域内LAE118未来净销售额计算的个位数至双位数百分比的梯度销售分成。集团亦有权在无需额外对价的情况下，获得Vasque Bio已发行普通股最高达高双位数百分比的股权，或替代该等普通股的现金付款。如Vasque Bio达成符合特定条件(与LAE118的使用相关)的合资格战略合作或收购交易，集团将有权获得额外付款，金额最高可达该战略交易价值的50%。
映恩生物-B(09606.HK)与Genentech订立全球研发合作及许可协议 里程碑付款超10亿美元
【财华社讯】映恩生物-B(09606.HK)公布，于2026年8月27日，公司与罗氏集团成员公司Genentech订立合作及许可协议，以基于公司专有的映恩独特有效载荷抗体偶联(“DUPAC”)平台开发针对若干肿瘤适应症的下一代抗体偶联药物(“ADC”)。根据合作协议的条款，公司将领导合作项目的发现及早期全球临床开发。Genentech将获得合作所产生的ADC的全球独家许可，并于第1a期临床开发完成后，Genentech将独自承担进一步临床开发及商业化的责任。根据合作协议，公司将收取4500万美元的首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款。此外，公司将有权就合作所产生获批产品的年度净销售额收取分层特许权使用费。
来凯医药-B(02105.HK)LAE 002新药上市申请获国家药监局受理
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，LAE002(afuresertib)的新药上市申请(“NDA”)已获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)药品审评中心(CDE)受理，用于治疗既往接受内分泌(联合或不联合CDK4/6抑制剂)治疗后出现疾病复发或进展，伴有任何PIK3CA/AKT1/PTEN改变的HR＋/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌(“LA/mBC”)患者。集团与齐鲁制药于2025年11月就中国地区订立独家许可协议。根据许可协议，集团有资格获得总额最高达人民币20.45亿元的首付款及里程碑款项，亦有权就许可区域内未来净销售额收取梯度销售分成，分成比率范围在十余个百分点至二十余个百分点。集团计划在中国以外地区寻求战略合作伙伴关系，以加速LAE002(afuresertib)在国际市场的开发及商业化。
联邦制药(03933.HK)：收取诺和诺德关于UBT251独家许可协议里程碑付款
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，于2026年7月15日，联邦生物科技已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球II期临床里程碑付款1350万美元(扣除丹麦预缴税后)。UBT251是一种GLP-1受体、GIP受体和胰高血糖素受体的三重激动剂，处于临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病和其他疾病。根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物科技有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款，视乎达成若干开发和销售里程碑而定，以及可收取基于该地区的年度净销售额计算的分层销售提成。
英矽智能(03696.HK)与康哲药业达成中枢神经系统领域药物研发新合作
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，集团已与康哲药业控股有限公司达成一项新的中枢神经系统领域药物研发战略合作。根据合作协议条款，双方将结合英矽智能已验证的AI平台与AI赋能创新药研发能力，以及康哲药业经验丰富的研发团队和对疾病领域的深度认知，共同推进创新药合作开发。基于该合作，英矽智能有望获得总额最高约人民币12亿元的里程碑付款，以及净销售额分成。
石药集团(01093.HK)与阿斯利康就开发si RNA药物订立合作、选择权及授权协议
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团已与阿斯利康订立合作、选择权及授权协议，以建立战略研发合作，并利用集团专有的si RNA药物发现平台和肝外靶向递送平台开发新型小核酸候选药物。根据该协议的条款，集团与阿斯利康将针对两个靶点共同发现和开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物(「PCC」)。对于每个PCC项目，阿斯利康将有权选择获取在全球范围内或中国以外地区(视乎何者适用而定)开发、生产及商业化的独家权益。集团将保留其中一个PCC在中国开发、生产和商业化的权益。集团亦将根据该协议收取3000万美元的首付款，并有权收取最高5.4亿美元的潜在研发里程碑付款和最高12亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于有关产品年净销售额的潜在个位数销售提成。
