【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团已与全球生物制药领导者阿斯利康签订战略研发合作与授权协议，以利用集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台，开发创新长效多肽药物。就阿斯利康对八个项目及该等平台的使用，集团将获得12亿美元的预付款，并有权获得最高35亿美元的潜在研发里程碑付款和最高138亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于相关授权产品年净销售额的最高达双位数比例的销售提成。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2026年1月26日，附属公司江苏先声与勃林格殷格翰签署独家授权许可协议。根据该协议条款，勃林格殷格翰将获得用于炎症性肠病的TL1A/IL-23p19双特异性抗体SIM0709在大中华区以外的全球独家权益。本次授权许可进一步验证了集团自身免疫研发平台的创新性及领先性。根据该协议条款，集团有权收取4200万欧元的首付款，以及基于研发进展、监管审批及商业化等情况，最高达10.16亿欧元的里程碑付款。此外，集团亦有权就大中华区以外的净销售额收取分级特许权使用费。
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)宣布与齐鲁制药集团及其附属公司上海齐鲁制药研究中心，达成药物研发战略合作，并签署相关协议。透过该合作，将依托英矽智能自有Pharma.AI解决方案，针对特定靶点开展小分子抑制剂合作开发，关注心血管与代谢类疾病领域管理。根据该协议的条款，英矽智能将利用自主搭建的Pharma.AI平台，关注用于代谢疾病领域的新颖小分子药物设计与优化，齐鲁制药将负责后续开发与商业化工作。该协议总额超9.31亿港元，包含开发和销售里程碑付款，以及单位数的后续净销售额分成。
【财华社讯】荣昌生物(09995.HK)今日早间盘中一度拉涨近15%，截至发稿，涨8.3%，报100.5港元。消息面上，该公司公布，于2026年1月12日，公司与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后，公司将收到6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。RC148是公司研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。目前，公司正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。
【财华社讯】12月22日，据"阿斯利康中国"公众号消息，阿斯利康与加科思药业宣布就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议。阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。根据协议条款，加科思将获得1亿美元的首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布，集团非全资附属公司北京加科思与阿斯利康已订立许可与合作协议，以开发及商业化泛KRAS抑制剂JAB-23E73。于签署许可及合作协议后并在其条款及条件的规限下(包括就许可交易取得若干监管批准及交割条件)，阿斯利康将获授予一项独家许可，以在全球范围(除中国外)研究、开发、注册、制造及商业化泛KRAS抑制剂JAB-23E73，并须根据许可及合作协议负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。根据许可及合作协议并在其条款及条件的规限下，北京加科思有权从阿斯利康收取1亿美元的首付款，并有资格在达成若干开发、监管及商业里程碑后获得额外潜在总对价最高可达19.15亿美元的里程碑付款。此外，在许可产品成功商业化后，北京加科思将有权获得基于许可产品净销售额计算的分层特许权使用费。JAB-23E73针对携带KRAS基因变异的晚期实体瘤患者的I期临床试验目前已在中国和美国开展。未来将逐步拓展适应症至胰腺癌(PDAC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)等KRAS突变相关实体瘤。
【财华社讯】科伦博泰生物-B(06990.HK)公布，公司与Crescent Biopharma, Inc.及其全资子公司Crescent Biopharma Operating Company, LLC已建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化肿瘤治疗手段(包括新型联用疗法)。基于此次合作，公司将向Crescent收取8000万美元的首付款，并有资格收取高达12.5亿美元的里程碑付款，以及基于SKB105净销售额的中个位数至低双位数百分比的分级特许权使用费。
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，于2025年11月12日，集团与齐鲁制药已订立独家许可协议。根据许可协议的条款与条件，齐鲁制药获授独家许可，于中国地区(包括中国內地、香港特別行政区、澳门特別行政区及台湾地区)进行LAE002(afuresertib)的研究、开发及商业化。集团将负责完成HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验(AFFIRM-205)。作为回报，直至首个适应症在中国获得新药申请批准，集团有权获得最高总计人民币5.3亿元不可退还的首付款与临床开发里程碑付款。根据许可协议，集团有权获得最高总计人民币20.45亿元的首付款及里程碑款项。集团亦有权就许可区域內LAE002(afuresertib)的未来净销售额收取梯度销售分成，分成比率在十余个百分点至二十余个百分点。前述首付款与里程碑付款将强化集团的财务实力，以支持未来发展。目前，集团正积极与多家潜在合作伙伴进行磋商，计划透过建立战略合作关系来加速候选药物资产的临床开发与商业化进程。
【财华社讯】云顶新耀(01952.HK)公布，于2025年10月28日，公司与Visara，Inc.(“Visara”)(为新桥生物(前称为I-Mab，及为一家于纳斯达克全球市场上市的公司，股票代码为“NBP”)的附属公司)订立协议，据此Visara不可撤销地授予公司独家许可，于大中华区、新加坡、南韩及若干东南亚国家开发、生产及商业化VIS-101，其为一种新型双功能生物制剂，针对VEGF-A与ANG-2，其疗效较第一代治疗更为显着，可望为湿性年龄相关性黄斑部病变、糖尿病性黄斑部水肿及视网膜静脉阻塞患者提供更持久的治疗效益。根据指定独家许可，公司的付款义务包括预付款700万美元(相当于约人民币4970万元)及自付费用报销最多人民币2400万元；潜在开发及销售里程碑款项最多8900万美元(相当于约人民币6.32亿元)；以及按净销售额的潜在特许权使用费。
【财华社讯】诺诚健华(09969.HK)公布，公司于美国注册成立的全资附属公司InnoCare已就奥布替尼及另外两项临床前资产的开发、生产及商业化与Zenas(纳斯达克代码：ZBIO)订立独占许可协议及认购协议。根据许可协议，Zenas将向InnoCare支付达1亿美元现金的首付款及近期里程碑付款，其中包括预期在2026年达到的里程碑，以及向InnoCare发行达700万股Zenas普通股，其中包括预期在2026年初达到里程碑时可予发行的股份。包括开发、监管和商业里程碑付款在內，本次交易潜在总价值超过20亿美元。此外，公司有权按许可产品年度净销售额收取最高达高百分之十几的分层特许权使用费。截止发稿，诺诚健华跌11.27%，报16.69港元。
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